Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbspGranules pour solution pour administration orale
Composition:

1 sachet (3 g) contient

Substances actives:

acide ascorbique

0,05 g

chlorhydrate de diphenhydramine

0,01 g

gluconate de calcium monohydraté

0,1 g

paracétamol

0,25 g

Rutoside trihydraté

0,01 g

Excipients:

acide citrique

0,03 g

saccharose (sucre)

2,523 grammes

saccharinate de sodium dihydraté (soluble dans la saccharine)

0,015 g

povidone (polyvinylpyrrolidone K17)

0,012 g

La description:

Un mélange de granules de forme ronde, cylindrique ou irrégulière, blanc, blanc avec une teinte crémeuse et une couleur jaune-vert.

Groupe pharmacothérapeutique:ORZ et "rhume" de remède de symptômes
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments combinés utilisés pour les maladies catarrhales
  • Pharmacodynamique:

    Pentaflucin pour les enfants est un médicament combiné et a un effet antipyrétique et anti-inflammatoire.

    Paracétamol - A un effet antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire faible. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines et à un effet prédominant sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus.

    Acide ascorbique - joue un rôle important dans la régulation des processus d'oxydoréduction, le métabolisme des glucides, la coagulabilité du sang, la régénération des tissus et augmente la résistance du corps.

    Chlorhydrate de diphenhydramine - A une action antihistaminique et anti-inflammatoire, apaisante et hypnotique.

    Gluconate de calcium - est une source de calcium dans le corps.

    Rutozid - réduit la perméabilité et la fragilité des capillaires, a des propriétés antioxydantes.

    Les indications:

    Traitement symptomatique de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës (ARVI), accompagné des symptômes suivants: fièvre, frissons, congestion nasale, mal de gorge et sinus nasaux, maux de tête, douleurs articulaires et musculaires.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au paracétamol, à l'acide ascorbique, à la diphenhydramine, au gluconate de calcium, au rutoside ou à l'un des composants du médicament; carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose; dysfonctionnement sévère du foie, du rein, glaucome à angle fermé, hyperplasie prostatique, ulcère peptique sténosant de l'estomac et du duodénum, ​​sténose du col de la vessie, épilepsie, hypercalciurie, néphrourolythiase, sarcoïdose, réception simultanée de glycosides cardiaques, hypercalcémie, hyperoxalurie, prononcée changements dans les propriétés rhéologiques du sang, une carence en glucose-6-phosphate dydrogénase, les enfants de moins de 6 ans, l'utilisation simultanée d'autres médicaments contenant du paracétamol, le diabète sucré.

    Soigneusement:

    Hyperbilirubinémie bénigne (syndrome de Gilbert), les violations du foie, les reins de la sévérité légère et modérée, les maladies du système cardio-vasculaire, l'hypercoagulation, la déshydratation, la diarrhée, l'asthme bronchique.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de la drogue dans le premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

    Dans les trimestres II et III de la grossesse avec prudence, sous surveillance médicale stricte, seulement si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, arrêtez l'allaitement pendant toute la durée du traitement.

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale après un repas.

    Enfants de 6 à 10 ans 1 paquet 2 fois par jour.

    Enfants de plus de 10 ans 1 paquet 2-3 fois par jour.

    Le contenu d'un sachet de médicament est dissous dans 1/2 tasse (125 ml) d'eau chaude (t=70 °C), cool (t= 50 ° C) et boire. Un léger dépôt dans le verre. Appliquer le mortier fraîchement préparé, mélanger avant utilisation.

    L'intervalle entre les doses doit être d'au moins 4 heures.

    Ne donnez pas le médicament aux enfants de moins de 6 ans sans consulter un médecin.

    Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 8 heures.

    La durée d'admission sans consulter un médecin est d'au plus 5 jours lorsqu'il est utilisé comme anesthésique et de 3 jours comme antipyrétique.

