Substance activeBromure d'ipratropium + XylométazolineBromure d'ipratropium + Xylométazoline
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  • Forme de dosage: & nbsppulvérisation nasale.
    Composition:

    Composition (par ml):

    Substances actives:

    0,6 mg de bromure d'ipratropium monohydraté, 0,5 mg de xylométazoles par chlorhydrate;

    Excipients:

    Glycérol (85%) - 27,9 mg, édétate disodique dihydraté 0,5 mg,

    l'acide chlorhydrique concentré à pH 4,5, l'hydroxyde de sodium à pH 4,5, l'eau à 1 ml.

    La description:une solution limpide, incolore ou légèrement colorée, pratiquement sans odeur.
    Groupe pharmacothérapeutique:anticonvulsivant.
    ATX: & nbsp

    S.01.G.A.53   Xylometazoline en combinaison avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    Ksilometazolim se réfère à un groupe d'agents vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) avec une action a-adrenomimeticheskim provoque une vasoconstriction de la muqueuse nasale, éliminant ainsi l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse du nasopharynx. Soulage la congestion nasale, facilitant la respiration nasale dans la rhinite.

    Le bromure d'ipratropium a un effet anticholinergique. Quand application intranasale réduit la sécrétion nasale pendant le nez ostanvlivaya en raison de la compétition ingibirovaniyatshodiredgicheskih récepteurs situés dans l'épithélium de la cavité nasale.A des concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas la membrane muqueuse, ne provoque pas son hyperémie.

    Le médicament commence à agir après 5-10 minutes et a un effet durable pendant 6-8 heures.

    PharmacocinétiqueAvec application intranasale bromure d'ipratropium et le chlorhydrate de xylométazoline sont peu absorbés et sont présents dans le plasma sanguin dans l'aircritique quantités.
    Les indications:Le traitement symptomatique de l'œdème et l'hyperémie de la cavité nasale, respiratoire aiguë maladies de phénomènes de rhinite (coryza), accompagné de zalozhennostju, une rhinite allergique aiguë, une pollinose, une sinusite.
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, sensibilité accrue à l'atropine ou à des composés similaires (hyoscyamine, scopolamine), glaucome, interventions chirurgicales sur les membranes du cerveau (dans l'anamnèse), grossesse (1 trimestre), rhinite atrophique, âge avant

    18 ans.

    Soigneusement:

    Diabète sucré, hyperthyroïdie, phéochromocytome, angine de poitrine III - Classe fonctionnelle IV, obstruction du col de la vessie, hyperplasie prostatique. Des précautions doivent être prises pour traiter les patients, sujettes aux saignements de nez, aux étourdissements, aux tremblements des muscles squelettiques, aux troubles du sommeil, à l'arythmie, à l'hypertension artérielle, à l'iléus paralytique et aux patients.

    fibrose kystique. Si vous avez l'une des maladies énumérées avant d'utiliser le médicament, assurez-vous de consulter un médecin.

    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse (trimestres II - III) et la formulation de l'allaitement doit être appliquée seulement après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice-risque pour la mère et le fœtus ne doit pas dépasser la dose recommandée.
    Dosage et administration:

    Intranasalement.

    Pour les patients âgés de plus de 18 ans: 1 injection dans chaque narine, 3 fois par jour. Le médicament est utilisé pas plus de 7 jours sans consulter un médecin. L'utilisation prolongée ksilometazol et pa peut provoquer un gonflement de la muqueuse nasale et augmenter les sécrétions, ce qui est dû au développement de l'hypersensibilité des cellules aux ingrédients actifs du médicament, appelé backfire.

    Un complexe de préparation d'injection Otrivin® contient environ 70 mcg de ksilométazole et de chlorhydrate et 84 mg de bromure d'ipratropium.

    Effets secondaires:

    Classification de l'incidence des effets indésirables:

    très souvent - plus de 1/10 rendez-vous (> = 10%); souvent plus de 1/100, mais moins de 1/10 des prescriptions (> = 1%, mais <= 10%); rarement - plus de 1/1000, mais moins de 1/100 des prescriptions (> = 0,1%, mais <= 1%); rarement - plus de 1/10000, mais moins de 1/1000 rendez-vous (> = 0,01%, à <= 0,1%); très rarement - moins de 1/10000 prescriptions (<= 0,01%).

