Lorsqu'il est ingéré, absorbé relativement lentement, retrouvé dans le sang après 30 minutes. Avec une dose unique (dans une dose de 1-2 g), le temps d'atteindre la concentration maximale dans le sang (Tcmax) - 8-12 heures.
La concentration thérapeutique chez l'adulte est atteinte en prenant 1 -2 g en 1 jour et 0,5-1 g les jours suivants. Communication avec les protéines du sang - 90-99%.
Le médicament s'accumule dans le sang, principalement en raison du haut degré de liaison aux protéines sanguines (90-99%). Bien distribué aux organes et aux systèmes. Mais contrairement à d'autres représentants des sulfanilamides à action prolongée, pénètre mal la barrière hémato-encéphalique (BBB) et sa concentration dans le liquide céphalo-rachidien est faible. Cependant, avec l'inflammation des membranes méningées, la perméabilité de la BBB augmente brusquement. Il pénètre bien dans le liquide pleural (60-90% de la concentration dans le sang), dans le système biliaire, où sa concentration est 1.5-4 fois plus élevée que dans le sang.
Le métabolisme préférentiel est effectué le long de la voie de la glucuronation microsomique, associée au cytochrome P450 et à la NADPH-dépendante.
Une forte liaison avec les protéines du plasma sanguin et une forte réabsorption dans les tubules des reins (93-97,5%) favorisent l'élimination lente du médicament dans l'organisme. Le sang contient 5-15% de métabolites acétylés, dans l'urine - 10-25% des dérivés acétylés et 75-90% de glucuronide sulfadimethoxin; ce dernier est facilement soluble et ne provoque pas le développement de cristallurie. Le dérivé acétylé n'est pas réabsorbé et est complètement excrété par les reins. Après 24 heures, 20-40% de la dose ont été retirés, après 48 heures - jusqu'à 56%, après 96 heures - jusqu'à 83,3%.