Substance activeTétraborate de sodiumTétraborate de sodium
Forme de dosage: & nbspSolution pour usage local et externe.
Composition:

Substance active: tétraborate de sodium décahydraté - 20 g; substance auxiliaire, glycérol (glycérol) - 80 g.

La description:

Liquide visqueux incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:antiseptique
ATX: & nbsp

D.08.A.D   Préparations d'acide borique

Pharmacodynamique:

Antiseptique. A une activité bactériostatique. Efficace dans la candidose. Enlève le mycélium du champignon des membranes muqueuses, perturbe le processus de fixation du champignon aux membranes muqueuses et inhibe sa multiplication (ce n'est pas un médicament antifongique qui n'a pas d'effet fongicide ou fongistatique). Comme un médicament antimicrobien fait partie de la combinaison de médicaments pour le traitement des maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures. A des propriétés insecticides (toxicité de classe IV).

Pharmacocinétique

Absorbé dans le tractus gastro-intestinal et à travers la peau endommagée. Il est déposé dans le tissu osseux et le foie. Il est excrété par les reins sous forme inchangée et à travers l'intestin pendant 1 semaine.

Les indications:

Candidose des lésions de la membrane muqueuse de la cavité buccale, du pharynx, des voies respiratoires supérieures, des voies urinaires et des organes génitaux; intertrigo, décubitus.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, enfants jusqu'à 3 ans. Violation de l'intégrité de la peau (avec le traitement de la peau).

Soigneusement:
Grossesse et allaitement:L'utilisation de la drogue est contre-indiquée chez les femmes enceintes, pendant l'allaitement.
Dosage et administration:

Localement et extérieurement.

Catégorie d'âge des patients: adultes, enfants à partir de 3 ans.

Utilisé pour le rinçage, lubrifiant la peau, douches 2-3 fois par jour. Le traitement est effectué si nécessaire, jusqu'à ce que les symptômes de la maladie soient éliminés. Les caractéristiques du médicament lors de la première admission ou quand il est annulé sont absents.

Les caractéristiques de l'utilisation médicale du médicament pour les adultes atteints de maladies chroniques sont absentes.

Effets secondaires:

Hyperémie et sensation de brûlure au lieu d'application.

Surdosage:

Les symptômes de l'ingestion accidentelle (une dose létale pour les adultes - 10-20 g, concentration toxique dans le sang - 40 mg / l, mortel - 50 mg / l): douleurs abdominales, vomissements, diminution de l'appétit, diarrhée, déshydratation, faiblesse, confusion conscience, dermatite, irrégularités menstruelles, anémie, contraction des muscles du visage et des membres, allopécie, altération de la fonction cardiaque, du foie et des reins.

Traitement: lavage gastrique, diurèse forcée, empoisonnement sévère - hémodialyse, IM - riboflavine mononucléotide 10 mg / jour, correction de l'équilibre hydro-électrolytique et acidose: perfusion intraveineuse de solution de bicarbonate de sodium, solutions de substitution plasmatique, solution de chlorure de sodium et dextrose. Pour la douleur dans l'abdomen, 1 ml de solution à 0,1% d'atropine, 1 ml de solution à 0,2% de platifillin, 1 ml de solution à 1% de promédol, iv-dextrose-procaine (50 ml de solution à 2% de procaïne et 500 ml de 5% solution dextrose) .Maintenir les fonctions du système cardio-vasculaire.

Informations sur les symptômes de surdosage avec l'utilisation locale et externe du médicament est absent.

Interaction:Il n'y a pas d'information.
Instructions spéciales:

La condition de l'efficacité pour la monothérapie de la candidose vaginale est le besoin de procédures médicales par le personnel médical, de multiples traitements; sinon, les cellules fongiques peuvent s'attarder dans les cryptes vaginales et conduire à une rechute.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a pas d'information.

Forme de libération / dosage:Solution pour usage local et externe.
Emballage:

Pour 30 et 50 g de la drogue dans des bouteilles de verre orange avec un col à vis, ou 50 grammes dans des flacons de polymère, des bouteilles de polyéthylène haute densité ou à basse pression.

Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.Il est permis d'emballer les bouteilles dans un emballage de groupe (boîte en carton) avec un nombre égal d'instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'étiquette.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LP-001806
Date d'enregistrement:17.08.2012
Le propriétaire du certificat d'inscription:SAMARAHEDPROM, JSC SAMARAHEDPROM, JSC Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.08.2012
Instructions illustrées
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