Nitroxoline-UBF - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Coeur: lactose monohydraté (lait de sucre) - 0,022 g, fécule de pomme de terre - 0,021 g, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) 0,003 g, talc 0,003 g, stéarate de calcium 0,001 g pour obtenir le comprimé (sans enveloppe) 0,1 g.

Gaine: saccharose (sucre) 0,07866 g, hydroxycarbonate de magnésium 0,01717 g, povidone 0,00093 g, colloïde de dioxyde de silicium (aérosol) 0,00123 g, talc 0,00015 g, dioxyde de titane 0,00127 gg, colorant jaune de quinoléine - 0,00054 g, cire - 0,0005 g jusqu'à une pastille masse (avec un revêtement) de 0,2 g.

La description:

Forme de comprimé rond, biconcave, recouvert d'un pelage, jaune ou jaune avec une teinte verdâtre. Sur la section transversale, deux couches sont visibles: la couche externe est colorée en jaune ou en vert-jaune, la couche interne est jaune ou gris-jaune, une teinte vert clair est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:agent antimicrobien - oxyquinoléine

ATX: & nbsp

J.01.X.X.07 Nitroxoline

Pharmacodynamique:

Agent antimicrobien d'un large spectre d'action. Nitroxoline inhibe sélectivement la synthèse de l'acide désoxyribonucléique bactérien (ADN), forme des complexes avec des enzymes contenant des métaux de la cellule microbienne.

A un effet sur les micro-organismes gram-positifs: Staphylococcus spp. (comprenant Staphylococcus aureus)," Streptocoque spp. (y compris les streptocoques bêta-hémolytiques, Streptocoque pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtérie, Bacille spp. (comprenant Bacillus subtilis). A un effet sur les micro-organismes Gram négatif: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp.

La nitroxoline est active contre Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis.

La nitroxoline est active contre certaines espèces de champignons (Candidose spp., dermatophytes, moisissures, certains pathogènes des mycoses profondes).

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est fortement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Il est excrété par les reins inchangé. Il y a une forte concentration dans l'urine (100 mg / ml et plus).

Les indications:

Les maladies infectieuses et inflammatoires de l'appareil urinaire principalement (y compris la pyélonéphrite, la cystite, l'urétrite, l'épididymite, l'adénome infecté ou le carcinome de la prostate) causées par des micro-organismes sensibles à la nitroxoline.

Prévention des complications infectieuses dans les manipulations diagnostiques et thérapeutiques (cathétérisme, cystoscopie) dans la période postopératoire avec des interventions chirurgicales sur les reins et les voies urinaires.

Contre-indications

Hypersensibilité à la nitroxoline, aux autres composants du médicament, aux préparations de quinoléine.

Cataracte, névrite, polynévrite

Insuffisance rénale chronique (oligo-, anurie).

Insuffisance hépatique.

Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Intolérance congénitale au galactose, intolérance au fructose, carence en lactose et lactose, ou syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou déficit en isohalase-isomaltase.

Soigneusement:Soigneusement prescrire une insuffisance rénale (le cumul est possible).

Grossesse et allaitement:

Contre-indiqué en prenant le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Le médicament est pris par voie orale pendant ou après un repas.

Pour adultes La dose quotidienne est de 400-800 mg. Multiplicité 3-4 fois par jour avec un intervalle de 6-8 heures. Le cours du traitement est de 2-3 semaines.

La dose quotidienne maximale est de 800 mg.

Avec des infections chroniques des voies urinaires le médicament peut être donné à nouveau pendant 2 semaines avec une pause de 2 semaines.

Dose quotidienne moyenne pour les enfants de 3 à 5 ans - 0,2 g par jour, divisé en 4 doses; plus de 5 ans - 0,2-0,4 g (de 0,05-0,1 g 4 fois par jour).

Pour prévenir les infections dans les reins et les voies urinaires nommer 0,1 g par réception 4 fois par jour pendant 2-3 semaines.

Effets secondaires:

Nausées, vomissements, perte d'appétit, réactions cutanées allergiques, tachycardie, ataxie, céphalée, paresthésie, polyneuropathie, dysfonctionnement hépatique.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

Surdosage:

Les données sur les cas de surdosage sont absentes.

Interaction:

Avec l'administration simultanée avec des agents anti-acides contenant du magnésium, l'action de la nitroxoline diminue.

Le médicament aggrave l'absorption de l'acide nalidixique.

Instructions spéciales:

Pendant le traitement, l'urine est colorée en couleur jaune-safran.

Lorsqu'il est administré par voie orale à des doses thérapeutiques, la nitroxoline-UBF n'affecte pas la capacité de conduire et d'effectuer un travail qui nécessite une concentration accrue.

Forme de libération / dosage:

Comprimés, enrobés d'un enrobage, 50 mg.

Emballage:

10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

Par 25, 30, 40, 50, 60, 100 comprimés dans des boîtes de polymère.

Chaque pot ou 1, 2, 3, 5 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N002051 / 01

Date d'enregistrement:05.12.2008 / 30.12.2011

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:URALBIOFARM, OJSC URALBIOFARM, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

URALBIOFARM, OJSC Russie

Représentation: & nbspURALBIOFARM, OJSCURALBIOFARM, OJSCRussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.12.2016

Instructions illustrées

Instructions

Nitroxoline-UBF (Nitroxoline-UBF)