Substance activeMepivacaineMepivacaine Médicaments similairesDévoiler Mepivacaine DF Solution pour les injections HIRATRADE, JV LLC Russie Mepivastezin Solution pour les injections 3M Deutschland GmbH Scandinibes Solution pour les injections Laboratoire d'Inibes SA Espagne Scandonaut Solution pour les injections Le Septodont France Forme de dosage: & nbspInjection. Composition:Dans 1 ml du médicament contient:Substance active: chlorhydrate de mépivacaïne 30 000 mg.Excipients: chlorure de sodium, hydroxyde de sodium, eau pour injection jusqu'à 1 ml. La description:Une solution claire et incolore. Groupe pharmacothérapeutique:Anesthésie locale ATX: & nbspN.01.B.B.03 MepivacaineN.01.B.B Amides Pharmacodynamique:Skandonest - anesthésiques locaux à action rapide contenant les composants actifs de type amide - chlorhydrate de mépivacaïne. Ses propriétés anesthésiques reposent sur l'inhibition du flux ionique responsable de l'apparition de l'impulsion et de son maintien au niveau des membranes neuronales. Les indications:Anesthésie locale (infiltration, conducteur) avec interventions thérapeutiques et chirurgicales dans la cavité buccale.Il est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 4 ans. Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, porphyrie, maladie hépatique sévère et myasthénie grave. Grossesse.Ne pas appliquer chez les enfants de moins de 4 ans en raison des inconvénients de la technique d'anesthésie. Soigneusement:État, accompagné d'une diminution du débit sanguin hépatique (par exemple, insuffisance cardiaque, diabète, maladie hépatique), progression d'une maladie cardiovasculaire, maladie inflammatoire ou infection du site d'injection, déficit en pseudocholinestérase, insuffisance rénale, âge avancé (plus de 65 ans) .De fortes doses ne doivent pas être utilisées ou ne peuvent être utilisées qu'avec une extrême prudence chez les patients présentant une bradycardie, des troubles sévères de la conduction cardiaque, y compris un blocage AV, un CHF décompensé ou une hypotension artérielle sévère. Grossesse et allaitement:Comme toute autre anesthésie locale, mépivacaïne peut être excrété dans le lait maternel en très petites quantités. Cependant, l'allaitement peut être poursuivi après l'effet anesthésique après une chirurgie dentaire. Dosage et administration:Pour l'anesthésie par conduction et l'infiltration, la dose généralement efficace est de 1 à 4 ml.La dose administrée à un adulte pendant 2 heures, ne doit pas dépasser 6 ml et 10 ml respectivement - c'est 24 heures.Enfants (plus de 4 ans)La quantité de médicament administrée est déterminée par l'âge et le poids de l'enfant et par le type d'opération pratiquée.La dose moyenne utilisée chez les enfants est de 0,5 mg de chlorhydrate de mépivacaïne (0,0167 ml de solution) pour 1 kg de poids corporel.Brevets plus anciensLes patients âgés prennent 1/2 dose pour les adultes.La vitesse d'administration ne doit pas dépasser 0,5 ml en 15 secondes, c'est-à-dire 1 cartouche par minute. Pour éviter une introduction accidentelle dans la veine, il est nécessaire d'effectuer un contrôle d'aspiration. Il est nécessaire d'utiliser les plus petits volumes qui fournissent l'anesthésie. Effets secondaires:Les effets secondaires peuvent se produire avec une injection extravasculaire aléatoire ou avec une absorption accrue, i. E. avec une résorption de tissu enflammé ou fortement vascularisé, ainsi qu'une hypersensibilité au médicament.Du système nerveux central: vertiges, maux de tête, somnolence, faiblesse, anxiété motrice, altération de la conscience, jusqu'à sa perte, convulsions, trismus, tremblements, troubles visuels et auditifs, diplopie, pupilles dilatées, nystagmus, bloc moteur et sensoriel.Du côté du système vasculaire: une forte diminution de la pression artérielle, une tachycardie, ou une bradycardie, plus tard, dans certains cas, dans le blocus auriculo-ventriculaire, l'effondrement (vasodilatation périphérique), les arythmies et la douleur thoracique.Du système urinaire: miction involontaire.Du système digestif: nausée, vomissement, défécation involontaire.Du côté du sang: méthémoglobinémie.De la part du système respiratoire: dyspnée, apnée.Les