Substance activeParacétamol + Phényléphrine + ChlorphenamineParacétamol + Phényléphrine + Chlorphenamine
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  • Forme de dosage: & nbspsuspension orale
    Composition:

    5 ml de la suspension contient:

    Ingrédients actifs:

    Maléate de chlorphénamine 2 mg.

    Paracétamol 125 mg.

    Chlorhydrate de phényléphrine 5 mg.

    Ingrédients auxiliaires méthylparahydroxybenzoate, parahydroxybenzoate de propyle, saccharinate de sodium, édétate disodique, chlorure de sodium, saccharose, cellulose microcristalline et carmellose sodique, gomme de xanthane, glycérol, dioxyde de silicium colloïde, polysorbate, acide citrique, citrate de sodium, colorant jaune, arôme orange 051941CS2, framboise aromatique 502700С, saveur d'ananas 503092С, eau purifiée.

    La description:Suspension orange avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:IRR et «rhume» de remède contre les symptômes (analgésique non narcotique + alpha-adrénomimétique + antagoniste des récepteurs H1-histamine)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E   Anilides

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. La chlorphénamine a un effet antiallergique, élimine les déchirures, les démangeaisons dans les yeux et le nez. Paracétamol a un effet antipyrétique et analgésique: réduit le syndrome de la douleur, qui est observé dans des conditions catarrhales - maux de gorge, maux de tête, douleurs musculaires et articulaires, réduit la chaleur. Phényléphrine a un effet vasoconstricteur - réduit l'œdème et l'hyperémie des muqueuses des voies respiratoires supérieures et des sinus accessoires du nez.

    Les indications:Traitement symptomatique des maladies «froides», grippe, ARVI (syndrome fébrile, syndrome douloureux, rhinorrhée).
    Contre-indications

    Hypersensibilité à l'un des composants, artériosclérose prononcée des artères coronaires, hypertension artérielle, diabète sucré, thyréotoxicose, glaucome à angle fermé, foie grave, rein, cœur, vessie, ulcère de l'estomac et ulcère duodénal, maladie pancréatique, difficulté à uriner avec la prostate adénome, maladies du système sanguin, carence de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase, enfants de moins de 6 ans.

    Soigneusement:

    Hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Gilbert, syndrome de Dubin-Johnson et de Rotor), asthme bronchique et maladie pulmonaire obstructive chronique.

    Grossesse et allaitement:La suspension Koldakt® Flu Plus n'est pas recommandée pendant la grossesse et l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Adultes et enfants de plus de 12 ans: 10 ml (2 cuillères à café) 3-4 fois par jour.

    Enfants de 6 à 12 ans: 5 ml (1 cuillère à café) 3-4 fois par jour.

    Durée d'admission en tant qu'agent antipyrétique - pas plus de 3 jours; comme anesthésique - pas plus de 5 jours.

    Agiter avant utilisation.

    Effets secondaires:

    Augmentation de la tension artérielle, tachycardie, somnolence, sommeil, vertiges, irritabilité, muqueuses sèches, mydriase, parésie d'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, perte d'appétit, nausée, douleur épigastrique, anémie, rarement rétention urinaire, réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire) , angioedème), rarement - anémie, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose; en cas d'administration prolongée à fortes doses, une action hépatotoxique et néphrotoxique est possible.

    Surdosage:

    Symptômes causés par le paracétamol, apparaissent après avoir pris plus de 10-15 g: pâleur de la peau, diminution de l'appétit, nausées, vomissements, hépatotécrose, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», augmentation du temps de prothrombine.

    Traitement: lavage gastrique dans les 6 premières heures, administration de donneurs de groupes SH et de précurseurs de synthèse de glutathion-méthionine 8-9 heures après surdosage et N-acétylcystéine après 12 heures.

    En cas de surdosage accidentel, consultez immédiatement un médecin, que des symptômes de surdosage soient présents ou non.

    Interaction:

    Le risque d'action hépatotoxique du paracétamol augmente avec l'administration simultanée de barbituriques, de diphénine, de carbamazépine, de rifampicine, de zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomiques. Renforce les effets des médicaments sédatifs, de l'éthanol, des inhibiteurs de la monoamine oxydase. Les antidépresseurs, les dérivés de phénothiazine, les antiparkinsoniens et les antipsychotiques augmentent le risque de rétention urinaire, de sécheresse de la bouche et de constipation. Les glucocorticoïdes augmentent le risque de développer un glaucome. Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. La chlorphénamine en même temps que la furazolidone peut entraîner une crise hypertensive, une excitation p, une hyperpyrexie. Les antidépresseurs tricycliques renforcent l'effet adrénomimétique de la phényléphrine, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui, à son tour, augmente l'activité alpha-adrénostimulante de la phényléphrine.

    Instructions spéciales:

    Sans les instructions du médecin, le médicament ne devrait pas être utilisé par les patients sous traitement avec d'autres médicaments, en particulier les inhibiteurs de la monoamine oxydase. Si, malgré la prise du médicament, la maladie s'accompagne d'une fièvre persistante ou d'élévations répétées de la température, il faut consulter un médecin. Ne pas prendre avec de l'alcool et combiner avec d'autres médicaments contenant paracétamol. Lorsque vous utilisez Flood Plus, il n'est pas souhaitable d'utiliser des somnifères, des tranquillisants et d'autres médicaments psychotropes.

    Distorsion des indicateurs des études de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma.

    En cas de traitement prolongé, les paramètres du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie sont surveillés.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Suspension pour administration orale.

    Emballage:

    60 ml de suspension dans un flacon de verre foncé avec un couvercle en métal vissé; 1 une bouteille avec une cuillère à mesurer et des instructions pour une utilisation dans un paquet en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013266 / 02
    Date d'enregistrement:29.08.2008 / 15.05.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Ranbaxy Laboratories LimitedRanbaxy Laboratories Limited Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspLABORATOIRE RABBAYS LIMITEDLABORATOIRE RABBAYS LIMITED
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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