Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

AINS - Coxiba

Inclus dans la formulation
  • Dilax®
    capsules vers l'intérieur 
    KRKA-RUS, LLC     Russie
  • Roquoxib-Routeck
    capsules vers l'intérieur 
    ARS, LLC     Russie
  • Celebrex®
    capsules vers l'intérieur 
  • Celebrex®
    capsules vers l'intérieur 
    Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Celécoxib
    capsules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Celecoxib-Vial
    capsules vers l'intérieur 
    VIAL, LLC     Russie
  • АТХ:

    M.01.A.H.01   Celécoxib

    Pharmacodynamique:

    Inhibe sélectivement l'activité de l'isoenzyme cyclooxygénase-2, inhibant ainsi la synthèse des prostaglandines E2, qui provoquent le développement de l'inflammation, de l'enflure et de la douleur. A un effet anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique.

    N'a aucun effet sur l'isoenzyme cyclo-oxygénase-1, donc à des doses thérapeutiques n'affecte pas les processus physiologiques dans le tractus gastro-intestinal et la fonction des thrombocytes.

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 2-3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 97%.

    Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire, se trouve dans le lait maternel. Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 8-12 heures. Elimination par les reins sous forme de métabolites.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter l'arthrite rhumatoïde et la polyarthrose.

    XIII.M05-M14.M05   Polyarthrite rhumatoïde séropositive

    XIII.M15-M19.M15   Polyarthrose

    Contre-indications

    Insuffisance rénale et hépatique sévère, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:

    Arrêt cardiaque et d'autres conditions prédisposant à l'œdème, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur pour 100 mg 2 fois par jour; la dose recommandée pour la polyarthrite rhumatoïde est de 200 mg 2 fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 400 mg.

    La dose unique la plus élevée: 200 mg.
    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: vertiges, maux de tête, troubles du sommeil, dépression, agitation, hallucinations.

    Système respiratoire: résistance réduite aux infections des voies respiratoires, bronchospasme, essoufflement, toux.

    Système hématopoïétique: anémie, agranulocytose, leucopénie, thrombocytopénie.

    Le système cardio-vasculaire: tachycardie, hypertension artérielle.

    Système digestif: saignement des gencives à usage prolongé.

    Réactions dermatologiques: hyperhidrose, photosensibilité, alopécie.

    Organes sensoriels: acouphènes, perte auditive.

    Système urinaire: syndrome édémique, insuffisance rénale.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Les médicaments qui inhibent l'activité de l'isoenzyme CYP2C9 (fluconazole), augmenter la concentration de célécoxib dans le plasma sanguin.

    Avec l'utilisation simultanée de warfarine augmente le risque de saignement.

    Instructions spéciales:

    Chez les patients présentant des ulcères peptiques de l'estomac ou du duodénum, ​​le traitement ne peut commencer qu'après une cicatrisation complète de l'ulcère.

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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