    Effets secondaires:

    Acide ascorbique:

    Du système urinaire: modérée pollakiurie (en prenant une dose de plus de 600 mg / jour), avec l'utilisation prolongée de fortes doses - hyperoxalurie, néphrolithiase (de l'oxalate de calcium), des dommages à l'appareil glomérulaire des reins.

    Du système digestif: irritation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.

    Réactions allergiques: éruption cutanée, hyperémie cutanée.

    Autre: oppression de la fonction du pancréas insulaire (hyperglycémie, glucosurie).

    Changements dans les indicateurs de laboratoire (thrombocytose, hyperprothrombinémie, érythropénie, leucocytose neutrophilique, hypokaliémie).

    Diphenhydramine:

    Du côté du système cardio-vasculaire: abaissement de la pression artérielle, palpitations, tachycardie, extrasystole.

    Du système respiratoire: sécheresse de la membrane muqueuse du nez et de la gorge, augmentation de la viscosité des mucosités, sensation de compression dans la poitrine ou la gorge, éternuements, congestion nasale.

    Du système nerveuxMots clés: mal de tête, sédation, somnolence, vertiges, altération de la coordination, faiblesse, confusion, anxiété, agitation, nervosité, tremblements, irritabilité, insomnie, euphorie, paresthésie, névrite, convulsions.

    Depuis les organes des sens: altération de la perception visuelle, diplopie, vertiges, acouphènes, labyrinthes aigus.

    Du système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, douleur épigastrique, anorexie, nausées, vomissements, diarrhée, constipation.

    Du système génito-urinaire: miction rapide ou difficile, rétention urinaire, règles précoces.

    De la part des organes de l'hématopoïèse: anémie hémolytique, thrombocytopénie, agranulocytose.

    Réactions allergiques: urticaire, éruption cutanée, choc anaphylactique, photosensibilité.

    Autre: transpiration accrue, frissons.

    Gluconate de calcium:

    Hypercalcémie.

    Du système digestif: constipation, irritation de la muqueuse du tractus gastro-intestinal.

    Paracétamol:

    Du système digestif: nausée, douleur à l'épigastre.

    De la part du système d'hématopoïèse: anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie.

    Réactions allergiques Syndrome de Stevens-Johnson, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke.

    En cas d'utilisation prolongée à fortes doses, des effets hépatotoxiques et néphrotoxiques sont possibles.

    Bronchospasme chez les patients sensibles à l'acide acétylsalicylique et autres AINS.

    Rutozid:

    Réactions allergiques démangeaison de la peau.

    Du système digestif: nausée, diarrhée, brûlures d'estomac.

    Du système nerveux: mal de tête.

    Du côté du système cardio-vasculaire: "marées" de sang au visage.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Prendre 5 grammes ou plus de paracétamol peut entraîner des lésions hépatiques chez les patients présentant les facteurs de risque suivants: traitement prolongé par la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne, le primidon, la rifampicine, les préparations de millepertuis perforées ou d'autres médicaments qui stimulent les enzymes hépatiques; consommation régulière d'éthanol en quantités excessives; Déficit en glutathion (dû à la malnutrition, à la fibrose kystique, à l'infection par le VIH, à la famine, à l'épuisement).

    Les symptômes d'un surdosage de paracétamol: pendant les 24 premières heures après l'administration - pâleur de la peau, nausée, vomissement, anorexie, douleur abdominale; perturbation du métabolisme du glucose, acidose métabolique. Les symptômes d'un dysfonctionnement hépatique peuvent apparaître 12 à 48 heures après un surdosage. En cas de surdosage sévère - insuffisance hépatique avec encéphalopathie progressive, coma, mort; insuffisance rénale aiguë avec nécrose tubulaire (y compris en l'absence de lésions hépatiques sévères); arythmie.

    Traitement: la personne affectée doit être rincée à l'estomac, nommer les adsorbants (Charbon actif) et voir un docteur.

