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Analgésiques non narcotiques, y compris les médicaments non stéroïdiens et autres anti-inflammatoires

Vitamines et remèdes à base de vitamines

Psychostimulants

Inclus dans la formulation
  • Sedalgin® Plus
    pilules vers l'intérieur 
       
  • АТХ:

    N.02.B.B.72   Métamizole sodique en association avec des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné qui fournit action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Caféine a un effet psychostimulant et antimigraineux. Thiamine améliore la régulation du réflexe nerveux.

    Pharmacocinétique

    Le métamizole sodique est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Concentration maximale dans le plasma est atteint en moyenne 60-90 minutes après l'administration. Il se lie aux protéines plasmatiques et subit un métabolisme dans le foie. Le long de la voie d'hydrolyse non enzymatique, il est clivé en 4-méthylaminoantipyrine avec un métabolisme plus poussé passant de la 4-aminoantipyrine active à la 4-acétylamino-antipyrine, le principal métabolite dont 90% sont excrétés par les reins et 10% par la bile. Demi vie est d'environ 10 heures.

    La caféine, qui fait partie du médicament, est presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Concentration maximale dans le plasma est déterminé après 30-40 minutes. Traverse rapidement la barrière hémato-encéphalique et placentaire. Pénètre dans le lait maternel. Il est excrété principalement par les reins sous forme inchangée et sous la forme de métabolites.

    L'absorption de la thiamine est élevée et se produit dans tout l'intestin grêle. Avant de sucer le chlorhydrate de thiamine est libéré de l'état lié par les enzymes digestives. Dans le sang, la concentration en chlorhydrate de thiamine est relativement faible. Dans le plasma, une majorité libre thiamine, dans les erythrocytes et les leucocytes - ses esters phosphoriques. La moitié du total est contenue dans les muscles striés (y compris le myocarde) et environ 40% dans les organes internes. La phosphorylation se produit dans le foie. L'ester phosphorique le plus actif est le thiamine diphosphate, qui a une activité coenzyme. Il s'accumule principalement dans le foie, le coeur, le cerveau, les reins, la rate. Il est excrété par les intestins et les reins.

    Les indications:

    Syndrome douloureux modéré ou léger: mal de tête (y compris la migraine), mal de dents, névralgie, myalgie, arthralgie, syndrome radiculaire, algodismenorea; colique rénale, biliaire et intestinale (dans le cadre d'une polythérapie avec m-holinoblokatorami ou d'autres médicaments antispasmodiques).

    Syndrome fébrile avec catarrhale et d'autres maladies infectieuses-inflammatoires (avec diagnostic établi).

    VI.G40-G47.G43   Migraine

    X.J00-J06.J06.9   Infection aiguë des voies respiratoires supérieures, sans précision

    X.J10-J18.J10   Grippe causée par un virus grippal identifié

    XI.K00-K14.K08.8   Autres changements spécifiés dans les dents et leur appareil de support

    XIII.M20-M25.M25.5   Douleur dans l'articulation

    XIII.M50-M54.M54.1   Radiculopathie

    XIII.M50-M54.M54.3   Sciatique

    XIII.M50-M54.M54.4   Lumbago avec sciatique

    XIII.M70-M79.M79.1   Myalgie

    XIII.M70-M79.M79.2   Névralgie et névrite, sans précision

    XIV.N80-N98.N94.5   Dysménorrhée secondaire

    XIV.N80-N98.N94.4   Dysménorrhée primaire

    XVIII.R50-R69.R50   Fièvre d'origine inconnue

    XVIII.R50-R69.R51   Mal de tête

    XVIII.R50-R69.R52.0   La douleur aiguë

    XVIII.R50-R69.R52.2   Une autre douleur constante

    Contre-indications

    Intolérance individuelle, y compris d'autres dérivés de la pyrazolone (tribuzone).

    Bronchospasme.

    Carence la glucose-6-phosphate déshydrogénase.

    Inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse.

    Insomnie.

    Hypertension sévère.

    Athérosclérose sévère.

    Augmentation de la pression intraoculaire.

    Grossesse et allaitement.

    L'âge des enfants (jusqu'à 12 ans).

    Soigneusement:Insuffisance rénale et hépatique.
    Grossesse et allaitement:

    La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Le médicament est interdit pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur (après avoir mangé) un comprimé 2-3 fois dans la première moitié de la journée; dose unique maximale de 2 comprimés, dose quotidienne de 6 comprimés.

    Sans consulter un médecin, vous ne pouvez pas prendre plus de 3 jours pour traiter un syndrome fébrile et plus de 5 jours avec un syndrome douloureux.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, œdème de Quincke, bronchospasme, choc anaphylactique rarement).

    En cas d'hospitalisation prolongée, des troubles hématopoïétiques (thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose), des troubles du sommeil, des palpitations, des arythmies sont possibles.

    Surdosage:

    Quand une surdose de nausées, vomissements, douleurs dans l'estomac, excitation mentale et motrice, violations du rythme cardiaque, il peut y avoir une diminution de la diurèse, syndrome convulsif.Pour le traitement, un lavage gastrique est effectué, des adsorbants et un traitement symptomatique sont prescrits.

    Interaction:

    Les analgésiques non narcotiques avec utilisation simultanée peuvent entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques.

    Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux drogues, allopurinol perturber le métabolisme du métamizole sodique dans le foie, ce qui conduit à une augmentation de sa toxicité.

    Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales réduisent l'effet du médicament.

    L'utilisation simultanée conduit à une diminution de la concentration de cyclosporine dans le sang.

    Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique.

    Instructions spéciales:

    Une consommation excessive de thé et de café pendant le traitement peut provoquer des symptômes de surdosage. Avec une thérapie de plus d'une semaine, il est nécessaire de surveiller le profil du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

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