Midriaticum-Stuln PU - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

Agent M-cholinobloquant. Il bloque les récepteurs du sphincter de l'iris et du muscle ciliaire, provoquant une mydriase à court terme et une paralysie de l'accommodation. Augmente légèrement la pression intraoculaire.

La mydriase se développe en 5-10 minutes (en fonction de la couleur de l'iris et atteint un maximum après 20-45 min).

La dilatation maximale de la pupille est de 1 heure. Le diamètre initial des pupilles est rétabli après 6 heures.

PharmacocinétiqueAprès l'instillation du médicament dans le sac conjonctival tropicamide est sujet à une absorption systémique insignifiante (surtout chez les enfants et les personnes âgées).

Les indications:

- À des fins de diagnostic avec ophtalmoscopie et détermination de la réfraction après cycloplégie;

- la dilatation de la pupille avant la chirurgie (extraction des cataractes, opérations sur la rétine et le corps vitré) et les opérations laser (coagulation laser de la rétine) et dans les cas où une mydriase à court terme est nécessaire.

Contre-indicationsGlaucome (en particulier angle fermé), rétrécissement de l'angle de la chambre antérieure, augmentation de la pression intraoculaire, sensibilité accrue aux composants du médicament.

Grossesse et allaitement:L'utilisation pour le traitement des femmes enceintes et allaitantes n'est possible pour le médecin traitant que si l'effet curatif attendu pour la mère excède le risque de développer d'éventuels effets secondaires chez le fœtus ou le bébé.

Dosage et administration:

Pour dilater la pupille, laisser tomber 1-2 gouttes de solution à 0,5% de tropicamide 15-20 minutes avant le test.

Pour atteindre la cycloplégie, laisser tomber 6 gouttes d'une solution à 0,5% de tropicamide en 6-12 minutes.

Effets secondaires:

Local: sensation de brûlure transitoire dans les yeux, photophobie due à une pupille dilatée, augmentation de la pression intraoculaire. L'utilisation à long terme peut entraîner une irritation locale, une hyperémie conjonctivale, un œdème et une conjonctivite.

Système: bouche sèche, hyperémie et peau sèche, bradycardie, suivie de tachycardie et d'arythmie, dysurie, diminution du tonus et de la motilité du tractus gastro-intestinal, conduisant à la constipation; maux de tête, vomissements, vertiges, troubles du système nerveux central et rigidité musculaire.

Les enfants peuvent développer des réactions psychotiques, des troubles du comportement, un collapsus vasomoteur ou cardiorespiratoire, l'apparition d'éruptions cutanées et de ballonnements.

Surdosage:

Les symptômes de surdosage comprennent une peau sèche (les enfants peuvent avoir une éruption cutanée), une vision floue, tachycardie, arythmie, fièvre, ballonnement chez les enfants, convulsions, hallucinations, troubles de la coordination, à fortes doses - coma et paralysie respiratoire.

Le traitement est symptomatique. En cas d'ingestion accidentelle, un lavage gastrique doit être fait.

Interaction:

Adrenomimetics renforcer, et m-holinomimetiki - affaiblir l'effet de tropicamide.

Antidépresseurs tricycliques et tétracycliques, dérivés de phénothiazine, amantadine, quinidine, les bloqueurs des récepteurs H1-histamine augmentent la probabilité d'effets secondaires systémiques du tropicamide.

Instructions spéciales:

Pour réduire le risque d'effets secondaires systémiques, il est recommandé de presser légèrement un doigt dans la zone de la projection du sac lacrymal au coin interne de l'œil dans les 1-2 minutes après l'instillation du médicament.

Après l'application du médicament, en raison de changements dans l'accommodation et la largeur de la pupille, l'acuité visuelle peut être réduite, par conséquent, l'utilisation du médicament n'est pas recommandée pour les conducteurs de véhicules automobiles et lors d'autres activités potentiellement dangereuses. de l'attention et de la vitesse des réactions psychomotrices.

Pour les patients utilisant des lentilles de contact, avant d'utiliser le médicament, les lentilles doivent être retirées et replacées au plus tôt 15 minutes après l'instillation du médicament.

Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux 5 mg / ml.

Emballage:

Emballage pour les pharmacies

0,4 ml de préparation dans un tube-compte-goutte en polyéthylène.

5 tubes de IVs sont soudés dans un bloc.

1 bloc (n ° 5), 6 blocs (n ° 30) ou 12 blocs (n ° 60) ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un emballage en carton.

Emballage pour les hôpitaux

0,4 ml de préparation dans un tube-compte-goutte en polyéthylène.

5 tubes de IVs sont soudés dans un bloc.

12 blocs (n ° 60) avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

5 paquets de carton dans un sac en plastique (№ 300).

Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. L'emballage des portions est destiné à un usage unique.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-001093

Date d'enregistrement:03.11.2011

Date d'expiration:03.11.2016

Le propriétaire du certificat d'inscription:Pharma Stülln GmbHPharma Stülln GmbH Allemagne

Fabricant: & nbsp

PHARMA STULLN, GmbH Allemagne

Représentation: & nbspProfInform, OOOProfInform, OOORussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.04.2018

Instructions illustrées

Instructions

Midriaticum-Stuln PU (Midriatikum-Stulln PU)