Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Substances actives: métamizole sodique - 300 mg, paracétamol - 300 mg, caféine (ensur une base sèche) - 50 mg, codéine phosphate (en termes de matière sèche) - 8 mg, phénobarbital-10 mg;

Excipients: amidon de cartonfeutré - 120 mg, povidone (polyvinylpyrrolidon médical de bas poids moléculaire) - 4 mg, acide stéarique - 4 mg, stéarate de calcium - 4 mg.

La description:

Comprimés du blanc au blanc avec une nuance de couleur jaune ou crème, biconvexes sous la forme de capsules avec des surfaces latérales plates, avec un risque d'un côté et de la gravure PENTALGIN un autre.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (opioïde analgésique + AINS + analgésique non narcotique + psychostimulant + barbiturique)
ATX: & nbsp
  • Métamizole sodique en association avec des psycholeptiques
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a un effet analgésique, antipyrétique, antimigraineux.

    Le paracétamol est un analgésique non narcotique; bloque la cyclo-oxygénase principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de douleur et de thermorégulation; a un effet analgésique et antipyrétique. Métamizol sodique - un agent anti-inflammatoire non stéroïdien avec un effet analgésique prononcé. Caféine améliore la santé des patients et réduit les maux de tête de la genèse vasculaire (y compris la migraine). Phénobarbital augmente l'efficacité analgésique du métamizole sodique et du paracétamol. Codéine a un effet analgésique dû à l'excitation des récepteurs opiacés dans diverses parties du système nerveux central, conduisant à la stimulation du système antino-positif et à un changement de la perception émotionnelle de la douleur.

    Pharmacocinétique

    Les indications:"Pentalgin®-INC" est utilisé pour le syndrome douloureux de diverses genèses d'intensité légère et modérée (incluant la douleur dans les articulations, les muscles, la radiculite, les douleurs menstruelles, la névralgie, les maux de tête et les douleurs dentaires).

    "Pentalgin®-INC"peut être utilisé pour des affections catarrhales accompagnées d'un syndrome fébrile.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance hépatique et / ou rénale sévère, asthme bronchique, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; l'anémie, la leucopénie; conditions accompagnées de dépression respiratoire; hypertension craniocérébrale, infarctus aigu du myocarde; arythmies, intoxication alcoolique, glaucome, grossesse, période d'allaitement, âge de l'enfant (jusqu'à 12 ans).

    Soigneusement:Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal (en rémission), âge avancé, hypertension artérielle.
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:Le médicament est habituellement pris 1 comprimé 1-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés. Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours comme anesthésique et plus de 3 jours agent antipyrétique sans ordonnance et sous la supervision d'un médecin.
    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), vertiges, somnolence, palpitations, tachycardie, nausées, vomissements, constipation; leucopénie, granulocytopénie, agranulocytose. Avec une admission prolongée et non contrôlée à fortes doses - addiction (affaiblissement de l'effet analgésique), toxicomanie (codéine) insuffisance hépatique et / ou rénale.

    Surdosage:Nausées, vomissements, gastralgies, tachycardie, arythmie, oppression du centre respiratoire. Il montre un lavage gastrique, la nomination d'adsorbants intestinaux, si nécessaire, une thérapie symptomatique.
    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de fonds qui exercent un effet déprimant sur le système nerveux central (y compris les médicaments et les tranquillisants) est susceptible d'augmenter la sévérité de la sédation et l'effet dépresseur sur le centre respiratoire.

    Augmente l'effet de l'éthanol sur la réponse psychomotrice.

    Le métamizole sodique réduit la concentration de cyclosporine.

    Métamizole sodique, se déplaçant de la liaison avec des médicaments hypoglycémiants oraux protéiques, anticoagulants indirects, glucocorticostéroïdes et indométhacine, augmente leur activité. Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol perturber le métabolisme du métamizole dans le foie et augmenter sa toxicité.

    L'utilisation simultanée du médicament avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une augmentation des effets toxiques.

    Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole.

    Instructions spéciales:

    Avec un traitement prolongé (plus d'une semaine) besoin de contrôle de l'image périphériquesang et état fonctionnel foie. Peut changer les résultats des tests qathlètes de ping-contrôle. Il est difficile d'établir un diagnostic avec syndrome de douleur abdominale aiguë. Chez les patients atteints de bronchite atopiqueasthme chaly, pollinose, il y a unrisque accru de réactions d'hypersensibilitéviabilité.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    En relation avec la possibilité de développer une action sédative, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules pendant le traitement et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention, la rapidité des réactions psychomotrices et motrices.

    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:

    Pour 6, 10 ou 12 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

    1 ou 2 paquets de maille de contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser à la fin de la date d'expiration indiquée sur le emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000343 / 01
    Date d'enregistrement:02.07.2010 / 26.05.2015
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.02.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up