Sulfadimezine (Sulfadimezin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeSulfadiméthoxineSulfadiméthoxine
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    • Forme de dosage: & nbspPilules
    Composition:
    pour une tablette:
    Substance active: sulfadimidine (sulfadimezin) - 500 mg.
    Substances auxiliaires: amidon de pomme de terre - 81 mg, talc - 12 mg, acide stéarique - 5 mg, polysorbate 80 (tween-80) - 2 mg.
    La description:Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte de couleur légèrement jaunâtre, plat-cylindrique avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien, sulfonamide.
    ATX: & nbsp

    J.01.E.D.   Sulfonilamides de longue durée

    Pharmacodynamique:Agent bactériostatique antimicrobien, sulfanilamide. Le mécanisme d'action est dû à l'antagonisme compétitif avec l'acide para-aminobenzoïque, à l'inhibition de la dihydroptéroate synthase, une violation de la synthèse de l'acide tétrahydrofolique nécessaire à la synthèse des purines et des pyrimidines. Il est actif contre les cocci Gram positif et Gram négatif, Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii.
    PharmacocinétiqueAbsorption - rapide (principalement dans l'intestin grêle). La liaison avec les protéines plasmatiques est de 75 à 86%. Il pénètre bien dans les tissus (y compris les poumons, la liqueur). Métabolisé dans le foie par acétylation. La demi-vie (T1 / 2) -7 heures. Excrété par les reins par filtration glomérulaire. Les métabolites acétylés, lorsqu'ils sont concentrés dans l'urine, peuvent précipiter. La solubilité des métabolites est améliorée par l'alcalinisation de l'urine.
    Les indications:Maladies inflammatoires infectieuses causées par des infections paludéennes: amygdalite, sinusite, otite moyenne, exacerbation de la bronchite chronique, pneumonie, maladies inflammatoires des voies biliaires et des voies urinaires, shigellose, érysipèle, infection des plaies.
    Contre-indicationsHypersensibilité (y compris aux autres sulfamides), inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, insuffisance rénale chronique, azotémie, déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase, porphyrie, enfants jusqu'à 3 ans, hyperbilirubinémie chez l'enfant (risque d'encéphalopathie bilirubinique).
    Soigneusement:Les patients avec des violations du foie, avec des maladies allergiques dans l'histoire.
    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).
    Dosage et administration:Est pris en interne.
    Pneumonie: pour les adultes, 2 g sont prescrits pour 1 dose, puis 1 g 4-6 fois par jour, pour les enfants de plus de 3 ans, 0,1 g / kg pour la première dose, puis 0,1-0,15 g / kg / jour, divisé en 4 6 réceptions. L'acceptation du médicament est arrêtée 2-3 jours après la disparition des symptômes de la maladie.
    Amygdalite: pour les adultes - 1 g 2-3 fois par jour; pour les enfants de plus de 3 ans - à 0,05-0,075 g / kg / jour, divisé en 2-3 réceptions. Durée de la thérapie: 5-7 jours.
    Sinusite: pour les adultes - 1 g 4-6 fois par jour; pour les enfants de plus de 3 ans - 0,1-0,15 g / kg / jour, divisé en 4-6 réceptions. Durée de la thérapie: 7-10 jours.
    Otite moyenne: pour les adultes - 1 g 2 fois par jour; pour les enfants de plus de 3 ans - 0,05-0,075 g / kg / jour, divisé en 2 réceptions. Durée de la thérapie: 7-10 jours.
    Exacerbation de la bronchite chronique: pour les adultes - 1 g 4-6 fois par jour; pour les enfants de plus de 3 ans - 0,1-0,15 g / kg / jour, divisé en 4-6 réceptions. Durée de la thérapie: 10-14 jours. Les maladies inflammatoires de l'excrétion biliaire et des voies urinaires: pour les adultes, par 0,5 g 4-6 fois par jour; pour les enfants de plus de 3 ans - 0,05-0,075 g / kg / jour, divisé en 4-6 réceptions. Durée de la thérapie: 7-10 jours.
    Shigellose: Conduire 2 cours de traitement.
    Le premier cours: 1 et 2 jours - 1 g toutes les 4 heures (6 g / jour au total), 3 et 4 jours - 1 g toutes les 6 heures (4 g / jour), 5 et 6 jours - 1 g toutes les 8 h ( 3 g / jour).
    Après 5-6 jours, le second cours est effectué: 1 et 2 jours - 1 g toutes les 4 heures, la nuit - 8 heures (seulement 5 g / jour), 3 et 4 jours -1 g après 4 heures (4 g / jour, la nuit ne donne pas), jour 5 - 3 g / jour.
    Iroja: pour les adultes - 1 g 4-6 fois par jour; pour les enfants de plus de 3 ans - 0,1-0,15 g / kg / jour, divisé en 4-6 réceptions. Durée de la thérapie: 7-10 jours.
    Infections des plaies: pour les adultes - 1 dose de 2 g, puis 1 g 4-6 fois par jour; pour les enfants de plus de 3 ans - 0,05-0,075 g / kg / jour, divisé en 4-6 réceptions. La durée du traitement avec la forme légère-5-7 jours, avec la forme sévère-environ 10 jours.
    Des doses plus élevées: pour les adultes: simple - 2 g, tous les jours - 7 g; pour les enfants de plus de 3 ans: tous les jours - 0,1-0,15 g / kg.
    Effets secondaires:Nausées, vomissements, cristallurie, réactions allergiques, leucopénie, agranulocytose.
    Surdosage:Les données sur le surdosage sont absentes.
    Interaction:
    Réduit l'efficacité des antibiotiques bactéricides, agissant uniquement sur les micro-organismes fissiles (y compris les pénicillines et les céphalosporines).
    Augmente (mutuellement) l'hématotoxicité du chloramphénicol, thiamazole.
    Benzocaine, procaine réduire l'activité antimicrobienne (dans l'hydrolyse, l'acide para-aminobenzoïque est libéré).
    Acide ascorbique, la méthénamine augmenter le risque de développer une cristallurie. Anti-inflammatoires non stéroïdiens, hypoglycémiants (dérivés de sulfonylurée), phénytoïne et les anticoagulants de la série coumarine augmentent la sévérité des effets secondaires du médicament (leucopénie, agranulocytose).
    Les antiacides réduisent l'absorption dans les intestins.
    Avec la toxoplasmose, une association avec la pyriméthamine est possible.
    Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.
    Instructions spéciales:
    Pendant le traitement devrait fournir un apport hydrique suffisant en raison du risque de développer une cristallurie. En cas d'utilisation prolongée, la surveillance des paramètres sanguins périphériques est nécessaire.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas la conduite des véhicules et l'utilisation d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:
    Comprimés 500 mg

    Emballage:
    Pour 10 comprimés dans un emballage contigu sans cellule ou dans une cellule contiguë
    emballage. Deux carrés de contour avec des instructions pour l'usage médical sont placés dans un paquet de carton. Les paquets sans contour et sans cellule, avec un nombre égal d'instructions pour l'usage médical ou un paquet de carton, sont placés dans un paquet de groupe.
    Conditions de stockage:Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:
    5 лет.и
    Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:PL-000447
    Date d'enregistrement:01.03.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:IRBITSK HFZ, OJSC IRBITSK HFZ, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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