Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspsolution hypodermique
Composition:

Mixt-allergoïde est un extrait dialysé eau-sel de complexes protéine-polysaccharide - 10000±2500 PNU *, extrait par extraction des grains de pollen du hérisson, la prairie de fétuque, fléole des prés, prise en proportions égales, traitée au formaldéhyde. Excipients formaldéhyde - pas plus de 0,14 mg; solution tampon phosphate - jusqu'à 1 ml.

La solution tampon phosphate contient (en 1 ml): hydrophosphate de sodium dodécahydraté (équivalent à 6,0 mg d'hydrophosphate de sodium) - 15,0 mg, dihydrogénophosphate de potassium - 2,16 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml. La concentration de ces sels est calculée, dans le produit fini n'est pas déterminée.

Remarque:

*PNU (Protéine Azote Unité) - unité internationale adoptée pour exprimer la concentration en azote protéique dans les allergènes, égale au contenu de 1X10-5 mg d'azote protéique.

Livré avec un fluide de dilution à libération mixte-allergoïde pour allergoïde.

Liquide de brassage pour allergoïde - Solution tampon phosphate 0,1 M contient (en 1 ml): hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté (équivalent à 6,0 mg d'hydrophosphate de sodium) - 15,0 mg, dihydrogénophosphate de potassium - 2,16 mg, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

La description:

Mixt-allergoïde est un liquide clair du jaune au brun.

Liquide de brassage pour allergoïde est un liquide transparent incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:MIBP est un allergène
ATX: & nbsp
  • Allergènes de pollen de graminées
  • Pharmacodynamique:Propriétés immunobiologiques. L'ingrédient actif de la préparation est un complexe protéine-polysaccharide extrait d'un mélange dégraissé de pollen du hérisson, de la fétuque des prés, de la fléole des prés, pris en proportions égales et soumis à un traitement doux au formaldéhyde. Cet effet conduit à l'élargissement de la molécule protéique de l'allergène mixte et à la partie bloquante des déterminants allergéniques, à la suite de quoi le médicament a une allergénicité réduite, mais conserve la capacité de provoquer un effet thérapeutique élevé chez les patients. Ceci permet d'administrer à un patient dans une période plus courte une dose maximale tolérée supérieure d'un allergoïde mixte et d'augmenter significativement la dose totale reçue par un patient avec un cours d'augmentation et de maintien des doses qu'en immunothérapie avec un allergène correspondant.
    Les indications:

    Immunothérapie spécifique de la pollinose et de l'asthme bronchique atopique causée par un mélange de graminées des prés pollens: hérissons, fétuque des prés, fléole des prés.

    Indications pour le traitement sont des manifestations cliniques de la maladie, des données d'histoire, des données de test cutané avec un mélange spécifique-allergène.

    Les indications pour l'immunothérapie spécifique sont déterminées par le médecin allergologue sur la base de l'histoire, les manifestations cliniques de la maladie, les résultats des tests cutanés, en tenant compte des contre-indications.

    Contre-indications

    Afin d'identifier les contre-indications, le médecin le jour de l'immunothérapie spécifique conduit un examen du patient.

    1. Une aggravation d'une maladie allergique.

    2. Infection aiguë.

    3. Maladies chroniques au stade d'exacerbation et / ou de décompensation.

    4. Conditions d'immunodéficience

    5. Maladies auto-immunes.

    6. Forme sévère de l'eczéma atopique.

    7. La tuberculose de n'importe quelle localisation dans la période de l'exacerbation.

    8. Les néoplasmes malins et les maladies du sang.

    9. La maladie mentale dans la période d'exacerbation.

    10. Maladies systémiques du tissu conjonctif.

    11. Enfants de moins de 5 ans

    12. Grossesse et allaitement.

    13. Les maladies cardiovasculaires, qui peuvent compliquer l'utilisation de l'adrénaline (épinéphrine).

    14. Thérapie βadrénobloquants.

    Grossesse et allaitement:

    Contre-indiqué.

    Dosage et administration:

    Lors d'une immunothérapie spécifique, des injections de médicaments à allergies mixtes sont administrées par voie sous-cutanée. Pour la préparation et l'utilisation de dilutions de l'allergoïde mixte dans des conditions aseptiques, la responsabilité est assumée par le médecin allergologue. Liquide de dilution dilué Mixt-allergoid pour allergoïde.

    Mikst-allergoïde injecté par voie sous-cutanée dans le tiers inférieur de l'épaule. La dilution du médicament, le volume administré et le calendrier d'application recommandé sont donnés à table. Le traitement est effectué dans une salle allergologique dans la rémission de la maladie sous-jacente.

    Avant le cours de l'immunothérapie spécifique, il est obligatoire de faire des tests cutanés avec des allergènes de la goberge du hérisson, de la fétuque des prés, de la fléole des prés, qui confirment la sensibilité accrue du patient.

    La dilution du médicament, le volume (dose) à administrer et le schéma d'application recommandé sont indiqués dans le tableau.

    Table. Un schéma approximatif de l'immunothérapie pré-saison.

