Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
Composition:

1 comprimé, enduit, contient:

Substance active:

Semis d'automne d'extraits de graines d'automne [éq. 500 ug de colchicine] [dans l'extrait de 57-64% de lactose, 28-32% de cellulose microcristalline] 15,6 mg;

Excipients:

Coeur

Copovidone 5,33 mg.

Fécule de maïs 27,5 mg.

Monohydrate de lactose 41,6-43,9 mg.

Stéarate de magnésium 0,33 mg.

Palmitostéarique acide 1,34 mg.

Talc 7,00 mg.

La cellulose microcristalline 3,6-5,2 mg.

coquille

Gomme d'acacia 0,3 mg.

Cire de carnauba 0,140 mg.

Carmellose sodique 0,273 mg.

L'oxyde de magnésium 2,6 mg.

Macrogol 6000 1,093 mg.

Opalux AS 250000 [saccharose 0,7923 mg, colorant Ponso 4R (E124) 0,22633 mg, colorant jaune de quinoléine (E104) 0,09652 mg, dioxyde de titane (E171) 0,07904 mg, povidone 0,0133 mg] 1,2445 mg.

Povidone - à 25 2,186 mg.

Sucrose 86.1515 mg.

Talc 11, 975 mg.

Dioxyde de titane (E171) 3,717 mg.

Shellac 0,32 mg.

La description:

Comprimés brillants ronds rouge foncé, recouverts d'une coquille.

Groupe pharmacothérapeutique:Un remède pour traiter la goutte
ATX: & nbsp
  • Colchicine
  • Pharmacodynamique:

    L'action antipodale de la colchicine est associée à une diminution de la migration des leucocytes vers le foyer d'inflammation et à l'inhibition de la phagocytose des microcristaux de sels d'acide urique. Il a également une action antimitotique, supprime (en tout ou partie) la division cellulaire dans le stade anaphase et métaphase, empêche la dégranulation des neutrophiles.Réduire la formation de fibrilles amyloïdes, empêche le développement de l'amylose.

    Il est très efficace pour le traitement de la goutte aiguë. Dans les 12 premières heures de traitement, la condition s'améliore significativement chez plus de 75% des patients. À 80% peut provoquer des réactions indésirables du tractus gastro-intestinal avant l'amélioration clinique ou simultanément avec elle.

    Dans une dose quotidienne de 1-2 mg avec une admission quotidienne chez 3/4 patients atteints de goutte réduit la probabilité d'attaques aiguës répétées.

    Prévient les crises aiguës chez les patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale (diminue l'activité de la dopamine-bêta-hydroxylase).

    Augmente l'espérance de vie des patients avec primaire ALamylose.

    A un effet positif sur la peau (ramollissement, réduction de la sécheresse) avec la sclérodermie systémique.

    Pharmacocinétique

    La colchicine est rapidement et intensément absorbée par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale moyenne dans le plasma sanguin est de 4,2 ng / ml et est atteinte environ 70 minutes après la prise de 1 mg. La demi-vie est de 9,3 heures. Colchicine pénètre rapidement dans le tissu, a un volume de distribution élevé de 473 litres. Des concentrations élevées de colchicine sont trouvées dans le foie, les reins, la rate, les leucocytes et le tractus gastro-intestinal. Colchicine métabolisé dans le foie et excrété principalement avec de la bile.

    La circulation entéro-hépatique est détectée 4-6 heures après l'administration orale. La plus grande partie de la dose administrée est excrétée par l'intestin et environ 23% par les reins.

    Les indications:

    - SURattaques sévères de la goutte;

    - maladie périodique (fièvre méditerranéenne familiale).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, grossesse, allaitement, insuffisance hépatique et / ou rénale, oppression sévère de l'hématopoïèse de la moelle osseuse.

    Avec une extrême prudence doit être prescrit aux patients âgés, ainsi que la cachexie, qui a un dysfonctionnement grave du tractus gastro-intestinal, le système cardiovasculaire.

    Intolérance au lactose, déficit en laccase, déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose et du galactose. Enfants de moins de 18 ans

    Soigneusement:

    Les patients atteints de diabète sucré (en raison de la teneur en saccharose et en lactose dans la formulation).

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les comprimés sont avalés entiers, sans mâcher, pressés avec suffisamment de liquide.

    Dans une crise aiguë de la goutte, d'abord prendre 2 comprimés (1 mg de colchicine), puis 0,5-1,5 mg toutes les 1-2 heures jusqu'à ce que la douleur est soulagée. La dose totale du médicament pris par jour ne doit pas dépasser 8 mg. Le rendez-vous selon le schéma du traitement de l'attaque aiguë de la goutte peut être passé au plus tôt dans 3 jours.

