5-NOC - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Excipients: l'hydrophosphate de calcium, le lactose monohydraté, l'amidon de maïs, le colloïde de dioxyde de silicium, la povidone K 25, le talc purifié, la crospovidone, le stéarate de magnésium; gaine gomme d'acacia, carmellose sodique, povidone K 25, saccharose, colloïde de dioxyde de silicium, talc purifié, amidon de maïs, carbonate de calcium, dioxyde de titane, colorant jaune soleil E 110, colorant jaune quinoléine E 104.

La description:Orange, rond, biconcave, comprimés brillants

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - oxyquinoléine

ATX: & nbsp

J.01.X.X.07 Nitroxoline

Pharmacodynamique:

Agent antimicrobien du groupe des oxyquinolines. A un large éventail d'action. Inhibe sélectivement la synthèse de l'ADN bactérien, forme des complexes avec des métaux contenant enzymes microbienne cellules.

A un effet sur les bactéries gram-positives: Staphylococcus spp. (incl. Staphylococcus aureus), Streptocoque spp. (y compris les streptocoques bêta-hémolytiques, Streptocoque pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacille subtilis et d'autres et les bactéries gram-négatives: Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., H. influenzae, Neisseria gonorrhée, quelques autres micro-organismes - Ureaplasma urealiticum, Mycoplasme hominis, Mycobacterium tuberculose, Trichomonas vaginalis. Efficace contre certaines espèces de champignons (candida, dermatophytes, moisissures, certains pathogènes des mycoses profondes).

Pharmacocinétique

La nitroxoline est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal (90%). La concentration maximale (C max) dans le plasma est atteint 1,5-2 heures après l'ingestion. Il y a une forte concentration de médicament conjugué et non conjugué dans l'urine. Métabolisé dans le foie. Il est principalement excrété par les reins sous forme inchangée et en partie par la bile.

Les indications:

Infections aiguës, chroniques et récurrentes du système uro-génital causées par des micro-organismes sensibles à la nitroxoline: pyélonéphrite, cystite, urétrite, épididymite, adénome infecté ou carcinome de la prostate;
Prévention des complications infectieuses dans la période postopératoire avec des interventions chirurgicales sur le rein et les voies génito-urinaires, ainsi que dans les manipulations diagnostiques et thérapeutiques (cathétérisme, cystoscopie);
Prévention des infections récurrentes des voies urinaires.

Contre-indications

Hypersensibilité à la nitroxoline ou à d'autres composants du médicament,
Hypersensibilité aux médicaments série quinoléine,
Cataracte,
Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min),
Insuffisance hépatique sévère,
Enfants de moins de 3 ans (pour cette forme posologique),
Grossesse et allaitement.

Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.

Dosage et administration:

À l'intérieur, avant de manger.

Dose standard pour les adultes et les adolescents est de 400 mg par jour, divisé en 4 doses (2 comprimés 4 fois par jour). La dose maximale est de 800 mg par jour. Dose moyenne pour les enfants de plus de 5 ans: 200-400 mg par jour, divisé en 4 doses;

pour les enfants de 3 à 5 ans: 200 mg par jour, divisé en 4 doses.

Le cours du traitement est de 2-4 semaines, si nécessaire, la thérapie est poursuivie avec des cours intermittents (deux semaines pour un mois).

Il est recommandé aux patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine supérieure à 20 ml / min) et une insuffisance hépatique d'utiliser la moitié de la dose quotidienne standard du médicament - 200 mg par jour (1 comprimé 4 fois par jour).

Effets secondaires:

De la part du système digestif: nausées, vomissements (peuvent être évités en prenant le médicament en mangeant).

Réactions allergiques: éruption cutanée.

Autres: tachycardie, ataxie, céphalée, paresthésie, polyneuropathie. Indicateurs de laboratoire: thrombocytopénie, augmentation du taux de transaminases «hépatiques» et d'acide urique dans le sérum sanguin.

Surdosage:Aucune donnée sur le surdosage ou les signes cliniques d'empoisonnement à la nitroxoline.

Interaction:

La nitroxoline ne doit pas être administrée simultanément avec des médicaments contenant des hydroxyquinolines ou leurs dérivés.

Instructions spéciales:

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, le médicament peut se cumuler, ils doivent donc prendre le médicament sous la supervision d'un médecin.

Ne pas prescrire des cours de traitement pendant plus de 4 semaines sans examen supplémentaire de la fonction hépatique et rénale.

Dans le contexte du traitement par la nitroxoline, l'urine est colorée dans une intense couleur jaune-rouge.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Les données sur l'effet de la drogue sur la capacité de conduire une voiture ou des machines là-bas.

Forme de libération / dosage:Comprimés, enrobés d'un enrobage, 50 mg.

Emballage:Pour 50 comprimés dans une bouteille en plastique, 1 bouteille avec des instructions pour un usage médical dans un paquet en carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N014133 / 01

Date d'enregistrement:02.04.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription: Lek dd Lek dd Slovénie

Fabricant: & nbsp

LEK d.d. Slovénie

Représentation: & nbspSANDOZ SANDOZ Suisse

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.12.2014

Instructions illustrées

Instructions

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