Évitez la combinaison du médicament avec les barbituriques, les anticonvulsivants, la phénytoïne, la carbamazépine, la rifampicine, la zidovudine et d'autres inducteurs des enzymes hépatiques microsomales.
Paracétamol: réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. L'utilisation concomitante de paracétamol à fortes doses augmente l'effet des médicaments anticoagulants (diminution de la synthèse des facteurs procoagulants dans le foie).
L'éthanol favorise le développement de la pancréatite aiguë.
Le partage prolongé de paracétamol et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de développer une néphropathie «analgésique» et une nécrose papillaire rénale, le début du stade terminal de l'insuffisance rénale.
Le diflunisal augmente de 50% la concentration plasmatique du paracétamol - le risque de développer une hépatotoxicité.
Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.
Caféine: lorsque la caféine est associée à la cimétidine, aux contraceptifs oraux, à la ciprofloxacine et à la norfloxacine - une diminution du métabolisme de la caféine dans le foie (ralentissement de son élimination et augmentation des concentrations sanguines). Mexiletin - réduit le retrait de la caféine à 50%; nicotine - Augmente la vitesse de l'élimination de la caféine.
Inhibiteurs de la monoamine oxydase, furazolidone, procarbazine et sélégiline - de fortes doses de caféine peuvent provoquer le développement d'arythmies cardiaques dangereuses ou une augmentation marquée de la pression artérielle.
Accélère l'absorption et améliore l'action des glycosides cardiaques, augmente leur toxicité.
L'utilisation conjointe de la caféine avec des bêta-bloquants peut entraîner une suppression mutuelle des effets thérapeutiques; avec bronchodilatateur adrénergique
médicaments - à une stimulation supplémentaire du système nerveux central et d'autres effets toxiques additifs.
La caféine peut réduire la clairance de la théophylline et, éventuellement, d'autres xanthines, augmentant ainsi la possibilité d'effets additifs pharmacodynamiques et toxiques.
Acide ascorbique: augmente la concentration dans le sang de la benzylpénicilline et des tétracyclines.
À la dose de 1 g / jour augmente la biodisponibilité de l'éthinylestradiol (y compris ceux inclus dans les contraceptifs oraux).
Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects.
Améliore l'absorption dans les intestins des préparations de fer (convertit le fer trivalent en bivalent); peut augmenter l'excrétion du fer avec l'utilisation simultanée de déféroxamine.
L'acide acétylsalicylique (AAS), les contraceptifs oraux, les jus frais et les boissons alcalines réduisent l'absorption et l'absorption de l'acide ascorbique.
Avec l'application simultanée avec l'AAS, l'excrétion urinaire de l'acide ascorbique augmente et l'excrétion de l'AAS diminue. L'AAS réduit l'absorption de l'acide ascorbique d'environ 30%.
Augmente le risque de développer une cristallurie dans le traitement des salicylates et sulfamides à action brève, ralentit l'excrétion des acides rénaux, augmente l'excrétion des médicaments qui ont une réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration des contraceptifs oraux dans le sang.
Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.
Gluconate de calcium: tandis que l'utilisation concomitante avec la quinidine peut ralentir la conduction intraventriculaire et augmenter la toxicité de la quinidine. Forme des complexes insolubles avec des antibiotiques de la série des tétracyclines (réduit l'effet antibactérien).
Ralentit l'absorption des préparations de tétracyclines, de digoxine et de fer par voie orale (l'intervalle entre leurs méthodes devrait être d'au moins 2 heures).
Lorsqu'il est associé à des diurétiques thiazidiques peut augmenter l'hypercalcémie, réduire l'effet de la calcitonine dans l'hypercalcémie. Réduit la biodisponibilité de la phénytoïne.Pharmaceutiquement incompatible avec les carbonates, les salicylates, les sulfates (forme des sels de calcium insolubles ou difficilement solubles). Réduit l'effet des bloqueurs de canaux calciques «lents».
Rutozide: L'effet pharmacologique est renforcé par l'acide ascorbique.