Ténofovir + Emtricitabine (Ténofovirum + Emtricitabinum)

Ténofovir

Sous l'action de kinases cellulaires phosphorylées dans le métabolite actif - le ténofovir diphosphate - un analogue du nucléoside monophosphate (nucléotide) de l'adénosine monophosphate qui, en raison de la compétition avec le désoxythymidine triphosphate, supprime la réplication du virus de l'immunodéficience humaine en inhibant le VIH inverse transcriptase.

L'analogue synthétique de la cytidine sous l'action des kinases cellulaires est phosphorylé en emtricitabine-5-triphosphate qui, en raison de la compétition avec le désoxythymidine triphosphate, supprime la réplication du virus de l'immunodéficience humaine en inhibant la transcriptase inverse du VIH. Viole également la synthèse de l'ADN viral, en terminant ses chaînes, depuis l'emtricitabine ne contient pas dans sa composition une molécule du groupe 3-hydroxyle, sans laquelle l'extension de la chaîne d'ADN est impossible.

De plus, l'emtricitabine-5-triphosphate inhibe les ADN polymérases cellulaires β et γ, réduisant significativement la synthèse de l'ADN mitochondrial.