Lidevin (Lidevine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Substances actives: disulfirame - 500 mg, nicotinamide (vitamine B3) - 0,3 mg, adénine (vitamine B4) - 0,5 mg.

Substances auxiliairesa: povidone, cellulose microcristalline, carmellose sodique, stéarate de magnésium.

La description:Rond, pilules de Valium blanc avec Valium une nuance de couleur avec les inclusions possibles, biseauté sur un côté du risque en forme de croix.
Groupe pharmacothérapeutique:Traitement de l'alcoolisme
ATX: & nbsp
  • Disulfirame
    • Pharmacodynamique:

    L'effet du médicament est basé sur le blocage de l'acétaldéhyde déshydrogénase, qui est impliquée dans le métabolisme de l'alcool éthylique. Cela conduit à des concentrations accrues du métabolite de l'éthanol - acétaldéhyde, qui provoque des sensations négatives (bouffées de chaleur, nausées, vomissements, tachycardie, hypotension artérielle, etc.), qui rendent l'alcool extrêmement désagréable après la prise de Lidevina. Cela conduit à une aversion réflexe conditionnée au goût et à l'odeur des boissons alcoolisées. L'effet thérapeutique maximal est atteint dans les 12 heures suivant l'administration orale, et peut se poursuivre pendant 10-14 jours après l'arrêt du traitement.

    Combinaison de disulfirame avec des vitamines. La combinaison de disulfiram avec des vitamines B3 et B4 fournit un effet clinique prononcé sur la prise même de petites doses d'alcool, a des effets secondaires minimes, réduit la toxicité du disulfirame, prévient la polyneuropathie alcoolique et l'hypovitaminose.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration orale, l'absorption du disulfiram du tractus gastro-intestinal (GIT) est de 70 à 90%. Il est rapidement métabolisé, se rétablissant en dithiocarbamate, qui est lui-même excrété sous forme de glucuron conjugué ou converti en diéthylamine et en sulfure de carbone, dont une partie (4-53%) est excrétée par les poumons.

    Les indications:

    Traitement et prévention des récidives de l'alcoolisme chronique.

    Contre-indications
    Absolu: les maladies du système cardiovasculaire au stade de la décompensation, des organes auditifs (névrite du nerf auditif) et des yeux (glaucome, névrite optique); l'asthme bronchique, l'emphysème; tuberculose pulmonaire, insuffisance hépatique grave, maladies hématopoïétiques, diabète sucré, thyréotoxicose, épilepsie et syndrome convulsif de toute genèse, maladie mentale, exacerbation de l'ulcère peptique, maladie rénale, maltumeurs de qualité, polynévrite de toute étiologie, la grossesse, la sensibilité individuelle accrue à la drogue.

    Relatif: maladies cardiovasculaires au stade de la compensation, âge avancé (plus de 60 ans), ulcère gastrique et 12 ulcères duodénaux en rémission, phénomènes résiduels après perturbation de la circulation cérébrale, tétraam (antabuse) psi précédemment transféréhoShl.

    Soigneusement:Lidevin doit être pris avec précaution chez les patients présentant une insuffisance rénale et une hypothyroïdie, en particulier au risque d'une éventuelle association avec l'alcool.
    Dosage et administration:

    Le traitement est nommé après un examen attentif du patient et un avertissement des conséquences et des complications.

    Le médicament est pris par voie orale 125-500 mg deux fois par jour selon le schéma individuel (le calcul de la dose est effectuée en termes de disulfirame).

    Après 7-10 jours, test de disulfiramidal (20-30 ml de vodka 40% après avoir pris 500 mg de la drogue); avec une réaction faible, la dose d'alcool est augmentée de 10-20 ml (la dose maximale de vodka est de 100-120 ml). L'échantillon est répété après 1-2 jours à l'hôpital et 3-5 journéeselle est ambulatoire avec une correction des doses d'alcool et / ou de la drogue au besoin.

    À l'avenir, vous pouvez utiliser une dose d'entretien de 125-200 mg par jour pendant 1-3 ans.

