Substance activeNitcheamideNitcheamide
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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Substance active: niketamide (en termes de matière sèche) - 250,0 mg.

    Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré avec une odeur particulière.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analeptique
    ATX: & nbsp

    R.07.A.B   Stimulants respiratoires

    R.07.A.B.02   Nitcheamide

    Pharmacodynamique:

    Agent analeptique de type mixte (stimulation du système nerveux central (SNC), excitation directe et réflexe des centres respiratoires et vasomoteurs). Le mécanisme d'action est composé de leurs deux composantes: centrale et périphérique. Le mécanisme central est associé à un effet direct sur le centre vasomoteur du bulbe rachidien, conduisant à son excitation et à l'augmentation médiée de la pression artérielle systémique (BP) (surtout lorsque le centre est initialement opprimé). La composante périphérique du mécanisme d'action est associée à l'excitation des chémorécepteurs du sinus carotidien, ce qui conduit à une augmentation de la fréquence et de la profondeur des mouvements respiratoires. Il n'y a pas d'effet direct sur le système cardiovasculaire (CVS).

    PharmacocinétiqueL'absorption est élevée, elle ne dépend pas de la voie d'administration. Il est sujet à un métabolisme rapide dans le foie avec la formation de métabolites inactifs. Excrétion principalement par les reins.
    Les indications:

    Effondrement, asphyxie (y compris les nouveau-nés), états de choc, troubles circulatoires et respiratoires dans les maladies infectieuses, empoisonnement par des somnifères, analgésiques narcotiques, barbituriques.

    Contre-indicationsHypersensibilité, prédisposition aux convulsions, épilepsie, crises d'épilepsie anamnèse), l'hyperthermie chez les enfants, la grossesse, l'allaitement.
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    Adultes sont injectés par voie sous-cutanée, intramusculaire et intraveineuse dans une dose de 1-2 ml 1-3 fois par jour. L'administration intraveineuse est lente. Enfants - sous-cutanée, en fonction de l'âge, à une dose de 0,1 - 0,75 ml. Lorsque l'intoxication avec des médicaments, des analgésiques, des adultes hypnotiques, par voie intraveineuse (peut être sous-cutanée ou intramusculaire), injecter 3-5 ml de la drogue. Étant donné que les injections sous-cutanées et intramusculaires de niketamide sont douloureuses, pour réduire la douleur, en fonction de la situation, le site d'injection est introduit procaine (1 ml d'une solution à 0,5%). Des doses plus élevées pour les adultes par voie sous-cutanée: unique - 2 ml, tous les jours - 6 ml. La dose unique la plus élevée pour l'administration sous-cutanée et intraveineuse d'une intoxication médicamenteuse est de 5 ml.

    Effets secondaires:

    Anxiété, contractions musculaires (à commencer par les muscles circulaires de la bouche), rougeur de la peau du visage, démangeaisons de la peau, vomissements, arythmies; infiltration et douleur au site d'injection, réactions allergiques.

    Surdosage:Symptômes: sévérité accrue des effets secondaires, convulsions tonico-cloniques. Le traitement est symptomatique.
    Interaction:

    Renforce les effets des psychostimulants, des antidépresseurs. Réduit les effets des analgésiques narcotiques, des hypnotiques, des antipsychotiques (médicaments) (neuroleptiques), des anxiolytiques, des antiépileptiques. L'effet réduit les para- acide aminobenzoïque, l'opiniazide, les dérivés de phénothiazine et les médicaments pour l'anesthésie générale. Effet convulsif du médicament renforce réserpine.

    Instructions spéciales:Il n'y a pas d'informations sur la sécurité d'utilisation chez les femmes qui allaitent.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection 250 mg / ml.

    Emballage:

    1 ml de la drogue en ampoules.

    5 ou 10 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle.

    Pour 1 ou 2 paquets de carton, avec le mode d'emploi sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001736/09
    Date d'enregistrement:10.03.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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