    Pour prévenir les crises aiguës de goutte dans les premiers mois de traitement, les agents uricosuriques prennent 0,5 à 1,5 mg par jour ou tous les deux jours (habituellement) pendant 3 mois.

    Effets secondaires:

    Diarrhée, nausées, vomissements et douleurs abdominales, rares cas de leucopénie (diminution du nombre de globules blancs). Dans certains cas, après un traitement à long terme, une myopathie et une neuropathie ont été observées, moins souvent - agranulocytose, anémie hypoplasique (modification du nombre de cellules sanguines), alopécie (calvitie).

    Surdosage:

    Une intoxication aiguë a été observée chez les adultes après avoir pris une dose d'environ 20 mg et chez les enfants - après avoir pris une dose de 5 mg.

    Une intoxication chronique peut être observée chez les patients souffrant de goutte, après avoir pris une dose totale de 10 mg ou plus pendant plusieurs jours.

    Parce que le la colchicine a une activité antimitotique, les organes sont souvent affectés, pour lesquels un taux de prolifération élevé est caractéristique.

    Symptomatologie de l'intoxication. Environ 2-6 heures après l'ingestion d'une dose toxique, brûlure et transpiration dans la gorge et dans la bouche, envie de vomir et difficulté à avaler, nausée, soif et vomissements, puis - envie d'uriner et de déféquer, ténesme et coliques ( en règle générale, chez les patients épuisés).

    La diarrhée muco-aqueuse et / ou hémorragique peut entraîner une perte de liquide et d'électrolytes, entraînant le développement d'hypokaliémie, d'hyponatrémie et d'acidose métabolique. Souvent, les patients se plaignent à la fois de constriction et de douleur dans la région du cœur. À l'avenir, il y a la pâleur, une diminution de la température corporelle, de la cyanose et de la dyspnée. Possible développement de tachycardie et d'hypotension artérielle (jusqu'à l'effondrement).

    Troubles neurologiques. se manifeste sous la forme d'une sensibilité réduite, des convulsions et des symptômes de paralysie. Issue fatale possible dans les trois premiers jours en raison d'une défaillance cardiovasculaire et d'une paralysie respiratoire.

    Après 1-2 semaines après le traitement de l'intoxication, une alopécie complète, parfois à long terme. Dans certains cas, des violations des reins, des poumons et du foie ont été notées. Il y a des rapports de cas rares de cécité.

    Traitement de l'intoxication. Le traitement ne peut être que symptomatique, ce qui vise à stabiliser le système cardiovasculaire. Intraveineusement kalelno introduisent les substituts du plasma ou la solution du chlorure de sodium isotonique avec l'addition du glucose et les électrolytes (principalement, le potassium), le monitoring ECG.

    Pour maintenir la contractilité myocardique, vous pouvez assigner digoxine. Si nécessaire, un traitement antibiotique. Avec une pression accrue du liquide céphalo-rachidien, dexaméthasone; il peut y avoir un besoin de ponction lombaire. Lorsque des spasmes dans l'abdomen sont prescrits atropine, papavérine ou tannalbine. N'utilisez pas d'opiacés.

    Il peut être nécessaire d'utiliser l'oxygénothérapie ou la respiration artificielle.

    Interaction:

    En association avec la cyclosporine, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale, la probabilité de développer une myopathie augmente.

    Renforce l'effet des agents dépressifs et sympathomimétiques.

    Il interfère avec l'absorption de la cyanocobalamine.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'autres médicaments qui provoquent la myélodépression, augmentent le risque de développer une leucopénie et une thrombocytopénie.

    L'activité anti-artérielle réduit les cytostatiques (augmentation de la concentration en acide urique) et les médicaments acidifiants de l'urine, alcalinisant intensifier l'effet.

    Colchicum-Dyspert® peut être utilisé en association avec l'allopurinol et les agents uricosuriques.

    Instructions spéciales:

    Le traitement doit être effectué sous contrôle hématologique et clinique complet.

    S'il y a des effets secondaires significatifs du tractus gastro-intestinal, vous devez réduire la dose ou annuler le médicament.

    Avec une diminution du nombre de globules blancs inférieurs à 3000 / μl et des plaquettes inférieures à 100 000 / μl, la réception est arrêtée jusqu'à ce que l'image sanguine soit normalisée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:
    Pilules
    Emballage:Pour 20 comprimés en blister Al / PVC / PVDC, 1 plaquette thermoformée avec notice d'utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    5 années. La date d'expiration est indiquée sur l'emballage. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N014955 / 01-2003
    Date d'enregistrement:13.04.2009 / 24.08.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Solvay PharmaceuticalsSolvay Pharmaceuticals Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFARMAGATE, LLCFARMAGATE, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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