réactions allergiques locales: œdème et inflammation au site d'injection, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons; réactions allergiques systémiques: bronchospasme, œdème pharyngien, œdème de Quincke et dans les cas graves - insuffisance cardiopulmonaire causée par un choc anaphylactique.Autre: hypothermie, engourdissement et paresthésie des lèvres et de la langue, allongement de l'anesthésie. Surdosage:Les symptômes du surdosage: les convulsions, le choc anaphylactique.L'apparition de crises possibles est contrôlée par l'administration de diazépam à une dose de 10-20 mg; l'utilisation de barbituriques est indésirable, car ils peuvent augmenter la dépression du SNC, il est possible d'utiliser des anticonvulsivants et des myorelaxants.Stimuler le système cardiovasculaire et la ventilation pulmonaire peut être introduite par l'hydrocortisone; Des solutions d'adrénostimulants alpha et bêta ou de sulfate d'atropine peuvent être utilisées.En cas de choc anaphylactique, le patient doit être placé sur son dos, fournir de l'oxygène et effectuer une perfusion intraveineuse de médicaments anti-choc.Le bicarbonate de sodium peut être administré par voie intraveineuse en tant qu'agent antiacide.Ne pas appliquer une action centrale analeptique pour éviter la détérioration en augmentant le besoin en oxygène.En cas de symptômes graves de surdosage, il est nécessaire de maintenir la fonction respiratoire, si possible avec l'utilisation d'oxygène, le contrôle de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle est nécessaire. Interaction:Rendez-vous dans le contexte des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) (furazolidone, procarbazine, sélégiline) augmente le risque d'abaisser la tension artérielle.Vasoconstricteurs (épinéphrine, la méthoxamine, phényléphrine) étendent l'effet anesthésique local de la mépivacaïne.La mépivacaïne augmente l'effet inhibiteur sur le système nerveux central, causé par d'autres médicaments.Anticoagulants (ardeparine, daltéparine, énoxaparine, héparine, warfarine) augmente le risque de saignement.Lors du traitement de la place d'injection de mépivacaïne avec des solutions désinfectantes contenant des métaux lourds, le risque de développer une réaction locale sous forme de douleur et de gonflement augmente. Renforce et allonge l'action des médicaments myorelaxants.Lorsqu'il est administré avec des analgésiques narcotiques, un effet additif se développe, qui est utilisé pour l'anesthésie épidurale, mais la dépression respiratoire est prise en compte.Il existe un antagonisme avec les médicaments anti-myasthéniques sur l'effet sur les muscles squelettiques, en particulier lorsqu'ils sont utilisés à des doses élevées, ce qui nécessite une correction supplémentaire du traitement de la myasthénie grave.Inhibiteurs de la cholinestérase (médicaments antimythéniques, cyclophosphamide, thiotepa) réduire le métabolisme de la mépivacaïne. Instructions spéciales:Il est nécessaire d'abolir les inhibiteurs de la MAO 10 jours avant l'introduction prévue d'un anesthésique local.Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.Après l'ouverture de la cartouche, l'utilisation immédiate du contenu est recommandée. Forme de libération / dosage:Solution pour injection 30 mg / ml. Emballage:Par 1,8 ml dans des cartouches de verre neutre transparent (type 1), scellées des deux côtés avec des bouchons en caoutchouc butyle. La fiche fermant le col de la cartouche est protégée par un capuchon en aluminium. Pour 10 ou 20 cartouches sont placées dans le blister leur PVC / polyéthylène. Par 2, 3,4, 5 ou 6 ampoules sont placés dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation. Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 C. Ne pas congeler. Dans un endroit inaccessible aux enfants. Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:N ° N012996 / 01 Date d'enregistrement:11.02.2008 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:Le SeptodontLe Septodont France Fabricant: & nbspSEPTODONT France Représentation: & nbspESKOM NPK, OAOESKOM NPK, OAO Date de mise à jour de l'information: & nbsp2016-08-24 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions