Inclus dans la formulation
АТХ:G.03.C.A.03 Estradiol
Pharmacodynamique:Estrogène, un remède pour la thérapie de remplacement. Estradiol valérate a un effet œstrogénique spécifique: provoque la prolifération de l'endomètre, stimule le développement de l'utérus et les caractéristiques sexuelles secondaires féminines dans leur sous-développement, adoucit et élimine les troubles communs qui surviennent dans le corps d'une femme sur la base d'une fonction insuffisante de la sexualité. glandes ménopausées ou après des opérations gynécologiques.
Le valérate d'estradiol fournit un équilibre entre les ostéoblastes et les ostéoclastes, réduit la résorption du tissu osseux et favorise sa formation.
PharmacocinétiqueAprès administration orale valérate d'oestradiol rapidement et complètement absorbé par le tube digestif. La liaison aux protéines plasmatiques est de 50%.
Rapidement métabolisé dans le foie avec la formation d'œstriol et d'œstrone. Lorsqu'il est administré par voie orale à une dose de 1-2 mg, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 3-6 heures. La période de demi-vie est d'environ 1 heure.
Il est soumis à l'effet de "premier passage" à travers le foie et dans une certaine mesure - recirculation entérohépatique.
Il est excrété dans l'urine sous la forme d'esters de sulfate et de glucuronide avec une petite quantité de substance inchangée. D'autres métabolites ont été identifiés.
Les indications:Bouffées de chaleur, transpiration, troubles du sommeil, dépression, nervosité, irritabilité, maux de tête, vertiges à la fin des règles pendant la ménopause, après une ablation chirurgicale des ovaires ou une radiothérapie; hyperesthésie de la vessie, altérations dégénératives de la peau et des muqueuses, ostéoporose au cours de la période climatérique.
XIII.M80-M85.M81.1 Ostéoporose après l'ablation des ovaires
IV.E20-E35.E28.8 Autres types de dysfonction ovarienne
IV.E20-E35.E28.3 Défaillance ovarienne primaire
XIV.N80-N98.N95.3 Conditions associées à la ménopause artificielle
XIV.N80-N98.N95.1 Ménopause et ménopause chez les femmes
XIII.M80-M85.M81.0 Ostéoporose post-ménopausique
XII.L80-L99.L98.9 Lésion de la peau et du tissu sous-cutané, sans précision
XIV.N30-N39.N32.9 Troubles de la vessie, sans précision
Contre-indicationsTroubles graves de la fonction hépatique et rénale, tumeur hépatique, thrombus altéré (y compris l'histoire), diabète lourd avec modifications vasculaires, anémie falciforme, tumeurs utérines et nature hormonale mammaire et suspicion d'endométriose, troubles congénitaux du métabolisme des lipides, troubles de l'audition avec otosclérose , grossesse, allaitement (allaitement maternel) .L'utilisation est également contre-indiquée si, au cours de la grossesse précédente, il y a eu une hépatite, une jaunisse ou des démangeaisons prolongées.
Soigneusement:Asthme bronchique, diabète sucré, migraine, épilepsie, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque, cardiopathie ischémique; insuffisance rénale; maladies hépatiques aiguës ou chroniques (y compris les antécédents) avec modifications du bilan hépatique fonctionnel, hyperlipoprotéinémie, syndrome œdémateux, endométriose, mastopathie fibrokystique, porphyrie, tumeurs de l'hypophyse, maladie diffuse du tissu conjonctif, syndrome de Dubin-Johnson ou syndrome de Rotor.
Dans la période initiale de traitement, les patients atteints de diabète nécessitent une surveillance attentive en raison d'une diminution possible de la tolérance au glucose.
Grossesse et allaitement:Catégorie d'action pour le fœtus par FDA - X.
Contre-indiqué pendant la grossesse, y compris présumé (les œstrogènes peuvent avoir un effet embryotoxique). Des études ont montré la relation entre les malformations congénitales et l'utilisation de certains œstrogènes pendant la grossesse.
Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être arrêté (les œstrogènes entrent dans le lait maternel).
Dosage et administration:À l'intérieur tous les jours pour 1 pilule pendant 21 jours, puis une semaine de pause. Cours - 6 mois.
Effets secondaires:Possible: tension et sensibilité des glandes mammaires, changements dans la libido, augmentation de la formation de mucus dans le vagin, troubles digestifs, flatulences, nausées, vomissements, douleurs abdominales, stase biliaire, palpitations, hypertension, maux de tête, vertiges, humeur dépressive, saignements de nez, thrombophlébite, œdème, diminution de la tolérance au glucose, urticaire, prurit généralisé, alopécie.
Surdosage:Symptômes: nausées, vomissements, dans certains cas - métrorragie.
Traitement: maintien des fonctions vitales (contre le sevrage), traitement symptomatique.
Interaction:La consommation régulière de certains médicaments (barbituriques, phénylbutazone, hydantoïne, rifampicine, ampicilline etc.) peut entraîner une diminution de l'efficacité. Il peut y avoir un changement dans le besoin d'agents hypoglycémiants oraux.
Instructions spéciales:Avant le début du traitement, il est nécessaire de subir un examen général et gynécologique, y compris l'examen des glandes mammaires.
Le médicament doit être arrêté immédiatement dans les cas suivants: migraine ou apparition fréquente d'un mal de tête inhabituellement sévère, altération de la perception (déficience visuelle ou auditive), premiers signes de thrombophlébite ou d'accidents thromboemboliques (douleurs inhabituelles aux jambes ou gonflement des jambes, douleurs thoraciques pendant la respiration ou la toux d'étiologie incertaine), difficulté à respirer et une sensation de douleur dans les cavités thoraciques, opérations planifiées (6 semaines avant l'opération), immobilisation (par exemple, après des accidents), jaunisse, hépatite, démangeaisons partout corps, plus de crises d'épilepsie, forces Noah augmentation de la pression artérielle.
En cas de saignement utérin, il est nécessaire de consulter un médecin pour connaître leur cause.