Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
АТХ:J.06.B.B.05 Immunoglobuline humaine antirabique
Pharmacodynamique:Contient des anticorps spécifiques qui neutralisent le virus de la rage.
PharmacocinétiqueAprès l'injection intramusculaire, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2-3 jours.
La demi-vie est de 3-4 semaines.
Les indications:Il est utilisé en association avec un vaccin antirabique pour prévenir le développement de la rage chez les patients atteints d'hydrophobie qui ont subi plusieurs piqûres d'animaux enragés suspectés de la rage.
XXI.Z20-Z29.Z24.2 Le besoin d'immunisation contre la rage
XXI.Z20-Z29.Z29.1 Immunothérapie prophylactique
Contre-indications Aucun.Avec une intolérance individuelle, une prémédication avec des glucocorticoïdes ou des antihistaminiques est réalisée.
Soigneusement:Sensibilité individuelle accrue.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - La catégorie n'est pas définie. Il est utilisé pour les indications de la vie.
Dosage et administration:Une fois, par voie intramusculaire: les enfants - dans la surface de la hanche antérolatérale, les adultes - dans le quadrant supérieur externe des fesses; sur 20 UI / kg de poids. La plupart du médicament est injecté directement dans les piqûres - profondément dans la plaie et autour d'elle.
Effets secondaires:Réactions locales: gonflement et hyperémie au site d'injection.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Instructions spéciales:Le médicament doit être administré au plus tard 7 jours après le contact avec l'animal. L'administration intraveineuse du médicament est interdite.
Règles pour le traitement combiné et la prévention de la rage: première immunoglobuline antirabique introduite, puis au plus tôt 30 minutes - vaccin contre la rage (en utilisant différentes seringues).