Substance activeBicarbonate de sodiumBicarbonate de sodium
Médicaments similairesDévoiler
  • Bicarbonate de sodium
    Solution d / infusion 
  • Bicarbonate de sodium
    poudre localement vers l'intérieur 
  • Bicarbonate de sodium
    poudre localement vers l'intérieur 
  • Bicarbonate de sodium
    Solution d / infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Bicarbonate de sodium
    Solution dans / dans 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Bicarbonate de sodium
    Solution d / infusion 
  • Bicarbonate de sodium
    Solution d / infusion 
    ABOLMED, LLC     Russie
  • Bicarbonate de sodium-Eskom
    Solution d / infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Bicarbonate de sodium-Eskom
    Solution d / infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Composition par une bouteille (bouteille):

    substance active

    2 %

    4 %

    hydrogénocarbonate de sodium

    2,0 g

    4,0 g

    substance auxiliaire:



    de l'eau pour les injections

    jusqu'à 100 ml

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un agent anti-acidémique
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    Pharmacodynamique:

    Un moyen pour restaurer l'état alcalin du sang et corriger l'acidose métabolique; augmente les réserves alcalines de sang. Le bicarbonate de sodium se dissocie en un anion d'hydrocarbure et un cation de sodium. L'anion d'hydrocarbure lie les ions hydrogène pour former un acide carbonique qui se décompose en eau et en dioxyde de carbone, qui est ensuite libéré par la respiration. Sodium (N / a+) est le cation principal du fluide extracellulaire et joue un rôle important dans le métabolisme électrolytique; Bicarbonate de sodium augmente l'excrétion des ions de sodium et de chlore, augmente la diurèse osmotique; déplacer vers le côté alcalin la réaction de la glaire bronchique, augmente la sécrétion bronchique, réduit la viscosité des mucosités et améliore son expectoration. Laisse l'urine, prévient la précipitation de l'acide urique dans les voies urinaires.

    Pharmacocinétique

    Les indications:Il est utilisé dans le but d'arrêter l'acidose métabolique décompensée dans diverses maladies et conditions (l'indication absolue est une diminution du pH sanguin en dessous de 7,2).
    Contre-indicationsLes États, accompagné par le développement de l'alcalose métabolique; hypokaliémie et hypernatrémie.
    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque chronique décompensée, insuffisance rénale chronique insuffisance (oligoanurie);

    Grossesse et allaitement:

    2 % et Des solutions à 4% de bicarbonate de sodium peuvent être utilisées selon les indications pendant la grossesse et l'allaitement sous le contrôle de l'état acide-base.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse (intraveineuse) est goutte à goutte.

    Selon le degré d'acidose, une solution de bicarbonate de sodium à 4% est utilisée non diluée ou diluée 5 % solution de dextrose ou de solution à 0,9% de chlorure de sodium.

    Adultes; Pour corriger l'acidose métabolique, injecter habituellement 100 ml d'une solution à 4% ou 200 ml d'une solution à 2%.

    Enfants, en fonction de l'âge, du poids corporel et de la sévérité de l'acidose, administrés de 4 à 10 ml / kg 4 % solution ou 8-20 ml / kg de solution à 2% sous le contrôle de l'état acide-base du sang. La dose quotidienne maximale pour les enfants de moins de 2 ans est de 16 ml / kg (8 mEq / kg) 4 % Solution.

    Effets secondaires:

    Avec une utilisation quotidienne à long terme dans / dans les introductions goutte à goutte de 150-200 ml peut développer une alcalose: diminution de l'appétit, éructations, nausées, vomissements, anxiété, maux de tête, douleurs abdominales, convulsions tétaniques, augmentation de la pression artérielle. Dans ces cas, vous devez faire une pause dans l'utilisation de la solution.

    Interaction:

    Quand application simultanée diminue, l'excrétion d'amphétamine avec l'urine en raison de l'augmentation du pH de l'urine sous l'influence du bicarbonate de sodium.Avec une utilisation simultanée avec le méthotrexate, l'excrétion du méthotrexate avec l'urine augmente et son effet toxique sur les reins diminue en raison d'une augmentation dans le pH de l'urine sous l'influence du bicarbonate de sodium. Augmente l'effet des médicaments antihypertenseurs. Le médicament est incompatible avec les solutions: acide ascorbique, cisplatine, phosphate de codéine, dobutamine, dopamine, sulfate de magnésium, sulfate de morphine, bitartrate de noréphédrine, sel de potassium de la pénicilline g, sulfate de streptomycine, tétracycline. En raison de l'augmentation du pH de l'urine sous l'influence du sodium bicarbonate, un retard de l'excrétion de l'éphédrine du corps est observé et le risque d'effets secondaires (tremblement, anxiété, troubles du sommeil, tachycardie) augmente.

    Instructions spéciales:

    Il n'est pas recommandé de l'appliquer systématiquement en raison de la possibilité d'alcalinisation de l'urine et augmenter le risque de formation de pierres de phosphate.

    Le passage de l'état acide-base au côté alcalin pendant l'admission à court terme n'est pas accompagnée de symptômes cliniques, mais avec une insuffisance rénale chronique peut aggraver de manière significative la maladie. Vomissements, accompagnant souvent l'ulcère peptique (perte d'ions SG), peuvent augmenter la gravité de l'alcalose.

    Chez les patients atteints de maladies concomitantes du cœur ou des reins, une consommation excessive d'ions N / a+provoque un gonflement et une insuffisance cardiaque. Lorsqu'il est utilisé pour corriger l'acidose, il est nécessaire de surveiller l'état acido-basique du plasma sanguin.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le bicarbonate de sodium n'affecte pas la capacité de contrôler le transport veux dire les moyens et l'emploi par d'autres types d'activités potentiellement dangereuses exigeant la concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion, 2%, 4%.

    Emballage:

    100 ml de la préparation dans des bouteilles de verre d'une capacité de 100 ml ou des bouteilles de verre importées pour des solutions de perfusion, hermétiquement fermées avec des bouchons en caoutchouc, serties de bouchons (aluminium avec capuchons de sécurité en plastique) ou en aluminium.

    Pour chaque bouteille (bouteille), une étiquette ou une étiquette auto-adhésive est attachée, un capteur radio RFID est une étiquette radio ou sans capteur.

    1 bouteille (bouteille) avec la préparation et l'instruction pour l'utilisation est emballée dans un paquet de boîte en carton ou en carton chromé-ersatz enduit ou cardboardchrome-ersatz.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation: 3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001132
    Date d'enregistrement:03.11.2011 / 30.11.2012
    Date d'expiration:03.11.2016
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ABOLMED, LLC ABOLMED, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up