Sedalgin® Plus (Sedalgin® Plus)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeMétamizol sodique + Caféine + ThiamineMétamizol sodique + Caféine + Thiamine
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  • Sedalgin® Plus
    pilules vers l'intérieur 
       
    • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:
    Substances actives: métamizole sodique 500 mg, caféine 50 mg, chlorhydrate de thiamine 38,75 mg;
    Excipients: 4 mg de gélatine, 11 mg d'amidon de blé, 45,75 mg de cellulose microcristalline, 2,5 mg de colloïde de dioxyde de silicium, 12 mg de talc, 6 mg de stéarate de magnésium.

    La description:Comprimés plats ronds allant du blanc au presque blanc, avec une facette à deux côtés et un risque d'un côté.
    Groupe pharmacothérapeutique:Analgésique combiné (remède analgésique non narcotique + psycho-stimulant + vitamine)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.72   Métamizole sodique en association avec des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:
    Médicament combiné, a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire.
    Métamizol sodique est un dérivé de la pyrazolone et a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, dont le mécanisme est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines par l'inhibition de la cyclo-oxygénase.
    Caféine a un effet stimulant sur le système nerveux central (SNC), principalement sur le cortex cérébral, les centres respiratoires et vasomoteurs. Augmente les performances mentales et physiques, réduit la somnolence, le sentiment de fatigue. Caféine augmente la perméabilité des barrières histohématologiques et augmente la biodisponibilité des analgésiques non narcotiques, contribuant ainsi à l'amélioration de l'effet thérapeutique.
    La thiamine (vitamine B1) est impliquée dans le métabolisme et contribue à l'amélioration de la conductivité neurale-réflexe.

    Pharmacocinétique
    Les propriétés pharmacocinétiques du médicament Sedalgin® Plus dépendent de la pharmacocinétique des composants qui composent la formulation.
    Métamizol sodique
    Le métamizole sodique est absorbé rapidement et complètement dans le tractus gastro-intestinal, atteignant une concentration plasmatique maximale en moyenne 60-90 minutes après l'ingestion. Il se lie aux protéines plasmatiques et subit un métabolisme dans le foie. Sur le chemin de l'hydrolyse non-enzymatique, la 4-méthylamino-antipyrine est décomposée par un métabolisme plus poussé en passant de la 4-aminoantipyrine active à la 4-acétylaminoantipyrine, le principal métabolite, dont 90% est excrété par les reins et 10% par la bile -la vie d'environ 10 heures.
    Caféine
    La caféine, qui fait partie de la drogue, est presque complètement absorbée, la concentration maximale dans le plasma sanguin est déterminée après 30-40 minutes. Rapidement traverse les barrières hémato-encéphalique et placentaire, entre dans le lait maternel, est excrété la forme des métabolites) principalement rénale.
    Thiamine
    L'absorption est élevée, tout au long de l'intestin grêle. Avant de sucer le chlorhydrate de thiamine est libéré de l'état lié par les enzymes digestives. Dans le sang, la concentration en chlorhydrate de thiamine est relativement faible.
    Dans le plasma, une majorité libre thiamine, dans les erythrocytes et les leucocytes - ses esters phosphoriques. La moitié du total est contenue dans les muscles striés transversalement (y compris le myocarde) et environ 40% dans les organes internes. La phosphorylation se produit dans le foie. L'ester phosphorique le plus actif est le thiamine diphosphate, qui a une activité coenzyme. Il s'accumule principalement dans le foie, le coeur, le cerveau, les reins, la rate. Il est excrété par les intestins et les reins.

    Les indications:Syndrome de douleur modérément ou modérément exprimé, d'origines diverses: maux de tête (y compris la migraine), mal de dents, névralgie, douleurs musculaires (myalgie), douleurs articulaires (arthralgie), syndrome radiculaire, douleurs menstruelles (algodismenorea). Syndrome de fièvre avec rhume et autres maladies infectieuses-inflammatoires (avec diagnostic établi).
    Contre-indications
    Hypersensibilité aux composants du médicament
    Hypersensibilité à d'autres dérivés de pyrazolone phénylbutazone;
    Insuffisance hépatique et / ou rénale sévère
    Bronchospasme;
    La carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase (syndrome d'insuffisance congénitale de l'enzyme glucose-6-phosphate déshydrogénase);
    Maladies du système sanguin
    Insomnie;
    Hypertension non contrôlée;
    Athérosclérose sévère;
    Augmentation de la pression intraoculaire;
    La grossesse et la période d'allaitement maternel;
    L'âge des enfants (jusqu'à 12 ans).

