Substance activeTétraborate de sodiumTétraborate de sodium
Forme de dosage: & nbspsolution pour usage local et externe
Composition:

Substance active:

Tétraborate de sodium décahydraté

- 20 g

Excipient:

Glycérol (glycérol)

- 80 g

La description:

Liquide visqueux incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
ATX: & nbsp

D.08.A.D   Préparations d'acide borique

Pharmacodynamique:

Antiseptique. A une activité bactériostatique. Efficace dans la candidose. Enlève le mycélium du champignon des membranes muqueuses, perturbe le processus de fixation du champignon aux membranes muqueuses et inhibe sa multiplication (ce n'est pas un médicament antifongique qui n'a pas d'effet fongicide ou fongistatique).

Pharmacocinétique

L'absorption systémique dans les applications locales et externes est faible; absorbé dans le tractus gastro-intestinal avec une ingestion partielle (lors de la lubrification de la muqueuse de la bouche, le pharynx), peut être absorbé par la peau endommagée. Déposé dans le tissu osseux, le foie. Il est excrété par les reins sous forme inchangée et à travers l'intestin en une semaine.

Les indications:

Candidoses lésions de la muqueuse de la cavité buccale, du pharynx, des organes génitaux; intertrigo, décubitus.

Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament, grossesse, allaitement, âge des enfants.

Violation de l'intégrité de la membrane muqueuse et de la peau.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation de la drogue pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Dosage et administration:

Localement et extérieurement.

Catégorie d'âge des patients: adultes.

Extérieurement - pour lubrifier la peau 2-3 fois par jour.

Localement - pour lubrifier la muqueuse buccale.Lubrifié zones touchées de la muqueuse buccale 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est de 3-7 jours.

Lors du traitement de la candidose vaginale (muguet), avant d'appliquer le médicament, il est nécessaire de doucher avec de l'eau bouillie ou une solution de camomille, après quoi un tampon humidifié dans la préparation est injecté dans le vagin pendant 20-30 minutes. La fréquence du traitement et le déroulement du traitement dépendent de la gravité de la maladie. Avec une décharge mineure et des démangeaisons, le médicament est utilisé une fois par jour mieux la nuit, et avec une décharge abondante, le médicament est appliqué 2 fois par jour (le matin et le soir) pendant 5-7 jours.

S'il n'y a pas d'amélioration après le traitement ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin.

Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et les doses spécifiées dans les instructions.

Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

Effets secondaires:

Réactions allergiques; hyperémie, sensation de brûlure à la place de l'application de la drogue.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Les symptômes de l'ingestion accidentelle (Dose létale pour les adultes - 10-20 g, concentration sanguine toxique - 40 mg / l, mortelle - 50 mg / l): douleurs abdominales, vomissements, perte d'appétit, diarrhée, déshydratation, fatigue, confusion, dermatite, troubles cycle menstruel , anémie, contraction des muscles du visage et des membres, allopécie, altération de la fonction cardiaque, du foie et des reins.

Traitement: Lavage gastrique, diurèse, en cas d'intoxication sévère - hémodialyse, v / m - riboflavine mononucléotide 10 mg / jour, liquide de correction et équilibre électrolytique et acidose: in / perfusion solution d'hydrogénocarbonate de sodium, solutions de substitution plasmatique, solution de chlorure de sodium, dextrose. En cas de douleurs abdominales - S / à 1 ml de solution à 0,1% d 'atropine, 1 ml de solution de platifilline à 0,2%, 1 ml de solution à 1% de Promedol, mélange d' in - dextrose - procaine (50 ml d 'une solution à 2% et 500 ml d'une solution à 5% de dextrose). Maintenir les fonctions du système cardiovasculaire.

Informations sur les symptômes de surdosage avec l'utilisation locale et externe du médicament est absent.

Interaction:

Il n'y a pas d'information.

Instructions spéciales:

La condition de l'efficacité pour la monothérapie de la candidose vaginale est la nécessité de procédures médicales par le personnel médical, Multiplicité des traitements; sinon, les cellules fongiques peuvent s'attarder dans les cryptes vaginales et conduire à une rechute.

Lisez attentivement les instructions avant d'utiliser le produit. Gardez le manuel, il peut être nécessaire à nouveau. Si vous avez des questions, contactez votre médecin.

Lle médicament que vous recevez est destiné à vous personnellement, et il ne doit pas être transféré à d'autres personnes, car il peut être nocif même si vous présentez les mêmes symptômes que vous.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a pas d'information.

Forme de libération / dosage:

Solution pour usage local et externe, 20%.

Emballage:

Pour 30, 50 g de la drogue dans des bouteilles de compte-gouttes orange-verre avec une bouche de vis, scellé avec des bouchons de polyéthylène haute pression, ou des capsules de polyéthylène haute pression et des bouchons à vis en plastique à basse pression.

Pour 30, 50 g de médicament en bouteilles de verre foncé, bouchés avec des bouchons ou des bouchons, des compte-gouttes en polyéthylène haute densité, des bouchons, des compte-gouttes ou des bouchons en plastique ou en plastique haute pression ou des bouchons en plastique haute pression, et bouchons à visser en plastique basse pression, ou scellés avec des moyens de fermeture en polyéthylène ou en polymère haute pression ou basse pression, ou scellés avec des flacons en polymère haute pression et en plastique ou des bouchons en polymère haute pression avec une pipette de distribution.

Pour 30, 50 g de la drogue dans des flacons, des boîtes de polymère à haute pression, ou des bouteilles-compte-gouttes de polyéthylène basse pression dans le kit; bouchées avec des bouchons en polyéthylène haute pression ou des bouchons d'égouttement en plastique haute pression, des bouchons ou des bouchons d'égouttement en plastique à haute pression, des bouchons ou des bouchons d'égouttement en plastique à haute pression, et Bouchons à vis avec des plastiques à basse pression, ou scellés avec des moyens de fermeture en polyéthylène ou polymère haute pression ou basse pression, ou scellés avec des gouttes de polymère haute pression et avec des bouchons en plastique ou des bouchons en polymère haute pression avec une pipette de distribution.

Pour 30, 50 g dans des bouteilles de polyéthylène téréphtalate, scellé avec des bouchons de vis polymère basse pression.

Chaque fiole, pot, flacon-compte-gouttes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Le texte intégral des instructions d'utilisation doit être appliqué à l'emballage.

Il est permis d'emballer 72 bouteilles, canettes ou 98 bouteilles de compte-gouttes, des canettes sans emballage avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LP-003943
Date d'enregistrement:08.11.2016
Date d'expiration:08.11.2021
Le propriétaire du certificat d'inscription:IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO IVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO Russie
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspIVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAOIVANOVSKAYA usine pharmaceutique, OAO
Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.05.2018
Instructions illustrées
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