Tropicamide (Tropicamide)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeTropicamideTropicamide
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    Composition:

    Composition 1 ml de la préparation:

    La solution à 0,5% contient:

    Actiun clair ve:

    Tropicamide 5,0 mg

    Excipients:

    chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, édétate disodique, hypromellose, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique, eau pour injection.

    1 ml d'une solution à 1% contient:

    Substance active:

    Tropicamide 10,0 mg

    Excipients:

    chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, édétate disodique, hypromellose, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique, eau pour injection.

    La description:

    Une solution claire et incolore.

    Groupe pharmacothérapeutique:m-holinoblokator
    ATX: & nbsp

    S.01.F.A   Holinbloqueurs

    S.01.F.A.06   Tropicamide

    Pharmacodynamique:

    Agent M-cholinobloquant. Il bloque les récepteurs du sphincter de l'iris et du muscle ciliaire, provoquant une mydriase à court terme et une paralysie de l'accommodation. Augmente légèrement la pression intraoculaire.

    La mydriase se développe après 5-10 min (selon la couleur de l'iris et atteint un maximum après 20-45 min (pour une solution à 0,5%) et 20-30 min (pour une solution à 1%). La dilatation maximale de la pupille reste 1 h (pour une solution à 0,5%) et 2 heures (pour une solution à 1%). La largeur initiale des pupilles est rétablie après 6 heures.

    La paralysie maximale de l'accommodation après l'instillation de 1% des gouttes du tropicampd 2 fois depuis un intervalle de 5 minutes se produit après 25 minutes et dure environ 30 minutes. Le plateau de restauration d'hébergement se produit dans environ 3 heures.

    PharmacocinétiqueAprès l'instillation du médicament dans le sac conjonctival tropicamide dans un degré insignifiant est soumis à une absorption systémique (en particulier chez les enfants et les personnes âgées).
    Les indications:

    - à des fins de diagnostic, d'ophtalmoscopie IRM et de détermination de la réfraction après cycloplégie;

    - l'extension de la lutte avant la chirurgie (extraction de la cataracte, opérations sur la rétine et le gel vitré) et les opérations laser (coagulation laser de la rétine) et dans les cas, quand il est nécessaire d'obtenir une mydriase à court terme.

    Contre-indications

    - glaucome (en particulier angle fermé), rétrécissement de l'angle de la chambre antérieure, augmentation de la pression intraoculaire, hypersensibilité aux composants du médicament

    - La solution à 1% est contre-indiquée chez les enfants de moins de 6 ans (0,5 % Solution)

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas de données sur l'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement. L'utilisation pour le traitement des femmes enceintes et allaitantes est seulement possible mais le rendez-vous du médecin traitant si l'effet curatif attendu pour la mère excède le risque d'effets secondaires possibles pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Pour dilater la pupille, laisser tomber 1-2 gouttes de solution à 0,5% ou 1% de tropicamide 15-20 minutes avant le test. Pour les patients avec un iris sombre, une concentration plus élevée (1%) peut être nécessaire.

    Pour atteindre la cycloplégie, laisser tomber deux gouttes d'une solution à 1% de tropicamide deux fois toutes les cinq minutes. Pour prolonger l'effet, une autre goutte est ajoutée en 20-30 minutes.

    Effets secondaires:

    Local: brûlure transitoire, photophobie due à une pupille dilatée, augmentation de la pression intraoculaire. L'utilisation à long terme peut entraîner une irritation locale, une hyperémie conjonctivale, un œdème et une conjonctivite.

    Systémique: bouche sèche, hyperémie et peau sèche, bradycardie, suivie de tachycardie et d'arythmie, dysurie, diminution du tonus et de la motilité du tractus gastro-intestinal, conduisant à la constipation; maux de tête, vomissements, étourdissements, troubles du système nerveux central et rigidité musculaire.

    Les enfants peuvent développer des réactions psychotiques, des troubles du comportement, un collapsus vasomoteur ou cardiorespiratoire, l'apparition d'éruptions cutanées et de ballonnements.

    Surdosage:

    Les symptômes de surdosage comprennent une peau sèche (les enfants peuvent avoir une éruption cutanée), une vision floue, tachycardie, arythmie, fièvre, ballonnement chez les enfants, convulsions, hallucinations, troubles de la coordination, à fortes doses - coma et paralysie respiratoire.

    Le traitement est symptomatique. Quand ingéré accidentellement devrait être fait, laver l'estomac.

    Interaction:Les adrénostimulants renforcent l'effet pharmacologique de m-holinoblokatorov. M-holinostimuljatory - affaiblir. Les antidépresseurs tricycliques, les phénothiazines, amantadine, quinidine, les médicaments antinhistaminiques augmentent la probabilité d'effets secondaires systémiques.
    Instructions spéciales:

    Pour réduire le risque d'effets secondaires systémiques, il est recommandé d'appuyer légèrement sur le doigt dans la zone de la projection du sac lacrymal à l'intérieur angle de l'oeil 1-2 minutes après l'instillation du médicament.

    Les patients utilisant des lentilles de contact doivent être retirés avant d'utiliser le médicament lentilles et les remettre au plus tôt 15 minutes après l'instillation du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Après l'application du médicament, en raison de changements dans l'hébergement etlargeurs peut réduire l'acuité visuelle, de sorte que l'utilisation de la drogue Il n'est pas recommandé pour les conducteurs de véhicules et tout en s'engageant dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration et une vitesse accruessréactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Les gouttes oculaires 0,5% et 1%.
    Emballage:

    Les gouttes oculaires 0,5% et 1% 10 ml chacune dans une bouteille compte-gouttes en plastique avec

    bouchon à vis. Chaque flacon-compte-gouttes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de pas plus de 25 ° C dans un endroit sombre.

    Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 de l'année.

    30 jours après l'ouverture du flacon.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-009607/09
    Date d'enregistrement:30.11.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Promed Exportations Pvt. Ltd.Promed Exportations Pvt. Ltd. Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPROMED EXPORTATIONS Pvt. Ltd. PROMED EXPORTATIONS Pvt. Ltd. Inde
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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