    Thérapie symptomatique: Dans la première heure après le surdosage proposé, il est conseillé d'utiliser du charbon actif à l'intérieur. Quatre heures ou plus après le surdosage présumé, une détermination de la concentration en paracétamol dans le plasma est nécessaire (une détermination antérieure de la concentration en paracétamol peut être peu fiable) . Le traitement par l'acétyl cystéine peut être effectué jusqu'à 24 heures après la prise de paracétamol, mais l'effet hépatoprotecteur maximal peut être obtenu dans les 8 heures suivant un surdosage. Après cela, l'efficacité de l'antidote diminue fortement. Si nécessaire acétylcystéine peut être administré par voie intraveineuse. En l'absence de vomissements, une option alternative (en l'absence de la possibilité de recevoir rapidement des soins hospitaliers) est l'utilisation de la méthionine à l'intérieur. Le traitement des patients atteints d'insuffisance hépatique sévère 24 heures après la prise de paracétamol doit être effectué en collaboration avec des spécialistes du centre de toxicologie ou du service spécialisé des maladies du foie.

    Les symptômes dus à la diphenhydramine: oppression ou excitation (surtout chez les enfants) du système nerveux central, dépression, pupilles dilatées, bouche sèche, dérangement des fonctions du tractus gastro-intestinal.

    Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique, le traitement est symptomatique.

    Les symptômes du surdosage de l'acide ascorbique: diarrhée, nausée, flatulence, douleurs abdominales de nature spasmodique, mictions fréquentes, néphrolithiase, insomnie, irritabilité, hypoglycémie. Lors de l'utilisation de plus de 1000 mg - maux de tête, augmentation de l'excitabilité du système nerveux central, insomnie, nausées, vomissements, diarrhée, gastrite hyperacide, lésion de la muqueuse du tractus gastro-intestinal, suppression de la fonction de l'appareil pancréatique (hyperglycémie, glucosurie), hyperoxalurie, néphrolithiase, atteinte de l'appareil glomérulaire des reins, diminution de la perméabilité capillaire (détérioration possible du trophisme des tissus, augmentation de la pression artérielle, hypercoagulation, développement de microangiopathies). Des doses élevées d'acide ascorbique (plus de 3000 mg) peuvent provoquer une diarrhée osmotique temporaire et des perturbations du tractus gastro-intestinal, telles que des nausées, une gêne gastrique.

    Traitement: symptomatique, diurèse forcée.

    Les symptômes du gluconate de surdosage de calcium: hypercalcémie, surdosage chronique peut développer une faiblesse générale et musculaire, la dépression, les troubles mentaux, l'anorexie, la nausée, le vomissement, la constipation, l'abaissement de la pression artérielle, perturber le rythme cardiaque.

    Traitement: administration par voie parentérale de calcitonine à une dose de 5-10 UI / kg / jour dans 500 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% pendant 6 heures.

    Rutozid. Il n'y a pas d'information sur le surdosage.

    Interaction:

    Inducteurs des enzymes d'oxydation microsomales dans le foie (phénytoïne, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques, éthanol) augmenter la production de métabolites actifs hydroxylés du paracétamol et augmenter le risque d'action hépatotoxique.

    Acide ascorbique: augmente la concentration dans le sang de la benzylpénicilline et des tétracyclines.

    À la dose de 1 g / jour augmente la biodisponibilité de l'éthinylestradiol (y compris ceux inclus dans les contraceptifs oraux).

    Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects.

    Améliore l'absorption dans les intestins des préparations de fer (convertit le fer trivalent en bivalent); peut augmenter l'excrétion du fer avec l'utilisation simultanée de déféroxamine.

    L'acide acétylsalicylique (AAS), les contraceptifs oraux, les jus frais et les boissons alcalines réduisent l'absorption et l'absorption de l'acide ascorbique.