    Du système nerveux:

    Souvent: mal de tête;

    Rarement: vertiges;

    Très rarement: l'insomnie.

    Du système digestif:

    Souvent: bouche sèche;

    Rarement: indigestion, nausée.
    Depuis les organes des sens:

    Rarement: augmentation de la pression intraoculaire, mydriase, douleur dans les yeux, aggravation de l'état avec glaucome à angle fermé;

    Très rarement: violation de la clarté de la perception visuelle.

    Du système urinaire:

    Rarement: difficulté à uriner.

    Du système respiratoire:

    Souvent: saignements de nez, irritation et / ou sécheresse de la muqueuse nasopharyngée, sensation de brûlure, picotements, éternuements, hypersécrétion nasale; Peu fréquents: congestion nasale (avec utilisation fréquente et / ou prolongée du médicament).

    Du système cardiovasculaire:

    Rarement: palpitations cardiaques, tachycardie supraventriculaire, fibrillation auriculaire;

    Très rarement: pouls arythmique.

    De la peau:

    Rarement: démangeaisons, éruption cutanée, urticaire.

    Réactions allergiques

    Rarement: réactions allergiques systémiques (réaction anaphylactique, angioedème, langue, lèvres et visage, laryngospasme).

    Si l'un des effets secondaires indiqués dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en au médecin.

    Surdosage:

    Avec l'application nasale du médicament Otrivin® Un surdosage aigu complexe est peu probable, car l'absorption du médicament est très faible.

    En cas de surdosage en xylométazoline, le tableau clinique est caractérisé par: nausées, sueurs, baisse de la température corporelle, céphalées, bradycardie, troubles de l'accommodation, hypertension, dépression respiratoire, coma. L'hypertension peut être remplacée par l'hypotension. La thérapie symptomatique devrait être effectuée sous la supervision d'un médecin.

    En cas d'utilisation excessive de bromure d'ipratropium, un surdosage est peu probable en raison d'une très faible absorption de la substance dans le sang, mais une bouche sèche, une difficulté d'accommodation, une tachycardie peuvent se développer. Le traitement est symptomatique.Un surdosage important peut provoquer des symptômes associés à l'effet anticholinergique du médicament du côté du système nerveux central, y compris des hallucinations, pour l'élimination desquelles les inhibiteurs de la cholinestérase sont prescrits.

    Interaction:

    Le médicament est incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase, tri- et antidépresseurs tétracycliques.

    Les médicaments sympathomimétiques provoquent la libération de catécholamines, y compris la norépinéphrine, qui a un effet vasoconstricteur, ce qui augmente la pression artérielle. Avec une augmentation significative de la pression artérielle, le traitement par Otrivin Complex doit être supprimé, un traitement symptomatique doit être effectué.

    L'utilisation simultanée avec des antidépresseurs tri et tétracycliques peut améliorer l'effet sympathomimétique de la xylométazoline.

    Avec l'administration concomitante d'autres médicaments anticholinergiques activité, peut être Gain effet anticholinergique du bromure d'ipratropium.

    Instructions spéciales:

    Avant l'application, il est nécessaire de nettoyer les voies nasales.

    Ne pas utiliser pendant longtemps, par exemple, avec une rhinite chronique.

    Eviter le contact avec les yeux ou les yeux.En cas de contact, il peut y avoir une vision floue temporaire, une irritation,

    douleur, rougeur des yeux, développement possible de l'exacerbation de l'angle fermé glaucome. Il est nécessaire de rincer abondamment avec de l'eau froide dans le cas d'entrer dans le médicament et consulter un médecin avec des douleurs oculaires ou une vision floue.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Application du médicament Otrivin® Le complexe en doses thérapeutiques n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:Pulvérisation nasale, 0,6 mg / ml + 0,5 mg / ml.
    Emballage:Pour 10 ml du médicament dans un flacon de PVP, équipé d'un dispositif de dosage à pompe avec une pointe en polypropylène et un capuchon protecteur en polyéthylène. La bouteille, avec les instructions, est placée dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002976
    Date d'enregistrement:27.04.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Новартис Консьюмер Хелс САНовартис Консьюмер Хелс СА Suisse
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) NOVARTIS CONSUMER HELS S.A. (membre des groupes Novartis) Suisse
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.04.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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