Cordiamin-Darnitsa - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Moyens analeptiques d'un type mixte d'action (stimulation du système nerveux central, excitation directe et réflexe des centres respiratoires et vasomoteurs). Le mécanisme d'action est constitué de deux composantes: centrale et périphérique. Le mécanisme central est associé à un effet direct sur le centre vasomoteur du bulbe rachidien, conduisant à son excitation et à l'augmentation médiée de la pression artérielle systémique (surtout lorsque le centre est initialement opprimé).

La composante périphérique du mécanisme d'action est associée à l'excitation des chémorécepteurs du sinus carotidien, ce qui conduit à une augmentation de la fréquence et de la profondeur des mouvements respiratoires. N'a aucun effet direct sur le système cardiovasculaire.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée et ne dépend pas de la voie d'administration. Il est sujet à un métabolisme rapide dans le foie avec la formation de métabolites inactifs. Excrétion, principalement par les reins.

Les indications:

Effondrement, asphyxie (y compris les nouveau-nés), choc pendant les opérations chirurgicales et dans la période postopératoire, dépression respiratoire et circulation sanguine dans les maladies infectieuses.

Contre-indications

L'hypersensibilité, en abaissant le seuil de préparation convulsive, les convulsions dans l'anamnèse, l'hyperthermie chez les enfants, la grossesse, la période d'allaitement.

Grossesse et allaitement:

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. S'il est nécessaire d'utiliser niketamide pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

Dosage et administration:

Doses uniques et quotidiennes, les fréquences d'administration sont fixées individuellement par le médecin en fonction des indications et de l'âge du patient.

Le médicament est administré par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse. Adultes et enfants à partir de 14 ans doivent être prescrits 1-2 ml 1-3 fois par jour.

Pour l'administration intraveineuse, une dose unique du médicament est diluée dans 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%; Entrez pour 1-3 minutes.

Des doses plus élevées pour les adultes avec injection sous-cutanée: dose unique - 2 ml, tous les jours - 6 ml. La plus forte dose unique sous-cutanée et intraveineuse pour les adultes - 5 ml.

Les enfants sont prescrits par voie sous-cutanée, en fonction de leur âge, les doses uniques suivantes:

jusqu'à 1 an - 0,1 ml;

1-4 ans - 0,15-0,25 ml;

5-6 ans - 0,3 ml;

7-9 ans - 0,5 ml;

10-14 ans - 0,75 ml.

Entrez 1-3 fois par jour.

Effets secondaires:

Du système nerveux central et périphérique: anxiété, irritabilité accrue, anxiété.

Du tractus gastro-intestinal: nausées Vomissements.

Du système cardiovasculaire: arythmie artérielle hypertension, tachycardie.

Du système musculo-squelettique: contractions musculaires, qui commencent par les muscles circulaires de la bouche, tremblements, rigidité des muscles.

De la peau et du tissu sous-cutané: rougeur, gonflement du visage, démangeaisons de la peau, desquamation de la peau.

Troubles du corps dans son ensemble: hyperthermie, augmentation de la transpiration.

Réactions allergiques réactions d'hypersensibilité, y compris urticaire, angioedème, éruptions papuleuses généralisées.

Réactions sur le site d'administration: infiltration, sensibilité, hyperémie, démangeaisons, sensation de brûlure de la peau au site d'injection.

Surdosage:

Symptômes: augmentation de l'effet secondaire dose-dépendant; à fortes doses peuvent provoquer des convulsions tonico-cloniques généralisées, troubles de la conscience et de la respiration, apnée lors des crises, la mort n'est pas exclue.

Traitement: application d'anticonvulsivants, diurèse forcée. Si nécessaire, respiration contrôlée.

Interaction:

Renforce les effets des psychostimulants, des antidépresseurs.

Réduit les effets des analgésiques narcotiques, des hypnotiques, des neuroleptiques, des anxiolytiques, des antiépileptiques.

L'effet du niketamide est réduit acide aminosalicylique, l'opiniazide, les dérivés de phénothiazine et les médicaments pour l'anesthésie générale. L'effet de pression du niketamide est renforcé par l'action des inhibiteurs de la monoamine-oxydase.

Nitacamide contribue au développement de l'intolérance au phytivazide. L'action convulsive de Niketamide améliore réserpine, aminazine.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes en vue de l'apparition possible de réactions indésirables pouvant affecter ces activités (voir Effet indésirable).

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection 250 mg / ml.

Emballage:

2 ml dans des ampoules de verre.

5 ampoules par paquet de cellules de contour (blister).

Deux carrés de contour avec un couteau pour ouvrir les ampoules et des instructions pour un usage médical dans une boîte en carton.

10 ampoules avec un couteau pour ouvrir les ampoules et des instructions pour un usage médical dans une boîte avec une doublure ondulée.

Lors de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de rupture de couleur ou avec un point de rupture de couleur, les couteaux d'ouverture d'ampoule sont exclus.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sombre à une température de 15 ° C à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage!

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-004345

Date d'enregistrement:21.06.2017

Date d'expiration:21.06.2022

Le propriétaire du certificat d'inscription:DARNITSA FIRME PHARMACEUTIQUE, CJSCDARNITSA FIRME PHARMACEUTIQUE, CJSC Ukraine

Fabricant: & nbsp

DARNITSA FIRME PHARMACEUTIQUE, PAO Ukraine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Cordiamin-Darnitsa (Cordiamin-Darnitsa)