    Dilutions mikst-allergoïde

    PNU/ ml

    Dose (ml)

    Remarque

    1:10000

    1,0

    0,1

    0,3

    0,7

    L'immunothérapie spécifique est initiée après le diagnostic de la maladie atopique n'est pas plus tard que 3-4 mois avant le début de la floraison des types correspondants de graminées des prés.

    Les injections sont faites par voie sous-cutanée dans la région inférieure le tiers de l'épaule. Les premières dilutions: 1: 10000, 1: 1000 sont faites tous les jours ou tous les deux jours. Élevage subséquent: 1:100 et 1:10 avec un intervalle de 3 jours. Si le patient tolère des injections de mélange allergique dans une dose de 0,9 ml foisLED1:10, il est nécessaire de continuer les injections avec un mélange allergène non dilué: (10000 PNU) à des doses de 0,1 ml, 0,2 ml, 0,3 ml, 0,4 ml, etc. jusqu'à 1 ml avec un intervalle de 7 jours.

    Chez les patients présentant une sensibilité élevée, le traitement est initié à la discrétion du médecin, avec dilution 1:100 000 ou 1: 1 million et des dilutions inférieures.

    Après chaque injection de l'allergoïde mixte, le patient est observé au cabinet pendant 40 à 60 minutes. Pendant ce temps, le médecin observe la réaction de la peau au site d'injection de l'allergoïde mixte et l'état général du patient.

    Le patient doit être informé qu'il doit consulter d'urgence un allergologue, s'il y a dans les 24 heures une réaction générale ou une réaction hyperergique au site d'injection.

    Contre-indication pour augmenter la dose pour le patient est une réaction locale sous la forme d'un infiltrat de plus de 25 mm (émergé pendant la journée au site d'injection), la réaction générale, l'exacerbation de la maladie sous-jacente. Dans ces cas, la dose est réduite et les intervalles entre les injections sont prolongés jusqu'à ce qu'une bonne tolérabilité soit établie. Les injections d'allergoïdes mixtes doivent être interrompues 1 à 2 semaines avant le début de la floraison de l'espèce de prairie correspondante.

    1:1000

    10,0

    0,1

    0,3

    0,7

    1:100

    100

    0,1

    0,3

    0,5

    0,7

    1:10

    1000

    0,1

    0,3

    0,5

    0,7

    0,9

    Entier

    mikst-allergoïde

    10000

    0,1

    0,2

    0,3

    0,4

    0,5

    0,6

    0,7

    0,8

    0,9

    1,0

    Effets secondaires:

    Avec l'introduction d'allergoïdes mixtes, des réactions locales et générales sont possibles.

    Dans un certain nombre de cas, chez des patients hypersensibles avec une immunothérapie spécifique avec un allergoïde mixte, des réactions générales peuvent apparaître et manifester des symptômes de sévérité variable: toux légère, éternuements, céphalées, urticaire, œdème du visage, conjonctivite, rhinite, bronchospasme, exacerbation de la maladie sous-jacente anaphylactique dans de rares cas.

    Les réactions locales sont exprimées par l'éducation sur le site d'administration de l'œdème, hyperémie.

    Après chaque injection d'un allergoïde mixte, le patient doit être observé par un allergologue pendant au moins 60 minutes. Pendant ce temps, le médecin doit noter la réaction cutanée à l'administration de l'allergène et l'état général du patient.

    Pour les réactions à distance, le patient doit informer le médecin.

    Au bureau, où une hypo-sensibilisation spécifique des patients est effectuée, il devrait y avoir des préparations pharmacologiques et des outils pour les soins d'urgence.

    Surdosage:

    Si la dose prescrite est dépassée, le risque d'effets secondaires augmente, ce qui nécessite un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Traitement mixte-allergoïde doit être effectuée au plus tôt à travers:

    - 1 semaine après le test tuberculinique;

    - 1 mois après la vaccination avec des vaccins inactivés;

    - Trois mois après la vaccination avec des vaccins vivants (viraux et bactériens, y compris le vaccin BCG).

    Ne pas utiliser simultanément avec l'utilisation de β-bloquants.

    Réception simultanée possible de médicaments antiallergiques symptomatiques (H1-antigistamines, β2adrénomimétiques, corticostéroïdes, inhibiteurs de la dégranulation des mastocytes) pour une meilleure tolérance de l'ASIT.

    Il est possible de réaliser un traitement spécifique en même temps que d'autres allergènes polliniques et allergènes de la poussière domestique.

    Instructions spéciales:

    Dans les cas où au cours de l'introduction d'un allergoïde mixte, le patient développe une faiblesse générale ou agitation, anxiété, sensation de chaleur dans tout le corps, rougeur du visage, éruption cutanée, toux, essoufflement, douleurs abdominales, les mesures suivantes doivent être prises .

    Soins préhospitaliers pour choc anaphylactique

    1. Immédiatement arrêter l'introduction de l'allergène mélangé pollen hérisson, fétuque, fléole, mettre le patient sur le canapé (la tête en dessous des jambes), la tête sur le côté, pousser la mâchoire inférieure, retirer les prothèses existantes.

