Omnopon augmente le seuil de la douleur, inhibe les réflexes conditionnés et provoque l'euphorie a un léger effet sédatif et antitussif central, augmente le tonus du centre nerveux du nerf vague, stimule le centre du vomissement, déprime le centre respiratoire, provoquant une constriction de la pupille due au centre d'activation oculomoteur nerf, atténue le péristaltisme intestinal, inhibe l'activité sécrétoire des glandes du tractus gastro-intestinal. Un peu réduit le taux métabolique de base et la température du corps, stimule la libération de l'hormone antidiurétique. Avec l'administration sous-cutanée d'Omnepona, l'effet analgésique se développe en 10-15 minutes et persiste pendant 3-5 heures. Les principales propriétés pharmacologiques d'Omnepone sont dues à la morphine qu'il contient. Morphine - un agoniste des récepteurs majoritairement mu-opioïdes, active le système antinociceptif endogène et perturbe ainsi la transmission interneuronale des impulsions douloureuses à différents niveaux du système nerveux central, et modifie également la couleur émotionnelle de la douleur, affectant les parties supérieures du cerveau .
La morphine augmente le seuil de sensibilité à la douleur avec des stimuli de différentes modalités, inhibe les réflexes conditionnés, a une activité hypnotique modérée et euphorique, augmente le tonus du centre du nerf vague. Il peut stimuler les chémorécepteurs de la zone de démarrage du vomissement et provoquer des nausées et des vomissements, abaisser les centres respiratoires et des vomissements, provoquer un rétrécissement pupillaire dû à l'activation du centre du nerf oculomoteur, augmenter le tonus bronchique et lisser(intestins, voies biliaires, vessie), augmente l'activité contractile du myomètre, affaiblit la motilité intestinale, inhibe l'activité sécrétoire des glandes du tractus gastro-intestinal. Un peu réduit le métabolisme de base et la température du corps, stimule la libération de l'hormone antidiurétique. Provoque l'élargissement des vaisseaux sanguins périphériques et la libération d'histamine, ce qui peut entraîner une diminution de la pression artérielle, une rougeur de la peau, une augmentation de la transpiration et une rougeur de la couche protéique des yeux. Augmente l'influence sur le système nerveux central des moyens pour l'anesthésie générale, les hypnotiques, les sédatifs, les bloqueurs H1 récepteurs de l'histamine avec une composante centrale de l'action, anxiolytiques, antipsychotiques et antidépresseurs.
La papavérine est un agent spasmolytique qui exerce un effet antihypertenseur, réduit le tonus et détend les muscles lisses des organes internes et des vaisseaux. En raison de la teneur en papavérine, Omnipon est dans une moindre mesure morphine, provoque des spasmes des muscles lisses des organes internes.
La codéine est un analgésique narcotique naturel du groupe des agonistes des récepteurs opioïdes. L'activité anesthésique est provoquée par l'excitation des récepteurs opioïdes dans diverses parties du système nerveux central et des tissus périphériques, conduisant à une stimulation du système antinociceptif et à des changements dans la perception émotionnelle de la douleur.
La thébaïne est le plus petit nombre de composants du médicament. Selon sa structure chimique, la thébaïne est similaire à la morphine et à la codéine. Tebain a un effet analgésique, affectant les récepteurs opioïdes dans le système nerveux central. D'après ses propriétés pharmacologiques, la thébaïne diffère de la morphine et de la codéine en ce qu'elle produit un effet excitant et non déprimant sur le système nerveux. Le tébain à petites doses a un faible effet hypnotique. Potentiates l'effet de la codéine et de la morphine.
Noscapine est un dormeur de pavot alcaloïde, un dérivé de benzylisoquinoline; est un agoniste principalement σrécepteurs -opioïdes, n'a presque pas de propriétés analgésiques, a un effet antitussif. L'oeil de Noscapina un effet spasmolytique sur le muscle lisse. A un effet potentialisateur sur l'activité spasmolytique de la papavérine.