Choline fénofibrate (Pholini phenofibras)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Fibrates

Inclus dans la formulation
  • Trilipix®
    capsules vers l'intérieur 
    Abbot Helskea SAS     France
    • АТХ:

    C.10.A.B.11   Choline fénofibrate

    Pharmacodynamique:

    Le promédicament, dans les tissus du corps, se transforme en acide fénofibroïque, ce qui augmente l'activité de la lipoprotéine lipase de la paroi vasculaire, augmente le catabolisme des lipoprotéines de très basse densité et des lipoprotéines de densité intermédiaire, ce qui entraîne une diminution de leur production .

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, un estomac vide est absorbé jusqu'à 80% dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 4-5 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 99%.

    Effet thérapeutique se développe après la réception. Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 20 heures. L'élimination par les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour les types d'hyperlipoprotéinémie III, IV et V.

    CIM-10

    IV.E70-E90.E78.0   Hypercholestérolémie pure

    IV.E70-E90.E78.1   Hyperglycéridémie pure

    IV.E70-E90.E78.2   Hyperlipidémie mixte

    IV.E70-E90.E78.3   Hyperchilomicronémie

    Contre-indications

    Insuffisance hépatique et rénale sévère, cholécystite, pancréatite, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Hypothyroïdie, alcoolisme chronique, antécédents de maladies musculaires héréditaires, utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase et d'anticoagulants oraux, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, quel que soit le moment de l'ingestion, une fois, 45-135 mg par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 135 mg.

    La dose unique la plus élevée: 135 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: mal de tête.

    Système hématopoïétique: rarement - anémie, leucocytopénie.

    Système respiratoire: pneumonie interstitielle.

    Le système cardio-vasculaire: rarement - thromboembolie.

    Système digestif: nausée, vomissement, flatulence, diarrhée, lithiase biliaire, pancréatite.

    Système musculo-squelettique: myosite, myalgie, rhabdomyolyse.

    Réactions dermatologiques: une éruption cutanée, photosensibilité, rarement - alopécie.

    Organes sensoriels: Vision floue.

    Système reproducteur: une violation de la libido.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

    Le traitement est symptomatique. L'hémodialyse est inefficace.

    Interaction:

    À l'accueil de l'alcool pendant le traitement par la préparation augmente l'activité des transaminases.

    Agents antifongiques, l'érythromycine, ciclosporine, digoxine - augmenter la concentration d'acide fénofibroïque.Avec une utilisation simultanée, un ajustement de la dose est nécessaire.

    Utilisation simultanée avec des inhibiteurs HMG-CoA-réductase augmente le risque de rhabdomyolyse.

    Instructions spéciales:

    Il est interdit de boire de l'alcool pendant la prise du médicament.

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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