Substance activeParacétamol + Phényléphrine + ChlorphenamineParacétamol + Phényléphrine + Chlorphenamine
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  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale
    Composition:

    Pour un sachet:

    Substances actives: paracétamol (acétaminophène) 650 mg,

    chlorhydrate de phényléphrine 10 mg,

    maléate de chlorphéniramine 4 mg,

    acide ascorbique 85 mg.

    Excipients: sucre en poudre 3840 mg, saccharose 11565,38 mg, citron aromatisant 125 mg, acide citrique 340 mg, colloïde de dioxyde de silicium 170 mg, dioxyde de silicium 173,4 mg, citrate de sodium dihydraté 34 mg, dioxyde de titane 1 mg, phosphate de calcium 1 mg, colorant FD&C jaune n ° 6 (jaune soleil) 0,05 mg, colorant FD&C jaune n ° 10 (jaune de quinoléine) 0,17 mg, amidon de maïs 1 mg.

    La description:

    Un mélange blanc ou presque blanc de poudre et de microgranules avec des inclusions de particules cristallines, avec une odeur spécifique.

    Description de la solution après dissolution: solution opaque de couleur jaune clair avec une légère odeur de citron.

    Groupe pharmacothérapeutique:ARI et «rhumes» de symptômes de remède (analgésique non-narcotique agent + alpha-adrénomimétique + H1-inhibiteur des récepteurs de l'histamine + vitamine)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E   Anilides

    N.02.B.E.51   Paracétamol en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné. Paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique.

    Le chlorhydrate de phényléphrine - alpha-adrénomimétique - a un effet vasoconstricteur, réduit l'enflure et l'hyperémie de la muqueuse nasale et des sinus accessoires. Maléate de chlorphéniramine - bloqueur H1récepteurs -gistaminovyh - a un effet anti-allergique, réduit la gravité des manifestations exsudatives locales, élimine les larmes, démangeaisons dans les yeux et le nez.

    L'acide ascorbique (vitamine C) réapprovisionne le besoin accru de vitamine C pour le rhume et la grippe, en particulier dans les premiers stades de la maladie. Augmente la résistance du corps aux infections, améliore la tolérabilité du paracétamol.

    Les indications:

    Traitement symptomatique des ARVI, y compris la grippe et les «rhumes», accompagnés de fièvre, de frissons, de maux de tête et de douleurs musculaires, de nez qui coule et de congestion nasale, de maux de gorge, de courbatures et d'éternuements.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants individuels du médicament. Hypertension portale, alcoolisme, insuffisance rénale, insuffisance hépatique et rénale sévère, glaucome à angle fermé, hypertrophie prostatique, déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase. Enfants de moins de 18 ans Le médicament ne doit pas être pris en même temps que des médicaments qui sont des inhibiteurs de la monoamine-oxydase, des hypnotiques, des tranquillisants et d'autres médicaments contenant paracétamol.

    Soigneusement:

    Soyez prudent lorsque: hypertension artérielle, maladies cardiovasculaires sévères, diabète, asthme bronchique, bronchopneumopathie chronique obstructive, thyréotoxicose, phéochromocytome, troubles hépatiques ou rénaux sévères, difficulté à uriner avec un adénome prostatique, troubles sanguins, hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rother), l'hépatite virale, l'hyperoxathie.

    Grossesse et allaitement:Non recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les adultes nomment: 1 paquet toutes les 4 heures, mais pas plus de 4 sachets par jour. Avant de prendre le contenu de 1 sachet il faut dissoudre dans un verre d'eau chaude.

    La durée du traitement ne dépasse pas 3 jours. En l'absence d'effet thérapeutique suffisant, la présence d'une température élevée, qui est maintenue à l'arrière du traitement pendant plus de 3 jours, ainsi que l'apparition de nouveaux symptômes - il est urgent de consulter un médecin.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), érythème polymorphin-biliaire (syndrome de Stevens-Johnson), pustulose exanthématique aiguë généralisée, angioedème (œdème de Quincke), choc anaphylactique.

    Du système nerveux central: vertiges, excitabilité accrue (surtout chez les enfants), troubles du sommeil, somnolence, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices, sensation de fatigue.

    De la part du système d'hématopoïèse: anémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, leucopénie, agranulocytose; anémie hémolytique, méthémoglobinémie, pancytopénie.

    Du système digestif: nausée, vomissement, douleur dans l'estomac, bouche sèche. la diarrhée.

    Perturbations du foie et des voies biliaires: atteinte hépatique (augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques»), hépatite, insuffisance hépatique dose-dépendante, nécrose hépatique. Une utilisation prolongée injustifiée peut entraîner une fibrose hépatique, une cirrhose du foie.

    Perturbations des organes respiratoires: bronchospasme ou exacerbation de l'asthme bronchique, y compris chez les patients sensibles à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS.

    Du côté du système cardio-vasculaire: une sensation de rythme cardiaque, une augmentation de la pression artérielle.

    Du système urinaire: rétention urinaire, avec l'utilisation prolongée de fortes doses d'action néphrotoxique.

    Autre: mydriase, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.

