Neomidantan (Neomidantan)

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Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAmantadineAmantadine
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    • Forme de dosage: & nbspcapsules
    Composition:

    Composition du contenu d'une capsule:

    substance active: chlorhydrate d'amantadine 100,0 mg;

    Excipients: lactose monohydraté 105,0 mg, fécule de pomme de terre 42,5 mg, acide stéarique 2,5 mg.

    La composition de la capsule blanche № 0: dioxyde de titane E171 -2%, gélatine - jusqu'à 100%.
    La description:Capsules de gélatine dure № 0 de couleur blanche. Le contenu des capsules est en poudre de blanc à presque blanc.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un remède antiparksonique
    ATX: & nbsp

    N.04.B.B.01   Amantadine

    Pharmacodynamique:

    Moyens antiparkinsoniens, adamantamine tricyclique symétrique. Blocs glutamate NMDA-récepteurs (y compris la substance noire), réduisant ainsi l'effet stimulant excessif des neurones corticaux glutamate sur le néostriatum, qui se développe dans le contexte de l'isolement insuffisant de la dopamine. Réduire le flux de Ca2 + ionisé dans les neurones, réduit la possibilité de leur destruction. Dans une large mesure affecte la rigidité (rigidité et bradykinésie).

    Pharmacocinétique

    Le médicament est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 3-4 heures. La concentration à l'état d'équilibre à la dose de 200 mg par jour est établie dans les 3 jours. 60-70% de la substance active se lie aux protéines plasmatiques. Le volume de la distribution - de 5 à 10 l / kg, augmente chez les patients de l'âge sénile. Amantadine surmonte la barrière hémato-encéphalique, barrière placentaire; pénètre dans le lait maternel.

    L'amantadine est légèrement métabolisée dans le foie.

    La demi-vie chez les patients ayant une fonction rénale normale est d'environ 15 (10-30) h. L'élimination ralentit chez les patients âgés et avec une altération de la fonction rénale. 90% sont excrétés inchangés dans l'urine.

    En cas d'insuffisance rénale, le cumul est possible.

    Les indications:

    Le syndrome de Parkinson et la maladie de Parkinson idiopathique.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament,

    - insuffisance hépatique,

    - l'insuffisance rénale chronique,

    - thyréotoxicose,

    - épilepsie,

    - glaucome à angle fermé,

    - hyperplasie de la prostate,

    - hypotension artérielle,

    - arrêt cardiaque II-III étapes par classification NYHA,

    - la grossesse et la période d'allaitement,

    - les enfants de moins de 18 ans,

    - administration simultanée de mémantine, de triamtérène, d'hydrochlorothiazide,

    - carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose (car la préparation contient du lactose).

    Soigneusement:

    Précautions pour prescrire l'hypotension artérielle orthostatique, la dermatite allergique, l'alcoolisme, les troubles mentaux (y compris l'histoire), y compris la psychose, l'agitation, la prédisposition, la psychose délirante, ainsi que les patients âgés.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement, car amantadine pénètre dans la barrière placentaire et se trouve dans le lait maternel.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur après avoir mangé. Les gélules doivent être avalées entières, sans mâcher, pressées avec suffisamment de liquide.

    La maladie de Parkinson. La dose initiale est de 100 mg (une capsule) par jour. Après une semaine, la dose est augmentée à 100 mg deux fois par jour, généralement en association avec d'autres agents antiparkinsoniens. Les patients individuels ont besoin d'une dose accrue. La dose quotidienne maximale est de 400 mg.

    Patients atteints d'insuffisance rénale réduire la dose et / ou augmenter l'intervalle entre les doses (voir tableau).

    Clairance de la créatinine ml / min

    Dose

    < 15

    L'utilisation est contre-indiquée

    15-35

    100 mg toutes les secondes - troisième jour

    >35

    100 mg tous les jours

    Chez les patients âgés, des doses réduites sont utilisées.

    L'utilisation du médicament est interrompue progressivement, car le retrait brutal du médicament peut augmenter les symptômes de la maladie de Parkinson.

    Si vous oubliez de prendre la dose suivante, prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez jamais une double dose pour remplacer une dose oubliée.

    Effets secondaires:

    Système nerveux altéré: agitation motrice ou mentale, maux de tête, vertiges, irritabilité, insomnie, tremblements, troubles mentaux, très rarement - convulsions.

