Sulfadiméthoxine (Sulfadiméthoxine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeSulfadiméthoxineSulfadiméthoxine
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    • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:
    Sulfadiméthoxine 0,2 g ou 0,5 g,
    Substances auxiliaires: fécule de pomme de terre, variété extra-0,01662 g ou 0,0423 g, stéarate de calcium 0,0022 g ou 0,0055 g, aérosil (silice colloïdale) 0,00044 g ou 0,0011 g, gélatine médicinale -0,00044 g ou 0,0011 g.
    La description:Les comprimés sont blancs ou blancs avec une nuance crémeuse de couleur, plat-cylindrique avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    J.01.E.D.   Sulfonilamides de longue durée

    Pharmacodynamique:Agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide à action prolongée. Le mécanisme d'action provoqué par un antagonisme compétitif avec l'acide para-aminobenzoïque, inhibition digidropteroatsintetazy, trouble de la synthèse de l'acide tétrahydrofolique nécessaire à la synthèse des purines et des pyrimidines. Il est actif contre les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Incl.Streptococcus pneumoniae, bâtonnets de Friedlander, Escherichia coli, Shigella spp., Chlamydia trachomatis. Sulfadiméthoxine Il n'affecte pas les timbres des bactéries résistantes aux sulfamides.
    Pharmacocinétique
    Après l'administration orale après 30 minutes est détecté dans le sang, le temps d'atteindre la concentration maximale dans le sang (TCam) - 8-12 heures. Pénètre mal la barrière hémato-encéphalique (BHE). La concentration thérapeutique chez les adultes est notée en prenant 1-2 g le premier jour et
    0,5-1 g - dans les jours suivants. Le médicament s'accumule dans le sang, principalement en raison du haut degré de liaison aux protéines sanguines (90-99%). Bien distribué aux organes et aux systèmes. Contrairement à d'autres représentants des sulfamides à longue durée d'action, il pénètre mal à travers la barrière hémato-encéphalique et sa concentration dans le liquide céphalo-rachidien est faible. Cependant, avec l'inflammation des membranes méningées, la perméabilité de la BBB augmente brusquement. Il pénètre bien dans le liquide pleural (60-90% de la concentration dans le sang), dans le système biliaire, où sa concentration est 1.5-4 fois plus élevée que dans le sang. Contrairement à d'autres sulfamides, le métabolisme s'effectue principalement le long de la voie de glucuronidation microsomique, le nicotinamide adénine dinucléotide-phosphate (NADP) -dépendante et associée au cytochrome P450.
    Il est retiré lentement, principalement en raison de la rétention dans le sang des protéines plasmatiques et en raison du degré élevé de réabsorption dans les tubules des reins (93-97,5%). Le sang contient 5 à 15% de métabolites acétylés, dans l'urine 10 à 25% de dérivés acétylés et 75 à 90% de glucuronide sulfadiméthoxine; ce dernier est facilement soluble et ne provoque pas le développement de cristallurie. Le dérivé acétylé n'est pas réabsorbé et est complètement excrété par les reins. Après 24 heures, 20-44% de la dose reçue est retirée, en 48 heures - jusqu'à 56%, après 96 heures - jusqu'à 83,3%.
    Les indications:Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles: amygdalite, bronchite, pneumonie, sinusite, otite, dysenterie, maladies inflammatoires des voies biliaires et urinaires, érysipèle, infection de plaies, trachome.
    Contre-indicationsHypersensibilité, oppression de la moelle osseuse hématopoïèse, insuffisance rénale / hépatique, insuffisance cardiaque chronique, maladies thyroïdiennes, glandes, déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase, porphyrie, azotémie, grossesse, allaitement, enfants jusqu'à 3 mois.
    Soigneusement:Anémie avec un indice de couleur réduit, une carence en acide folique, une violation de la fonction hépatique, une violation de la fonction rénale.
    Grossesse et allaitement:Prescrire pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.
    Dosage et administration:
    À l'intérieur, 1 fois par jour, le premier jour - 1-2 grammes, puis - 0,5-1 g / jour. Lorsque des formes sévères sont utilisées en association avec des médicaments du groupe de la pénicilline, de l'érythromycine, etc.
    Les enfants le premier jour - 25 mg / kg / jour, puis -12,5 mg / kg / jour. Le cours du traitement est de 7-10 jours.
    Pour les enfants de plus de 12 ans, les doses initiales et d'entretien sont égales à 1 g et 0,5 g. Après la normalisation de la température corporelle aux doses d'entretien, 2 à 3 jours sont utilisés.

    Effets secondaires:
    Du système nerveux: maux de tête, vertiges.
    Du système respiratoire: bronchospasme.
    De la part du système digestif: nausée, vomissement, diminution de l'appétit, diarrhée, gastrite, douleur abdominale, cholestase, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», hépatite, hépatotécrose.
    De la part de l'hématopoïèse: leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie mégaloblastique, éosinophilie, pancytonémie.
    De la part du système urinaire: polyurie, polydiscia, néphrite interstitielle ou tubulaire, cristallurie, hématurie, augmentation des concentrations d'urée, hypercreatininémie, néphropathie toxique avec oligurie et anurie.
    Couvertures de peau: photodermatosis.
    Du système musculo-squelettique: arthralgie, myalgie. :
    Réactions allergiques: photosensibilité, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, exanthème, érythème exsudatif multiforme (incluant le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), dermatite exfoliative, fièvre, angioedème, hyperémie sclérotique.
    Dysfonction thyroïdienne
    Surdosage:
    Symptômes: nausées, vomissements, coliques intestinales, étourdissements, maux de tête, somnolence, dépression, évanouissement, confusion, déficience visuelle, fièvre, hématurie, cristallurie; avec surdosage prolongé - thrombocytopénie, leucopénie, anémie mégaloblastique, jaunisse.
    Traitement: lavage gastrique, apport de liquide à l'intérieur.
    Interaction:
    Réduit l'efficacité des antibiotiques bactéricides, agissant uniquement sur les micro-organismes fissiles (y compris les pénicillines, les céphalosporines). Procain, benzocaïne et la tétracaïne réduit l'activité antibactérienne.
    L'acide para-aminosalicylique (PASC) et les barbituriques renforcent l'effet antimicrobien.
    Les salicylates augmentent l'activité et la toxicité.
    Méthotrexate et phénytoïne augmenter la toxicité de la sulfadiméthoxine. Médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, thioacétazone, chloramphénicol augmenter l'effet toxique sur le sang (leucopénie, agranulocytose).
    Renforce l'effet des anticoagulants d'action indirecte, phénytoïne, sulfamides à action hypoglycémiante; dérivés de pyrazolone, indométhacine et les salicylates augmentent la fraction libre du médicament dans le sang.
    Réduit l'efficacité des contraceptifs oraux.
    Améliore le métabolisme de la cyclosporine.
    JIC myélotoxique améliore la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.
    Instructions spéciales:Pendant la thérapie, une boisson alcaline généreuse est recommandée, des analyses de sang et d'urine. Ce n'est pas un médicament de choix de la série I. Lors de l'utilisation de la sulfadiméthoxine, des analyses de sang et d'urine doivent être effectuées régulièrement.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés de 200 mg, 500 mg.


    Emballage:
    Pour 10 comprimés dans une cellule de contour ou un emballage de cellulose.
    1, 2 packs de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    200 packs de contour ainsi que des instructions pour une utilisation dans une boîte de carton (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:A sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Durée de conservation:5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002717
    Date d'enregistrement:24.10.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCHIMISTE, OJSC BIOCHIMISTE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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