Nitroxoline (Nitroxoline)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeNitroxolineNitroxoline
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    • Forme de dosage: & nbsp
    Temballages couverts de coquille.
    Composition:

    Chaque tablette contient:

    Substance active: nitroxoline - 50 mg.

    Excipients: amidon de maïs, lactose, talc, stéarate de calcium.

    Gaine: hypromellose, propylène glycol, macrogol, talc, tropeolin 0, dioxyde de titane.
    La description:

    Les comprimés recouverts d'une couverture, biconcave, de forme ronde, jaune ou jaune avec une nuance de couleur verdâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - oxyquinoléine
    ATX: & nbsp

    J.01.X.X.07   Nitroxoline

    Pharmacodynamique:

    Agent antimicrobien à large spectre qui comprend la plupart des microorganismes responsables d'infections des voies urinaires.

    La nitroxoline inhibe sélectivement la synthèse de l'ADN bactérien et a un effet comme sur les micro-organismes Gram-positifs: Streptocoque spp. (y compris les streptocoques bêta-hémolytiques, Streptocoque pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtérie, Bacille soustilis; et sur les microorganismes Gram négatif: E. coli, N.gonorrhée, Salmonella spp., Shigella spp., et Ureaplasma urealyticum, Mycoplasme hominis.

    La nitroxoline est également active par rapport à Mycobacterium tuberculose, Trichomonas vaginalis, certaines espèces de champignons (Candidose spp., dermatophytes, moisissures, certains pathogènes des mycoses profondes).

    La sensibilité instable à la nitroxoline a: Proteus spp., Staphylococcus spp.

    Résistant à la nitroxoline: Pseudomonas spp., Providencia spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., bactéries anaérobies.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée. Il est excrété par les reins inchangé, avec une concentration élevée dans l'urine (100 μg / ml et plus).

    Les indications:

    Les maladies infectieuses aiguës, chroniques et récidivantes du tractus urogénital causées par des pathogènes sensibles à la nitroxoline: pyélonéphrite, cystite, urétrite, épididymite; adénome infecté ou carcinome de la prostate.

    Prévention des complications infectieuses dans les manipulations diagnostiques et thérapeutiques (cathétérisme, cystoscopie) dans la période postopératoire avec des interventions chirurgicales sur le rein et les voies urinaires.

    Prévention des infections récurrentes des voies urinaires.

    Contre-indications

    Enfants jusqu'à 3 ans

    Troubles de la fonction rénale accompagnés d'oligo- ou d'anurie (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min); insuffisance hépatique sévère; cataracte; une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase; grossesse, allaitement.

    Hypersensibilité à la nitroxoline ou à d'autres préparations de quinoléine.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Nitroxoline devrait être pris avant de manger et lavé avec un grand verre d'eau.

    Pour adultes La dose quotidienne est de 400-800 mg. Multiplicité d'admission 3-4 fois par jour avec un intervalle de 6-8 heures. Le cours du traitement est de 2-3 semaines. La dose moyenne est de 400 mg par jour. Prenez le médicament pour 100 mg (2 comprimés, enrobés), 4 fois par jour avant les repas.

    Avec des infections chroniques des voies urinaires le médicament peut être donné à nouveau pendant 2 semaines avec une pause de 2 semaines.

    Enfants de 3 à 5 ans - 200 mg par jour, divisé en 4 doses. Pour les enfants de plus de 5 ans la dose quotidienne moyenne est de 200-400 mg (50-100 mg 4 fois par jour).

    Pour prévenir les infections dans les reins et les voies urinaires nommer 100 mg par réception 4 fois par jour pendant 2-3 semaines.

    Les doses dans l'insuffisance rénale: chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine supérieure à 20 ml / min), la dose habituelle doit être divisée par deux (50 mg 4 fois par jour).

    Doses pour l'insuffisance hépatique: la dose habituelle doit être divisée par deux (50 mg 4 fois par jour).

    Effets secondaires:Parfois, des nausées, des vomissements, une perte d'appétit, très rarement des réactions allergiques cutanées sont possibles.
    Dans de rares cas - tachycardie, ataxie, céphalée, paresthésie, polyneuropathie, dysfonction hépatique.
    En cas d'utilisation prolongée, le cas du développement de la névrite du nerf optique est décrit.
    Interaction:

    Non marqué

    Instructions spéciales:Pendant le traitement, la langue, l'urine et les excréments peuvent être peints de couleur jaune-safran.
    Forme de libération / dosage:Comprimés, enrobés d'un enrobage, 50 mg.
    Emballage:

    Pour 50 comprimés dans des boîtes de polymère, 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

    Chaque pot ou 1, 2 ou 5 carrés de contour avec instructions d'utilisation est placé dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'étiquette.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001588 / 01
    Date d'enregistrement:10.06.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux SYNTHESIS JSC Joint-Stock Société Kurgan des préparations et produits médicaux Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.12.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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