Substance activeNitroxolineNitroxoline
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  • Forme de dosage: & nbspTemballages couverts de coquille.
    Composition:Pour une tablette:

    Substance active: nitroxoline - 50 mg.

    Excipients (noyau): lactose monohydraté 18,8 mg, fécule de pomme de terre 26,0 mg, colloïde de dioxyde de silicium 0,6 mg, talc 2,8 mg, stéarate de calcium 0,9 mg, polysorbate 80 (Tween 80) 0, 9 mg;

    Substances auxiliaires (coquille): sucre (saccharose) - 83,13 mg, hydroxycarbonate de magnésium - 10,77 mg, povidone K17 - 1,66 mg, colloïde de dioxyde de silicium - 0,81 mg, talc - 0,3 mg, dioxyde de titane - 2,82 mg, tropeolin O - 0,18 mg, azorubine (acide 2C rouge pour fins pharmaceutiques) - 0,03 mg, cire d'abeille - 0,3 mg.
    La description:Les comprimés recouverts d'une couverture de couleur orange clair ou orange, ronde, biconcave. Sur la fracture sont visibles trois couches: interne - du jaune au jaune grisâtre, une teinte légèrement verdâtre est admissible; Moyen - blanc et extérieur - de l'orange clair à l'orange.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - oxyquinoléine
    ATX: & nbsp

    J.01.X.X.07   Nitroxoline

    Pharmacodynamique:

    Agent antimicrobien d'un large spectre d'action.

    Nitroxoline inhibe sélectivement la synthèse de l'ADN bactérien et a un effet sur les deux microorganismes Gram positif: Staphylococcus spp. (incl. S.aureus), Streptocoque spp. (y compris les streptocoques bêta-hémolytiques, Streptocoque pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtérie, Bacille subtilis; et sur les microorganismes Gram négatif: N. gonorrhée, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp.

    La nitroxoline est également active par rapport à Mycobacterium tuberculose, Trichomonas vaginalis, certaines espèces de champignons (Candidose spp., dermatophytes, moisissures, certains pathogènes des mycoses profondes).

    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée. Il est excrété par les reins inchangé, avec une concentration élevée dans l'urine (100 μg / ml et plus).

    Les indications:Maladies infectieuses et inflammatoires principalement du tractus génito-urinaire (y compris pyélonéphrite, cystite, urétrite, épididymite, adénome infecté ou carcinome de la prostate, etc.) causées par des micro-organismes sensibles à la nitroxoline.
    Prévention des complications infectieuses dans les manipulations diagnostiques et thérapeutiques (cathétérisme, cystoscopie) dans la période postopératoire avec des interventions chirurgicales sur le rein et les voies urinaires.
    Contre-indications

    Fonction rénale altérée, accompagnée d'oligo- ou d'anurie; maladie hépatique sévère; une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase; l'âge des enfants à trois ans (en tenant compte de la forme posologique solide indivisible), la cataracte, la névrite, la polynévrite, la grossesse (III trimestre), la lactation.

    Hypersensibilité aux préparations de quinoléine.

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale.

    Pour adultes La dose quotidienne est de 400-800 mg.

    Multiplicité d'admission 3-4 fois par jour avec un intervalle de 6-8 heures.

    Le cours du traitement est de 2-3 semaines.

    Avec des infections chroniques des voies urinaires le médicament peut être donné à nouveau pendant 2 semaines avec une pause de 2 semaines.

    Dose quotidienne moyenne pour les enfants de plus de 5 ans - 0,2-0,4 g (0,05-0,1 g, 4 fois par jour), moins de 5 ans - 0,2 g par jour.

    Pour prévenir les infections dans les reins et les voies urinaires nommer 0,1 g par réception 4 fois par jour pendant 2-3 semaines.

    Enfants nommer une dose quotidienne de 10-30 mg / kg en 3-4 doses divisées.

    Effets secondaires:

    Parfois, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, très rarement des réactions allergiques cutanées sont possibles.

    Dans de rares cas - tachycardie, ataxie, céphalée, paresthésie, polyneuropathie, dysfonction hépatique.

    En cas d'utilisation prolongée, le cas du développement de la névrite du nerf optique est décrit.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, l'urine est colorée en couleur jaune-safran.

    Emballage:Pour les préparations fabriquées à OAO Irbitsky Chemical Pharmaceutical Plant:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    Pour 50 comprimés dans un pot de verre orange, ou une bouteille de polyéthylène, ou une boîte de matériaux polymères.

    5 packs cellulaires contour ou une boîte de verre orange avec des instructions d'utilisation, mis dans un paquet de carton. 100 bouteilles de polyéthylène ou des boîtes de matériaux polymères avec instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton (pour les hôpitaux).

    Pour les préparations fabriquées à l'usine chimique et pharmaceutique OOO Anzhero-Sudzhensky:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    50 comprimés par boîte de matériaux polymères.

    Pour 5 paquets de contour ou 1 boîte de matériaux polymères, ainsi que des instructions pour un usage médical, mettre dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 DE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Après l'expiration de la drogue ne s'applique pas.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-008832/08
    Date d'enregistrement:06.11.2008 / 06.06.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.12.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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