Substance activeBicarbonate de sodiumBicarbonate de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Bicarbonate de sodium 50 grammes.

    Eau pour les injections jusqu'à 1 litre.

    Composition ionique: N / a + 595, 25 mmol / l 13,69 g / l

    OSN3- 595, 25 mmol / l 36,31 g / l

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un agent anti-acidémique
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B   Solutions affectant l'équilibre eau-électrolyte

    Pharmacodynamique:

    Un moyen pour restaurer l'état acido-basique du sang et corriger l'acidose métabolique. Dans la dissociation du bicarbonate de sodium, un anion bicarbonate qui lie les ions hydrogène est libéré pour former un acide carboxylique, qui se décompose ensuite en eau et expire du dioxyde de carbone.En conséquence, le pH du sang se déplace vers le côté alcalin, la capacité tampon du sang augmente. Le médicament augmente également l'excrétion des ions de sodium et de chlore du corps, augmente la diurèse osmotique, alcalinise l'urine, empêchant la précipitation des sels d'acide urique dans le système urinaire. A l'intérieur des cellules, l'anion bicarbonate ne pénètre pas.

    Les indications:

    Acidose métabolique non compensée avec diverses maladies, telles que intoxications de diverses étiologies, brûlures étendues, choc, coma diabétique, diarrhée prolongée, vomissement indomptable, hémorragie massive aiguë, lésions hépatiques et rénales graves, états fébriles prolongés, hypoxie sévère des nouveau-nés, période postopératoire .

    L'indication absolue est une diminution du pH sanguin en dessous de 7,2 (taux de 7,37 - 7,42).
    Contre-indications

    Alcalose métabolique, hypersensibilité, hypokaliémie, hypernatrémie.

    Soigneusement:

    Grossesse, allaitement.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse. Selon la sévérité de l'acidose, appliquer non dilué ou dilué dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de glucose à 5%).

    Adultes avec 50-100 ml de solution à 5%. Les enfants, en fonction de leur âge et de leur poids corporel - de 3 à 8 ml / kg (2-5 mEq / kg), la dose est administrée dans les 4-8 heures.

    Pour les enfants de moins de 2 ans - la dose maximale de 13 ml (8 mEq) par kg de poids corporel par jour. Il est nécessaire de contrôler l'état acido-basique du sang.

    Effets secondaires:

    Nausées, vomissements, anorexie, douleurs abdominales, maux de tête, anxiété, augmentation de la tension artérielle.

    Surdosage:

    Lorsque la dose est dépassée, développement d'une alcalose décompensée, des convulsions tétaniques sont possibles.

    Avec le développement de l'alcalose, arrêter l'injection du médicament, avec le risque de développer des convulsions, par voie intraveineuse gluconate de calcium.

    Interaction:

    Dans une solution d'Hydrocarbonate de Sodium-Eskom, il est impossible de dissoudre les substances acides (ascorbiques, nicotiniques et autres acides), les alcaloïdes (atropine, apomorphine, caféine, la théobromine, papavérine et autres), glycosides cardiaques, sels de calcium, magnésium, métaux lourds (fer, cuivre, zinc), t. il se produit une précipitation ou une hydrolyse de composés organiques. Ne pas mélanger avec des solutions contenant du phosphate. Peut améliorer l'effet des médicaments antihypertenseurs.

    Instructions spéciales:

    Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire de contrôler l'état acido-basique du sang. Chez les patients atteints de maladies concomitantes du cœur ou des reins, une insuffisance cardiaque et un œdème peuvent se développer.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusions 5.%.

    Emballage:

    Pour 100, 200 et 400 ml dans des flacons en verre pour préparations sanguines, transfusionnelles et pour perfusion, d'une contenance de 100, 250 et. 450 ml respectivement.

    Pour 1 bouteille avec les instructions pour l'utilisation médicale de pomptsot dans un paquet de carton.

    Pour 28 bouteilles d'une capacité de 100, 250 ml ou 15 bouteilles d'une capacité de 450 ml avec le nombre approprié d'instructions pour l'utilisation de l'utilisation placé dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température d'au moins 8 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002106/08
    Date d'enregistrement:26.03.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.05.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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