    2. Appliquer le garrot au-dessus de l'injection d'allergoïde, si possible.

    3. Terminer le site d'injection avec 0,3-0,5 ml de la solution d'adrénaline (1 ml 0,1% solution d'adrénaline diluée dans 3-5 ml de solution de chlorure de sodium pour injection 0,9%).

    4. Appliquez un sac de glace sur le site d'injection.

    5. Entrez 0,3-0,5 ml de 0,1% solution d'adrénaline (enfants 0,05-0,1 ml / année de vie) dans / m ou IV avec un intervalle de 5-10 minutes. La multiplicité et la dose d'adrénaline administrées dépendent de la sévérité du choc et de la tension artérielle. La dose totale d'épinéphrine ne doit pas dépasser 1 ml de solution à 0,1%. L'administration répétée de petites doses d'épinéphrine est plus efficace que l'administration unique d'une dose importante.

    6. Permettre l'accès à l'air frais ou donner oxygène. Si le rythme de la respiration est perturbé ou si c'est difficile, effectuer une ventilation artificielle (IVL).

    7. Appel urgent le médecin, appelé simultanément l'équipe de réanimation.

    Avant l'arrivée de l'équipe de réanimation, il est nécessaire de prodiguer des soins médicaux et d'effectuer une surveillance constante des paramètres hémodynamiques et de l'état de la fonction de la respiration externe (FVD).

    Soins hospitaliers pour choc anaphylactique

    1. Dans l'état extrêmement grave du patient et avec de graves violations de l'hémodynamique, injecter lentement 5 ml de 0,01 ml% solution d'adrénaline, lorsque l'effet est atteint, l'administration est arrêtée. Enfants 0,1 ml / kg 0,01% solution lentement pendant quelques minutes.

    2. Si la tension artérielle ne se stabilise pas, commencer immédiatement l'injection intraveineuse de norépinéphrine (phényléphrine, dopamine) 0,2% 1,0-2,0 ml par 500 ml de solution de glucose à 5% pour perfusion ou de solution de chlorure de sodium pour injection%.

    3. Glucocorticostéroïdes injectés par voie intraveineuse: prednisolone - 60-180 mg (enfants 5 mg / kg), ou dexaméthasone - 8-20 mg (enfants 0,3-0,6 mg / kg), ou hydrocortisone - 200-400 mg (enfants de 4 à 8 mg / kg). Dès l'introduction des hormones, répétez et continuez au moins 4-6 jours pour prévenir les réactions allergiques par immunocomplexe ou retardé.

    4. Seulement avec la stabilisation de la pression artérielle, injecter par voie intramusculaire 2,0 ml d'une solution à 2% de chloropyramine (1-12 mois - 0,25 ml, 1-6 ans - 0,5 ml, 7-18 ans - 0,5-1 ml) ou 0, 1% Clémastine (enfants 0,025 mg / kg / jour pour deux injections).

    5. Thérapie symptomatique selon les indications. Dans le bronchospasme, 10,0 ml d'une solution à 2,4% d'aminophylline sur une solution de chlorure de sodium pour injection 0,9% (2-3 mg / kg pour les enfants) sont injectés par voie intraveineuse. Si nécessaire, introduire des glycosides cardiaques, des analeptiques respiratoires.

    6. Si nécessaire, aspirer de l'appareil respiratoire accumulé secret et vomir, commencer l'oxygénothérapie.

    7. Les patients recevant des β-adrénobloquants ont montré une administration supplémentaire de salbutamol et / ou de glucagon dans / dans 1 ml.

    8. Dans l'œdème aigu du larynx, l'intubation ou la trachéotomie est indiquée.

    Tous les patients atteints de choc anaphylactique sont soumis à une admission obligatoire pendant une période d'au moins 10 jours afin de poursuivre la surveillance et le traitement. dans 2-5% les patients qui ont subi un choc anaphylactique, il y a des réactions allergiques tardives.

    Les doses de préparations injectables et les tactiques du médecin sont déterminées par le tableau clinique, mais dans tous les cas, d'abord, l'introduction de l'adrénaline, préparations de glucocorticostéroïdes.L'administration de préparations de séries de phénothiazine et de préparations de calcium est contre-indiquée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas étudié.

    Forme de libération / dosage:Une solution pour l'administration sous-cutanée, 10000 PNU / ml.
    Emballage:

    Pour 5,0 ml dans un flacon; diluer le liquide de 4,5 ml dans un flacon.

    Disponible dans le kit: 1 flacon d'allergoïde mixte, 8 flacons de liquide de dilution pour allergoïde, 1 flacon stérile vide dans un paquet de carton ainsi que les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:
    Conformément à SP 3.3.2.1248-03 dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants, à une température de 2 à 8 ° C. La congélation n'est pas autorisée.
    Conditions de transport
    Selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C. La congélation n'est pas autorisée.
    Durée de conservation:Mikst-allergoïde - 2 ans, liquide diluant pour allergoïde - 5 ans.
    Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000872 / 01
    Date d'enregistrement:20.11.2008 / 13.01.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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