Substance activeNitcheamideNitcheamide
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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Nitcheamide - 250 g.

    Eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement coloré avec une odeur particulière.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analeptique
    ATX: & nbsp

    R.07.A.B   Stimulants respiratoires

    R.07.A.B.02   Nitcheamide

    Pharmacodynamique:

    A un effet analeptique. Stimule le système nerveux central: il exerce un effet excitateur sur l'aspiration vers le centre moteur de la moelle allongée (surtout lorsque le centre est opprimé), ce qui entraîne une augmentation indirecte de la pression artérielle systémique. Excite le centre respiratoire en raison de l'effet stimulant sur les chémorécepteurs de la zone réflexo sinogène sinocarotidienne, ce qui conduit à une augmentation de la fréquence et de la profondeur des mouvements respiratoires. Le médicament n'a pas d'effet stimulant direct sur le cœur et un effet vasoconstricteur stimulant direct.

    PharmacocinétiqueBien absorbé dans n'importe quelle voie d'administration. Il est sujet à une biotransformation rapide dans le foie avec la formation de métabolites inactifs, excrétés principalement par les reins.
    Les indications:

    Effondrement, état de choc pendant les interventions chirurgicales et en période postopératoire, troubles cardiaques, diminution du tonus vasculaire, respiration affaiblie dans les maladies infectieuses et pendant la convalescence, asphyxie des nouveau-nés, empoisonnement aux narcotiques, hypnotiques et analgésiques.

    Contre-indicationsL'hypersensibilité, l'épilepsie, les saisies des crises tonico-cloniques dans l'anamnèse, l'hyperthermie chez les enfants, la grossesse, la lactation.
    Dosage et administration:

    Les adultes ont injecté par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse dans une dose de 1-2 ml 1-3 fois par jour; Enfants - sous-cutanée, selon l'âge, à une dose de 0,1 - 0,75 ml. L'administration intraveineuse est lente.

    Avec l'intoxication avec des médicaments, des analgésiques, des adultes hypnotiques, par voie intraveineuse (peut être sous-cutanée ou intramusculaire) injecter 3-5 ml du médicament.

    Puisque les injections sous-cutanées et intramusculaires de cordiamine sont douloureuses, la novocaïne (1 ml de solution à 0,5%) est pré-injectée pour réduire la douleur, selon la situation.

    Des doses plus élevées pour les adultes par voie sous-cutanée: single - 2ml, tous les jours - 6ml. La dose unique la plus élevée pour l'administration sous-cutanée et intraveineuse d'une intoxication médicamenteuse est de 5 ml.

    Effets secondaires:

    Anxiété, anxiété, contractions musculaires (à commencer par les muscles circulaires de la bouche), convulsions tonico-cloniques, réactions allergiques, démangeaisons de la peau, hyperémie faciale, vomissements, troubles du rythme cardiaque, infiltration et douleur au site d'injection.

    Surdosage:Convulsions tonico-cloniques.
    Interaction:

    L'effet convulsif de Cordiamin renforce réserpine, l'effet excitant sur le centre respiratoire est éliminé par des moyens d'anesthésie, l'action du médicament affaiblit le PASK et le saluside, l'aminazine et d'autres dérivés de phénothiazine conduisent à une atténuation de l'effet analeptique et à un effet convulsif.

    Améliore les effets des psychostimulants et des antidépresseurs. Réduit les effets des analgésiques narcotiques, hypnotiques, neuroleptiques, tranquillisants, anticonvulsivants.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection 25%.
    Emballage:En ampoules de 2 ml, 10 ampoules avec les instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    liste Poubelle protégé de la lumière inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003713 / 01
    Date d'enregistrement:16.07.2009 / 13.09.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Promomed Rus, Société ouvertePromomed Rus, Société ouverte Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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