    Troubles du système cardio-vasculaire: insuffisance cardiaque, tachycardie, hypotension orthostatique, action arythmogène, œdème périphérique (tibias, chevilles).

    Troubles du tractus gastro-intestinal: souvent - troubles dyspeptiques (bouche sèche, nausées, vomissements, diarrhée, constipation), manque d'appétit.

    Troubles des reins et des voies urinaires: rétention urinaire aiguë (souvent chez les patients présentant une hypertrophie de la prostate), polyurie, nycturie.

    Les violations de la part de l'organe de la vue: rarement - vision floue.

    Les perturbations de la peau et du tissu sous-cutané: dermatose, apparition d'une coloration bleutée de la peau des membres supérieurs et inférieurs ("peau de marbre").

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, tremblements, troubles de la coordination des mouvements, pupilles dilatées (faiblement sensibles à la lumière), rétention urinaire, aiguë psychose avec désorientation, hallucinations et comportement agressif, vision floue, troubles respiratoires et arythmie.

    Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique: mesures pour maintien des fonctions vitales. Seule une petite quantité de médicament est excrétée pendant l'hémodialyse.

    Interaction:

    Les médicaments qui stimulent le système nerveux central et éthanol, augmente le risque d'effets secondaires. Renforce l'action de la lévodopa, psychostimulante.Compatible avec les anticholinergiques centraux et autres moyens antiparkinsoniens.

    Neomidantan et

    - bupropion: le risque d'effets secondaires augmente (avec un mise en garde bupropion devrait être utilisé chez les patients dont le seuil de crise convulsif est connu).

    - mémantine: l'effet toxique de l'amantadine sur le système nerveux central est intensifié (l'utilisation simultanée est contre-indiquée).

    - Méthyldopa: le risque de développer des effets secondaires extrapyramidaux augmente.

    - métoclopramide: risque accru de développer des sous-produits extrapyramidaux effets.

    - tétrabénazine: le risque de développer des effets secondaires extrapyramidaux augmente.

    Instructions spéciales:

    L'arrêt soudain du traitement des patients qui utilisent simultanément des médicaments neuroleptiques peut entraîner le développement d'un syndrome neuroleptique malin.

    L'effet thérapeutique des médicaments antiparkinsoniens se développe progressivement.

    Informations sur l'efficacité dans le traitement des troubles extrapyramidaux dans le contexte d'un traitement antipsychotique (parkinsonisme médicamenteux) est contradictoire.Les patients ayant une tendance à l'insuffisance cardio-vasculaire avec l'apparition de palpitations accélérées, des étourdissements et une perte de conscience doivent immédiatement cesser d'utiliser le médicament et consultez un docteur.

    Le traitement par l'amantadine doit être arrêté immédiatement s'il y a un rythme cardiaque accéléré, des étourdissements et / ou des évanouissements. Le patient doit être observé dans 24 heures pour un intervalle plus long QT. Si QT l'intervalle n'est pas prolongé, le traitement peut être poursuivi, en tenant compte des contre-indications et des interactions de l'amantadine avec d'autres médicaments.

    Chez les patients prenant Neomidantan depuis longtemps, on observe souvent un filet alimentaire (couleur de la peau bleu-violet).

    Chez les patients présentant une insuffisance cardiaque congestive avec un traitement prolongé par l'amantadine, un œdème périphérique peut se former (généralement au plus tôt 4 semaines plus tard). Cela peut se produire avant ou pendant le maillage actif. S'il vous plaît consulter votre médecin, car il peut être nécessaire de réduire la dose ou d'arrêter le traitement par Neomidantan.

    Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, une intoxication (empoisonnement) peut se développer. Les patients qui ont des difficultés à uriner devraient consulter un médecin.

    Le traitement ne peut pas être arrêté soudainement, car une exacerbation peut-être forte de la maladie.

    L'utilisation d'alcool pendant la prise du médicament est contre-indiquée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de gérer les véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et une réaction rapide.

    Forme de libération / dosage:

    Capsules de 100 mg.

    Emballage:

    10 capsules par emballage de cellules de contour faites de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium.

    Pour 5 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-001462
    Date d'enregistrement:26.01.2012
    Date d'expiration:26.01.2017
    Date d'annulation:2017-02-10
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Olainfarm, AOOlainfarm, AO Lettonie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOLAINFARM JSC OLAINFARM JSC Lettonie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.06.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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