Noradrénaline Agetan (Noradrénaline Aguettant)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeNorépinéphrineNorépinéphrine
Médicaments similairesDévoiler
  • Norépinéphrine
    concentrer dans / dans 
    ESCO PHARMA, LLC    
  • Noradrénaline Agetan
    concentrer dans / dans 
    Laboratoire Agetan     France
  • Noradrenaline Kabi
    concentrer dans / dans 
    Fresenius Kabi Deutschland GmbH     Allemagne
  • Norépinéphrine
    concentrer dans / dans 
    ELLARA, LTD.     Russie
    • Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour administration intraveineuse
    Composition:

    ingrédient actif - tartrate de norépinéphrine monohydraté (par rapport au tartrate de norépinéphrine) 2 mg / ml

    Excipients - Chlorure de sodium, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique (pH = 3,0-4,5), eau pour préparations injectables.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Alpha-adrénomimétique.
    ATX: & nbsp

    C.01.C.A.03   Norépinéphrine

    Pharmacodynamique:La noradrénaline est un véritable agoniste α1 et α2 récepteurs adrénergiques. Il excite faiblement ß1- et n'affecte pratiquement pas les récepteurs ß2-adrénergiques. En raison de cette noradrénaline, affectant les gros vaisseaux, a un puissant effet vasoconstricteur, conduit à une augmentation de la pression artérielle.
    Pharmacocinétique

    Non absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, il atteint rapidement une concentration plasmatique maximale (2-3 minutes). Il est métabolisé dans le foie, les reins et le plasma sanguin avec la participation de MAO et de COMT à des métabolites virtuellement inactifs qui sont excrétés par les reins.

    Les indications:

    - pour la perfusion intraveineuse dans l'hypotension aiguë, accompagnant l'effondrement cardiovasculaire et le choc pour rétablir et maintenir la tension artérielle.

    Contre-indications

    Contre-indiqué chez les patients:

    - avec hypotension artérielle due à l'hypovolémie. Une exception dans ces cas est la nécessité d'administrer un médicament pour maintenir le flux sanguin des artères coronaires du coeur et des artères du cerveau avant la fin de la thérapie visant à restaurer le volume de sang circulant,

    - avec la thrombose des récipients mésentériques et périphériques en rapport avec le risque de l'aggravation de l'ischémie et l'augmentation de la zone de l'infarctus,

    - lors de la réalisation d'anesthésie générale au fluorotan et au cyclopropane en relation avec le risque de développer une tachycardie ventriculaire et une fibrillation,

    - avec hypoxie sévère et hypercapnie,

    - avec une hypersensibilité sévère à la drogue.

    Soigneusement:

    Soigneusement appliquer

    - avec insuffisance ventriculaire gauche sévère, insuffisance cardiaque aiguë, infarctus du myocarde récemment transféré,

    - tandis que l'administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO de l'imipramine et de la triptyline en relation avec le risque de développer une augmentation prononcée et prolongée de la pression artérielle,

    - Lorsque des symptômes d'arythmie cardiaque apparaissent, une réduction de dose est nécessaire. Avec l'extrasystole polymorphe ou l'apparition de volées d'extrasystoles, la dose du médicament doit être significativement réduite ou le traitement doit être annulé. Si la norépinéphrine Agetan est nécessaire et une transfusion de sang ou de plasma, le médicament est administré séparément.

    Grossesse et allaitement:La grossesse n'est pas une limitation de l'utilisation de la norépinéphrine Agetan. Il n'y a aucune expérience d'utilisation du médicament chez les femmes qui allaitent.
    Dosage et administration:

    La norépinéphrine Agetan est administrée par voie intraveineuse, de préférence dans la veine ulnaire. Le concentré doit être dilué dans une solution de glucose à 5% ou une solution de chlorure de sodium à 0,9%. Ne pas mélanger avec d'autres médicaments. Lorsque la noradrénaline est administrée, Agetan doit constamment surveiller la pression artérielle et la fréquence cardiaque.

    Après dilution du concentré, la solution doit être utilisée dans les 12 heures. La dose individuelle est déterminée en fonction de l'état clinique du patient. Dose initiale recommandée et taux d'administration de 0,1 à 0,3 μg / kg / minute de tartrate de norépinéphrine.La dose maximale et le taux d'administration utilisé dans le traitement du choc septique et hémorragique peut atteindre 3-5 μg / kg / minute.

    Effets secondaires:

    Lorsque Noradrenalin Agetan est administré, les symptômes suivants peuvent survenir:

    - les troubles ischémiques jusqu'à la nécrose, provoqués par la vasoconstriction et l'hypoxie tissulaire, ainsi que lors de l'extravasation,

    - arythmie,

    - bradycardie réflexe,

    - anxiété,

    - difficulté à respirer,

    - tremblement,

    - mal de tête transitoire, douleur rétrosternale ou pharyngée,

    - réactions végétatives - pâleur, augmentation de la transpiration, vomissements, tachycardie,

    Chez les patients particulièrement sensibles, une augmentation de la pression artérielle peut

    accompagnée de maux de tête, photophobie, douleur rétrosternale piquante, pâleur de la peau, augmentation de la transpiration et des vomissements.

    Avec l'utilisation à long terme, l'ajustement de la dose est nécessaire pour éviter l'hypotension récurrente quand le médicament est retiré.

    Surdosage:

    Symptômes: Il peut y avoir un spasme des vaisseaux de la peau, un collapsus, une anurie, une augmentation marquée de la pression artérielle.

    Traitement: Au début du surdosage, la dose du médicament doit être réduite.

    Interaction:

    Les principaux effets indésirables associés à certains groupes de médicaments sont pharmacodynamiques.

    En association avec des anesthésiques inhalés, des arythmies ventriculaires graves (augmentation de l'excitabilité cardiaque)

    Associée à des antidépresseurs sérotoninergiques et noradrénergiques, ainsi qu'à des dérivés de l'imipramine et de la tripeptine, l'hypertension paroxystique peut se développer avec un risque d'arythmie cardiaque dû à des effets adréno-bloquants sur le système nerveux sympathique.

    La combinaison de noradrénaline Agetan et d'inhibiteurs sélectifs et non sélectifs de la MAO, le linézolide, est contre-indicative. Cela entraîne une augmentation synergique de l'action pressive de la norépinéphrine, qui nécessite un contrôle médical strict.

    Forme de libération / dosage:Concentré pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse de 2 mg / ml.
    Emballage:Concentré pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse de 2 mg / ml dans des ampoules de verre incolore classe 1. Le volume nominal de 4 ml et 8 ml. 5 ampoules d'un volume sont dans une boîte en plastique avec des cellules. Deux boîtes (10 ampoules), ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Gardez au sec l'endroit sombre à une température nonplus de 30 ° C.
    Durée de conservation:2 ans.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002181/08
    Date d'enregistrement:28.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Laboratoire AgetanLaboratoire Agetan France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspEPIDBIOMED-IMPEX LLC EPIDBIOMED-IMPEX LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.08.2015
    Instructions illustrées
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