Idarubicine (Idarubicinum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Antibiotiques antinéoplasiques

Inclus dans la formulation
  • Zavedos®
    capsules vers l'intérieur 
       
  • Idarubicine
    Solution dans / dans 
    FARM STANDART, OJSC     Russie
  • Rubid
    lyophiliser dans / dans 
    LENS-PHARM, LLC     Russie
    • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    L.01.D.B.06   Idarubicine

    Pharmacodynamique:

    Inhibe la topoisomérase II, en perturbant la synthèse des acides nucléiques, a un taux élevé de pénétration dans les cellules en raison d'une lipophilie prononcée. Il est intégré dans l'ADN, violant sa synthèse.

    Pharmacocinétique

    Après l'administration orale, jusqu'à 39% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 3 heures. Après l'administration intraveineuse pénètre dans les cellules nucléées du sang et de la moelle osseuse.

    La connexion avec les protéines plasmatiques est de 97%.

    Métabolisme dans le foie sous l'action de la kétoréductase au métabolite actif de l'idarubicinol.

    La demi-vie est de 4-46 heures. L'élimination par les reins sous la forme d'idarubicinol.

    Les indications:

    Il est utilisé pour le traitement de la leucémie aiguë non lymphoblastique et lymphoblastique, la leucémie myéloblastique. Il est utilisé dans le cadre d'une thérapie complexe pour le cancer du poumon et du sein.

    CIM-10

    II.C30-C39.C34   Tumeur maligne des bronches et des poumons

    II.C50.C50   Tumeur maligne du sein

    II.C81-C96.C91.0   Leucémie lymphoblastique aiguë

    II.C81-C96.C92   Leucémie myéloïde [leucémie myéloïde]

    II.C81-C96.C94.7   Autre leucémie précisée

    Contre-indications

    Insuffisance cardiaque, hépatique et rénale sévère, myélosuppression exprimée, insuffisance cardiaque, infarctus aigu du myocarde aigu et récemment transféré, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Myocardite, thrombocytopénie, leucopénie, goutte, varicelle, zona.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie ré. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Utiliser chez les enfants

    Dans la leucémie lymphoblastique aiguë: 10 mg / m2 tous les jours pendant 3 jours.

    Adultes

    Pulvérisé par voie intraveineuse (lentement) pendant 10-15 minutes à 12 mg / m2 tous les jours pendant 3 jours.

    À l'intérieur avec le cancer du sein: capsules à un taux de 45 mg / m2 la surface du corps pour un jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 45 mg / m2.

    La dose unique la plus élevée: 45 mg / m2.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: fatigue, vertiges, aphasie, convulsions.

    Le système d'hématopoïèse: l'anémie, la thrombocytopénie et la leucopénie.

    Système respiratoire: toux, respiration rapide, pneumonie interstitielle.

    Le système cardio-vasculaire: phlébite, thrombophlébite, tachycardie, bradycardie, blocus auriculo-ventriculaire, cardiomyopathie, myocardite, péricardite.

    Système digestif: stomatite ulcéreuse, anorexie, nausées, rarement - melena, diarrhée, pancréatite, dégénérescence graisseuse du foie.

    Système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie.

    Système urinaire: néphropathie, cystite.

    Système reproducteur: oligospermie, diminution de la libido, irrégularités menstruelles, impuissance.

    Réactions dermatologiques: alopécie, démangeaisons.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Arythmie, choc cardiotoxique.

    Le traitement est symptomatique. L'hémotransfusion, la dialyse est inefficace.

    Interaction:

    Incompatible avec les solutions alcalines, comme lors du mélange est la destruction de l'idarubicine.

    Lorsqu'il est mélangé avec de l'héparine idarubicine précipite.

    L'utilisation simultanée avec des médicaments uricosuric augmente le risque de développer la néphropathie.

    Instructions spéciales:

    Le traitement par l'idarubicine est réalisé sous la surveillance d'un médecin ayant l'expérience de la thérapie antitumorale. Surveillance des fonctions hépatiques et rénales, analyses sanguines.

    Instructions
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