Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Correcteurs du métabolisme des tissus osseux et cartilagineux

Inclus dans la formulation
  • Zemplar®
    Solution dans / dans 
  • Zemplar®
    Solution dans / dans 
  • Zemplar®
    capsules vers l'intérieur 
    EbbVi Ltd.     Russie
  • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    H.05.B.X   Autres médicaments antiparasitaires

    H.05.B.X.02   Paricalcitol

    Pharmacodynamique:

    L'analogue synthétique du calcitriol régule l'échange de calcium et de phosphore. Interagit avec les récepteurs de la vitamine, activant sélectivement la réponse à médiation vitaminique. Réduit le niveau de l'hormone parathyroïdienne, inhibant sa synthèse et sa sécrétion.

    L'activation des récepteurs du calcitriol favorise la normalisation du processus de formation du tissu osseux.

    Pharmacocinétique

    Après administration en bolus intraveineux, la concentration maximale dans le plasma sanguin diminue rapidement dans les 2 heures, puis - diminue linéairement. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 99%.

    Effet thérapeutique se développe après la réception. Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 5 à 7 heures d'élimination avec des excréments (63%) et reins (17%).

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter et prévenir l'hyperparathyroïdie secondaire due à une insuffisance rénale chronique.

    IV.E20-E35.E21.1   Hyperparathyroïdie secondaire, non classée ailleurs

    XIV.N25-N29.N25.8   Autres troubles dus à un dysfonctionnement tubulaire rénal

    Contre-indications

    Hypervitaminose, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Utilisation simultanée avec des glycosides cardiaques.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Intraveineuse à travers un cathéter d'hémodialyse, ou lentement pendant 30 secondes.

    La dose est choisie individuellement, selon un schéma spécial qui prend en compte le poids corporel et le taux d'hormone parathyroïdienne.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: mal de tête, vertiges.

    Système respiratoire: pneumonie.

    Le système cardio-vasculaire: tachycardie.

    Système digestif: saignements gastro-intestinaux, bouche sèche, troubles dyspeptiques, perversion du goût.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Augmente les effets toxiques des glycosides cardiaques.

    Avec l'utilisation simultanée de kétoconazole, la concentration de paricylcitol dans le plasma sanguin augmente.

    Instructions spéciales:

    Une suppression excessive de la synthèse de l'hormone parathyroïdienne peut entraîner une diminution des processus métaboliques dans les tissus osseux et cartilagineux. Dans le traitement du paricalcitol, une surveillance continue de la teneur en hormone et calcium dans le plasma sanguin dans le but de corriger en temps opportun la dose du médicament.

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