    Soigneusement:Fonction hépatique et / ou rénale altérée
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:
    À l'intérieur après avoir mangé 1 comprimé 2-3 fois le matin. La dose unique maximale pour les adultes et les adolescents à partir de 16 ans est de 2 comprimés, la dose quotidienne maximale est de 6 comprimés pas plus de 1-2 jours.
    Les enfants âgés de 12 à 16 ans - la moitié ou un comprimé 2-3 fois par jour, la dose quotidienne maximale - 4 comprimés.
    Durée de l'admission - pas plus de 5 jours avec le rendez-vous comme anesthésique et 3 jours comme antipyrétique. Si les symptômes persistent ou s'aggravent, consultez votre médecin.
    Une augmentation de la dose journalière du médicament ou de la durée du traitement n'est possible que sous la supervision d'un médecin.

    Effets secondaires:
    Du tractus gastro-intestinal: perte d'appétit, nausée, vomissement, cholestase, jaunisse;
    De l'hématopoïèse: Thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie hémolytique, purpura;
    Du système nerveux central: insomnie, vertiges, excitabilité accrue;
    Du système cardiovasculaire: palpitations, troubles du rythme cardiaque;
    Réactions allergiques éruption cutanée, démangeaisons, rougeur, œdème de Quincke, choc anaphylactique; bronchospasme.
    Tous les effets indésirables doivent être signalés à votre médecin.

    Surdosage:
    Symptômes: nausées et vomissements parfois accompagnés de sang, douleurs dans l'estomac, excitation mentale et motrice, tachycardie, troubles du rythme cardiaque, diminution ou augmentation possible de la diurèse, convulsions, anxiété, confusion, délire, déshydratation, hyperthermie, maux de tête, sensibilité tactile accrue , des tremblements ou des contractions musculaires; bourdonnement dans les oreilles, crises d'épilepsie (avec surdosage aigu -one-clonique).
    Traitement: consulter immédiatement un médecin. La victime doit faire un lavage gastrique, prescrire des adsorbants (par exemple, Charbon actif), les médicaments laxatifs. Si nécessaire, effectuer un traitement symptomatique (avec gastrite hémorragique - l'introduction de médicaments antiacides et lavage gastrique avec de la glace solution de chlorure de sodium à 0,9%, maintien de la ventilation et de l'oxygénation, avec des crises d'épilepsie - par voie intraveineuse le diazépam, phénobarbital ou phénytoïne; maintenir l'équilibre du liquide et des sels).
    Interaction:
    L'utilisation simultanée de métamizole sodique (analgine) avec d'autres analgésiques non-narcotiques, des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peut conduire à une amélioration mutuelle des effets toxiques.
    Trois antidépresseurs cycliques, contraceptifs oraux, allopurinol perturber le métabolisme du métamizole sodique dans le foie et augmenter sa toxicité.Barbituriques, phénylbutazone (butadione) et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole sodique. L'utilisation simultanée de métamizole sodique avec la cyclosporine réduit la concentration de ce dernier dans le sang. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique.

    Instructions spéciales:
    Une consommation excessive de produits contenant de la caféine (thé, café) à l'arrière du traitement peut provoquer des symptômes de surdosage.
    Avec prudence et sous surveillance médicale, appliquer chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale.
    L'utilisation simultanée du médicament avec des boissons alcoolisées n'est pas recommandée.
    Chez les patients atteints d'asthme bronchique atopique, la pollinose, il existe un risque accru de développer des réactions d'hypersensibilité.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de travailler avec des mécanismes qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices, car le vertige peut survenir lors de la prise du médicament.
    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:10 comprimés dans un blister de film PVC / PVDC / PVC à trois couches ou un film PVC / PVDC à double couche et une feuille d'aluminium. 1 ou 2 blisters avec les instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:
    2 ans.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N012776 / 01
    Date d'enregistrement:11.11.2008
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspACTAVIS GROUP AO ACTAVIS GROUP AO Islande
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.04.2012
    Instructions illustrées
      Instructions
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