Substance activeTétraborate de sodiumTétraborate de sodium
Forme de dosage: & nbspsolution pour usage local et externe
Composition:

Substance active: tétraborate de sodium décahydraté - 20 g

Excipient: glycérol 80 g

La description:Liquide visqueux incolore.
Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
ATX: & nbsp

D.08.A.D   Préparations d'acide borique

Pharmacodynamique:

Antiseptique. A une activité bactériostatique. Efficace dans la candidose. Enlève le mycélium du champignon des membranes muqueuses.

Pharmacocinétique

L'absorption est faible. peut être absorbé par la peau endommagée.

Les indications:

Candidose des lésions de la membrane muqueuse de la cavité buccale, du pharynx, des voies respiratoires supérieures, des organes génitaux externes; intertrigo, décubitus.

Contre-indications

Hypersensibilité, atteinte significative de l'intégrité de la peau (avec le traitement de la peau); enfance; grossesse, allaitement.

Dosage et administration:

Extérieur - pour rincer et lubrifier la peau 2-3 fois par jour.

Localement - pour injecter et lubrifier la muqueuse buccale. Lubrifiez les zones affectées de la muqueuse buccale 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est de 3-7 jours. Lors du traitement de la candidose vaginale (muguet), avant d'appliquer le médicament, il est nécessaire de doucher avec de l'eau bouillie ou une solution de camomille, après quoi un tampon humidifié dans la préparation est injecté dans le vagin pendant 20-30 minutes. La fréquence du traitement et le déroulement du traitement dépendent de la gravité de la maladie. Avec une décharge mineure et des démangeaisons, le médicament est utilisé une fois par jour mieux la nuit, et avec une décharge abondante, le médicament est appliqué 2 fois par jour (le matin et le soir) pendant 7 jours.

Effets secondaires:

Faible effet cytotoxique, convulsif, localement irritant; hyperémie, sensation de brûlure à la place de l'application de la drogue.

Surdosage:

Un surdosage est possible si le médicament est pris par voie orale.

Symptômes: douleurs abdominales, vomissements, diminution de l'appétit, diarrhée, déshydratation, faiblesse, confusion, dermatite, troubles menstruels, anémie, contractions musculaires du visage et des membres, alopécie, insuffisance cardiaque, hépatique, rénale. La dose létale pour les adultes est de 10-20 g, la concentration toxique dans le sang est de 40 mg / l, la dose létale est de 50 mg / l.

Traitement: lavage gastrique, diurèse forcée, empoisonnement sévère - hémodialyse, IM - riboflavine mononucléotide 10 mg / jour, correction de l'équilibre hydro-électrolytique et acidose: perfusion intraveineuse de solution de bicarbonate de sodium, solutions de substitution plasmatique, solution de chlorure de sodium et dextrose. Pour la douleur dans l'abdomen, 1 ml de solution d'atropine à 0,1%, 1 ml de solution à 0,2% de platifilline, 1 ml de solution à 1% de promédol, mélange iv-dextrose-procaine (50 ml de solution à 2% de procaïne et 500 ml d'une solution de dextrose à 5%). Maintenir les fonctions CAS.

Instructions spéciales:

Avec la monothérapie de la candidose vaginale afin d'augmenter l'efficacité, il est nécessaire que les procédures médicales soient effectuées à plusieurs reprises par le personnel médical; autrement, le mycélium du champignon peut s'attarder dans les cryptes de la membrane muqueuse du vagin, ce qui entraînera une rechute de la maladie.

Forme de libération / dosage:

Solution pour application topique et topique 20%.

Emballage:

Pour 30 g de la drogue dans les bouteilles de verre orange avec une bouche à vis, scellé avec des bouchons en plastique et des bouchons vissés.

Chaque bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans un emballage en carton. Il est permis d'emballer des flacons avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans un emballage de groupe.

Conditions de stockage:

A une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
Numéro d'enregistrement:LP-000992
Date d'enregistrement:18.10.2011 / 11.09.2012
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. USINE PHARMACEUTIQUE TULA, LTD. Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.05.2018
Instructions illustrées
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