Acéclofénac - mode d'emploi, dose, effets indésirables, contre-indications

N'inhibe pas sélectivement COX-1 et COX-2, en régulant la synthèse des prostaglandines. A un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Réduit la thrombose, l'agrégation et l'adhésion des plaquettes, supprimant la synthèse du thromboxane A₂ dans les thrombocytes.

Pharmacocinétique

Il se lie aux protéines plasmatiques dans 99% des cas. Concentration maximale dans le sang après 1,5-3 heures après l'administration. Il pénètre dans le liquide synovial, où jusqu'à 57% du volume du médicament est concentré dans le plasma.

Demi-élimination (demi-vie) de la drogue est de 4 heures. Métabolisme dans le foie par hydroxylation, élimination par les reins.

Les indications:Il est utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires du système musculo-squelettique, avec la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite goutteuse, l'ostéoarthrite.

CIM-10

XIII.M05-M14.M05 Polyarthrite rhumatoïde séropositive

XIII.M05-M14.M07 * Arthropathies psoriasiques et entéropathiques

XIII.M05-M14.M08 L'arthrite juvénile juvénile

XIII.M05-M14.M10 Goutte

XIII.M15-M19.M15 Polyarthrose

XIII.M45-M49.M45 Spondylarthrite ankylosante

Contre-indications

Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, atteinte de la coagulation sanguine et de l'hématopoïèse, hyperkaliémie.

Intolérance individuelle aux anti-inflammatoires non stéroïdiens et à l'aspirine.

Soigneusement:

L'insuffisance cardiaque chronique, les processus inflammatoires actifs du foie, l'insuffisance rénale chronique, l'utilisation de diurétiques.

Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - catégorie C. L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée III trimestre. À je et II trimestres, et aussi pendant la lactation acéclofénac est prescrit dans les situations où le risque de prendre le médicament est inférieur à l'efficacité attendue.

Dosage et administration:

À l'intérieur 100 mg deux fois par jour.

La dose quotidienne la plus élevée: 200 mg.

La dose unique la plus élevée: 100 mg.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: vertiges, agitation, maux de tête, dépression, troubles cognitifs, troubles du sommeil, tremblements, paresthésies, méningite aseptique.

Le système cardio-vasculaire: hypertension artérielle, tachycardie.

Le système d'hématopoïèse: leucopénie, thrombocytémie, agranulocytose, anémie aplasique.

Système digestif: gastralgie, troubles dyspeptiques, anorexie, méléna, constipation.

Système urinaire: œdème périphérique, protéinurie.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Augmentation des effets secondaires, hyperventilation des poumons, vigilance convulsive.

Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Augmente la concentration dans la digoxine plasmatique, la phénylthionine, les préparations de lithium.

Réduit l'efficacité des diurétiques et des antihypertenseurs.

Augmente la toxicité du méthotrexate - intervalle recommandé entre la prise de médicaments en 24 heures.

La concentration du médicament dans le plasma sanguin diminue avec l'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique.

Modifie l'effet des médicaments hypoglycémiants oraux: hypo- ou hyperglycémie.

Instructions spéciales:

Avec une utilisation à long terme - surveillance de la fonction hépatique, du sang périphérique, des tests de fèces pour le sang occulte.

Instructions

Acéclofénac (Acéclophénacum)