Inclus dans la formulation
АТХ:N.01.B.B.03 Mepivacaine
N.01.B.B Amides
Pharmacodynamique:
Anesthésique local du groupe des amides. Réduit la perméabilité de la membrane des neurones pour les ions sodium, ce qui conduit à un blocage réversible de la conduction nerveuse.
Pharmacocinétique
La concentration dans le plasma et le degré d'absorption systémique dépendent de la voie d'administration et de la dose. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 75%. Pénètre dans le placenta.
Effet thérapeutique se développe 3-20 minutes après l'administration et dure 45-180 minutes. Métabolisme dans le foie.
Demi vie chez les adultes est de 1,9-3,2 heures, chez les nouveau-nés - 8-9 heures. L'élimination par les reins.
Les indications:Il est utilisé pour l'anesthésie locale avec toutes sortes d'interventions dans la cavité buccale, l'amygdalectomie, l'œsophage et la gastroscopie, l'intubation de la trachée.
XVIII.R50-R69.R52 Douleur, non classée ailleurs
XXI.Z00-Z13.Z01.8 Autre examen spécial spécifié
XXI.Z40-Z54.Z40 Intervention chirurgicale prophylactique
XXI.Z40-Z54.Z51.4 Procédures préparatoires pour traitement ultérieur, non classées ailleurs
XXI.Z100.Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale
Contre-indicationsMyasthénie grave, porphyrie, insuffisance hépatique sévère, intolérance individuelle.
Soigneusement:
Grossesse et allaitement, hépatite, cirrhose du foie, hypersensibilité.
Grossesse et allaitement:
Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence, dans les cas où l'effet attendu dépasse le risque pour le fœtus et le nouveau-né.
Dosage et administration:Pour l'injection, une solution à 3% est utilisée.
La dose quotidienne la plus élevée: 4,4 mg / kg, pas plus de 300 mg.
La dose unique la plus élevée: 400 mg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: agitation ou dépression, mal de tête, rarement - convulsions, coma.
Système respiratoire: dépression du centre respiratoire.
Le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, bradycardie, arythmie ventriculaire, rarement - arrêt cardiaque.
Système digestif: nausées Vomissements.
Système musculo-squelettique: violation de la déglutition, crampes.
Réactions dermatologiques: ruches
Organes sensoriels: bourdonnement dans les oreilles, vision altérée.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Arythmie, hypoxie, apnée, arrêt cardiaque.
Le traitement est symptomatique.Introduction de thiopental (50-100 mg) ou de diazépam (5-10 mg) par voie intramusculaire.
Interaction:Lorsqu'il est utilisé simultanément avec les inhibiteurs calciques, les β-bloquants et les antiarythmiques, le risque d'oppression de la conduction et de la contractilité du myocarde augmente.
Renforce l'effet hypotenseur des nitrates et des antihypertenseurs.
Instructions spéciales:L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée pour l'anesthésie sous-arachnoïdienne.