    Paracétamol. Il apparaît après avoir pris plus de 10-15 g de ce dernier. Symptômes: pâleur de la peau, diarrhée, diminution de l'appétit, nausées et vomissements, gêne dans la cavité abdominale et / ou douleur abdominale, transpiration accrue. Le tableau clinique du surdosage aigu de paracétamol apparaît 6 à 14 heures après l'administration de paracétamol. Les symptômes de surdosage chronique apparaissent après 2-4 jours après l'augmentation de la dose du médicament. En cas d'intoxication sévère, une insuffisance hépatique sévère peut survenir, notamment une encéphalopathie hépatique, un coma et la mort. L'hypokaliémie et l'acidose métabolique (y compris l'acidose lactique) peuvent également survenir en cas de surdosage aigu et / ou chronique. Les manifestations cliniques fréquentes après 3-5 jours sont la jaunisse, la fièvre, l'odeur de foie de la bouche. diathèse hémorragique, hypoglycémie, insuffisance hépatique. L'insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire aiguë, qui est diagnostiquée par une douleur sévère dans la région lombaire, hématurie et protéinurie, peut se développer sans une altération grave de la fonction hépatique. Le seuil de surdosage peut être réduit chez les patients prenant certains médicaments ou de l'alcool, ou qui sont gravement appauvri. Traitement: lavage gastrique, Charbon actif dans les 6 premières heures, l'introduction de donneurs de SH-groupes et de précurseurs de la synthèse de glutathion-méthionine après 8-9 heures après un surdosage et N-acétylcystéine après 12 heures.

    Chlorfeniramine. Symptômes: vertiges, agitation, troubles du sommeil. Traitement: symptomatique.

    Phényléphrine. Symptômes: agitation, maux de tête, étourdissements, dans les cas graves, peuvent développer des hallucinations, de la confusion, des convulsions, une augmentation de la pression artérielle et de l'arythmie. Traitement: symptomatique, avec hypertension artérielle sévère, l'utilisation d'alpha-bloquants, tels que la phentolamine.

    Acide ascorbique: de fortes doses d'acide ascorbique (plus de 3000 mg) peuvent provoquer une diarrhée osmotique temporaire et des perturbations du tractus gastro-intestinal, telles que des nausées, une gêne gastrique. Traitement: symptomatique, diurèse forcée.

    Interaction:

    Il est recommandé de s'abstenir de prendre le médicament lors de la prise d'inhibiteurs de la monoamine oxydase, de sédatifs, d'éthanol. Le risque d'effets hépatotoxiques du paracétamol augmente avec l'utilisation simultanée de barbituriques, de phénytoïne, de carbamazépine. la rifampicine, la zidovudine et d'autres inducteurs d'enzymes microsomales du foie. Ethanol renforce l'effet sédatif de la chlorphéniramine. Les antidépresseurs, les antipsychotiques antiparkinsoniens et les antipsychotiques à phénothiazine augmentent le risque d'effets secondaires (rétention urinaire, sécheresse de la muqueuse buccale, constipation). Les glucocorticoïdes augmentent le risque de développer un glaucome. Paracétamol réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques et améliore l'efficacité des anticoagulants indirects. Chlorpheniramine concurremment avec des inhibiteurs de monoamine oxydase, furazolidone peut mener à la crise hypertensive, à l'excitation, à l'hyperpyrexia. Les antidépresseurs tricycliques améliorent l'effet sympathomimétique de la phényléphrine, l'administration simultanée d'halothane augmente le risque d'arythmie ventriculaire. Phényléphrine réduit l'effet hypotenseur de la guanéthidine, qui à son tour augmente l'activité alpha-adrénostimulante de la phényléphrine. Acide ascorbique augmente l'absorption des médicaments du groupe pénicilline et du fer, réduit l'effet clinique de l'héparine et des anticoagulants indirects, augmente le risque de développer une cristallurie dans le traitement des salicylés à action brève et des sulfamides, ralentit l'excrétion des acides par les reins, augmente le l'excrétion des médicaments qui ont une réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration des contraceptifs oraux dans le sang.

    Avec l'application simultanée de chloramphénicol, il est possible d'augmenter la période de demi-vie du plasma et d'augmenter l'effet toxique.

    Le paracétamol (ou ses métabolites) interagit avec les enzymes impliquées dans la synthèse du facteur de coagulation dépendante de la vitamine K. L'interaction entre le paracétamol et la warfarine ou les dérivés de la coumarine peut entraîner une augmentation du rapport international normalisé (RIN) et un risque accru de saignement. Les patients prenant des anticoagulants oraux ne devraient pas prendre longtemps paracétamol sans surveillance médicale.

    Les antagonistes du tropisétron et du granisétron, la 5-hydroxytryptamine de type 3, peuvent inhiber complètement l'effet analgésique du paracétamol par interaction pharmacodynamique.

    Le paracétamol ne doit pas être pris avec la zidovudine sans la recommandation d'un médecin en raison de la tendance accrue à la diminution du nombre de leucocytes (neutronisation).

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement devrait s'abstenir de prendre de l'alcool, des somnifères et des médicaments anxiolytiques (tranquillisants). La consommation modérée d'alcool et l'utilisation concomitante de paracétamol augmentent potentiellement le risque de toxicité.De très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés. En cas de rougeur de la peau, d'éruptions cutanées, de cloques ou de desquamation, arrêtez d'utiliser le paracétamol et consultez immédiatement un médecin.

    Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique.

    Distorsion des indicateurs des études de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma. Dans le cas d'un traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller les paramètres du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie. Ne prenez pas avec d'autres médicaments contenant paracétamol. Avec une hyperthermie de plus de 3 jours et un syndrome douloureux de plus de 5 jours, une consultation médicale s'impose.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut s'abstenir de conduire des véhicules et d'effectuer des actions nécessitant une attention particulière ou des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour solution pour administration orale.

    Emballage:Pour 17 grammes dans des sacs de feuille laminée (papier / polyéthylène / feuille / polyéthylène). Pour 5 sacs ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012271 / 01
    Date d'enregistrement:06.08.2010 / 15.09.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BAYER, AO BAYER, AO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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