    Avec l'application simultanée avec l'AAS, l'excrétion urinaire de l'acide ascorbique augmente et l'excrétion de l'AAS diminue. L'AAS réduit l'absorption de l'acide ascorbique d'environ 30%.

    Augmente le risque de développer une cristallurie dans le traitement des salicylates et sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion des acides rénaux, augmente l'excrétion des médicaments qui ont une réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration des contraceptifs oraux dans le sang.

    Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

    Diphenhydramine: potentialise l'action de l'éthanol et des médicaments qui dépriment le système nerveux central.

    Les inhibiteurs de la monoamine-oxydase augmentent l'activité anticholinergique de la diphénhydramine.

    Réduit l'efficacité de l'apomorphine en tant qu'émétique dans le traitement de l'empoisonnement.

    Augmente les effets anticholinergiques des médicaments ayant une activité de m-cholinoblocage.

    Gluconate de calcium: en cas d'utilisation concomitante avec la quinidine, il est possible de ralentir la conduction intraventriculaire et d'augmenter la toxicité de la quinidine.

    Forme des complexes insolubles avec des antibiotiques de la série des tétracyclines et réduit l'effet antibactérien.

    Ralentit l'absorption des préparations de tétracyclines, digoxine, de fer pour l'administration orale (l'intervalle entre leur administration devrait être au moins 2 heures).

    Lorsqu'il est associé à des diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie, réduire l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie.

    Réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.

    Pharmaceutiquement incompatible avec les carbonates, les salicylates, les sulfates (forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles).

    Réduit l'effet des bloqueurs de canaux calciques «lents».

    Paracétamol: réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

    L'utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses augmente l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et d'autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement.

    Le partage prolongé de paracétamol et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de développer une néphropathie «analgésique» et une nécrose papillaire rénale, le début du stade terminal de l'insuffisance rénale.

    Le diflunisal augmente de 50% la concentration plasmatique du paracétamol - le risque de développer une hépatotoxicité.

    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

    La métoclopramide augmente l'absorption du paracétamol.

    La dompéridone n'a aucun effet sur la concentration de paracétamol dans le sang.

    La colestyramine ralentit absorption du paracétamol.

    L'éthanol, lorsqu'il est associé au paracétamol, favorise le développement d'une pancréatite aiguë.

    L'éthanol augmente le risque d'effets hépatotoxiques du paracétamol lorsqu'il est utilisé de façon concomitante, surtout ego surdosage.

    Le paracétamol réduit l'efficacité des médicaments diurétiques.

    Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques.

    Rutozid: l'effet pharmacologique est renforcé par l'acide ascorbique.

    Instructions spéciales:

    Avec un syndrome fébrile continu, avec l'utilisation du médicament pendant plus de 3 jours et un syndrome douloureux pendant plus de 5 jours, une consultation d'un médecin est requise.

    Distorsion des indicateurs des études de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma.

    La réception simultanée avec de l'éthanol n'est pas recommandée.

    Boire beaucoup est recommandé pour réduire le risque de néphrolyolyse.

    La composition du médicament comprend le saccharose, qui devrait être pris en compte pour les personnes souffrant de diabète. La dose quotidienne maximale du médicament (3 sachets) contient environ 7,5 g de saccharose, ce qui correspond à 0,6 XE.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament provoque la somnolence et perturbe la vitesse de la réaction, donc pendant la période de traitement il est nécessaire de s'abstenir de conduire le transport et pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Granules pour solution pour administration orale.

    Emballage:

    3 grammes de granulés par sac.

    Chaque 5 sacs sont attachés à la bande.

    Pour 5, 10 sacs ainsi que des instructions pour un usage médical mis dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003181
    Date d'enregistrement:07.09.2015
    Date d'annulation:2020-09-07
    Le propriétaire du certificat d'inscription:URALBIOFARM, OJSC URALBIOFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspURALBIOFARM, OJSCURALBIOFARM, OJSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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