    Effets secondaires:

    Conditionné par les propriétés du disulfirame:

    - Goût métallique dans la bouche.

    - Odeur désagréable chez les patients ayant une colostomie (associée au sulfure de carbone).

    - De rares cas d'hépatite, parfois retrouvés chez des patients atteints d'eczéma de nickel, ne souffrant pas d'alcoolisme.

    - Polyneuropathie des membres inférieurs, névrite optique.

    - Perte de mémoire, confusion, asteniJE.

    - Mal de tête.

    - Manifestations allergiques cutanées.

    Couplé avec la combinaison de disulfiram-alcool éthylique:

    - Les cas d'insuffisance respiratoire sont décrits; effondrement cardiovasculaire, troubles du rythme cardiaque, angine de poitrine, parfois infarctus du myocarde, ainsi que troubles neurologiques; gonflement du cerveau.

    Complications avec admission à long terme: rarement - des psychoses ressemblant à l'alcool; hépatite, gastrite; chez les personnes souffrant de maladies cardio-vasculaires, la thrombose des vaisseaux cérébraux est possible; par conséquent, si des plaintes sont formulées au sujet des paresthésies des membres et du visage, cesser immédiatement la médication; l'aggravation de la polynévrite.

    Lors de la prise de doses d'alcool de plus de 50-80 ml de vodka sur fond de Lidevin, des troubles sévères du système cardiovasculaire et respiratoire, des oedèmes, des convulsions se développent. Dans ce cas, effectuer de toute urgence une thérapie de désintoxication, injecter analeptics, effectuer un traitement symptomatique.
    Surdosage:

    La combinaison avec l'éthanol peut provoquer une dépression de conscience jusqu'à un coma, un collapsus cardiovasculaire, des complications neurologiques.

    Traitement symptomatique.

    Interaction:

    Combinaisons contre-indiquées:

    - De l'alcool. La réaction de l'intolérance (bouffées de chaleur, érythème, vomissement, tachycardie).

    Évitez de prendre de l'alcool et des médicaments contenant de l'alcool.

    Combinaisons indésirables:

    - Isoniazide. Violations de la conduitela et coordination.

    - Nitro-5-imidazoles (métronidazole, ordinazole, le secnidazole, tinidazole). Troubles délirants, confusion.

    - Phénytoïne. Augmentation significative et rapide du niveau de phénytoïne dans le plasma avec des symptômes toxiques (suppression de son métabolisme).

    Si la combinaison ne peut être évitée, une surveillance clinique et un contrôle des concentrations plasmatiques du médicament doivent être effectués pendant et après le traitement par Lidevin.

    Combinaisons qui nécessitent une attention:

    - Warfarine (et d'autres anticoagulants oraux). L'effet accru des anticoagulants oraux et le risque de saignement (diminution de la dégradation de la warfarine dans le foie). Il est recommandé de surveiller plus fréquemment la concentration de warfarine et de corriger la dose d'anticoagulants dans les 8 jours suivant le sevrage de Lidevin.

    - Théophylline. Lidevin inhibe le métabolisme de la théophylline. En conséquence, la dose de théophylline doit être ajustée (dosage réduit), en fonction des symptômes cliniques et de la concentration du médicament dans le plasma.

    - Benzodiazépines. Disulfirame peut potentialiser l'effet sédatif des benzodiazépines en inhibant leur métabolisme oxydatif (en particulier le chlordiazépoxide et le diazépam). La posologie de benzodiazépine doit être ajustée en fonction des manifestations cliniques.

    - Les antidépresseurs tricycliques. Il est possible d'intensifier la réaction de l'intolérance à l'alcool (en particulier si les patients sont sur le fond de prendre Lidevin, prendre de l'alcool).

    Instructions spéciales:Les patients doivent être avertis des dangers de la réaction d'intolérance à l'alcool.
    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:En blisters pour 10 pièces.

    2 ampoules avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N ° 12889/01
    Date d'enregistrement:02.04.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoire de TradafarLaboratoire de Tradafar France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSazhefarm, société ouverteSazhefarm, société ouverte
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.02.2018
    Instructions illustrées
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