Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

AINS - Fenamates

Inclus dans la formulation
  • Revmond
    vaporisateur extérieurement 
    Honey Manufacuring GmbH     Allemagne
  • Revmond
    gel extérieurement 
    Honey Manufacuring GmbH     Allemagne
  • Revmond
    émulsion extérieurement 
    Honey Manufacuring GmbH     Allemagne
  • Revmond
    crème extérieurement 
    Honey Manufacuring GmbH     Allemagne
  • АТХ:

    M.02.A.A.06   Efenafetat

    Pharmacodynamique:

    AINS pour usage externe. A un effet anti-inflammatoire et analgésique local. Il inhibe la cyclo-oxygénase, inhibe la biosynthèse des prostaglandines de l'acide arachidonique. Partiellement absorbé par la surface de la peau.

    Pharmacocinétique

    Dans le sang, il se lie aux protéines de 98 à 99%. La biodisponibilité est d'environ 20%. L'insuffisance rénale n'affecte pas la concentration dans le plasma.

    Les indications:

    Maladies rhumatismales des tissus mous et du système musculo-squelettique, myosite, myalgie, lumbago, sciatique, tendosinovite, bursite, ecchymoses, entorses, maladies dégénératives de la colonne vertébrale et des articulations (spondylose, arthrose).

    VI.G50-G59.G54.1   Les lésions du plexus lombo-sacré

    XIII.M05-M14.M13.9   Arthrite, sans précision

    XIII.M05-M14.M06.9   Polyarthrite rhumatoïde, sans précision

    XIII.M05-M14.M10   Goutte

    XIII.M45-M49.M47   Spondylose

    XIII.M50-M54.M54.3   Sciatique

    XIII.M60-M63.M60   Myosite

    XIII.M70-M79.M71   Autres bursopathies

    XIII.M70-M79.M77.9   Autre intesopathie spécifiée

    XIII.M70-M79.M79.0   Rhumatisme, sans précision

    XIX.T08-T14.T14.3   Luxation, étirement et surtension de l'appareil capsulaire-ligamentaire de l'articulation de la zone non précisée du corps

    XIII.M70-M79.M79.1   Myalgie

    XIX.T08-T14   Blessures à la partie non spécifiée de la région du tronc, des membres ou du corps

    Contre-indications

    Hypersensibilité (y compris d'autres dérivés de l'acide anthranilique et flufénamique et d'autres AINS). Grossesse, âge des enfants.

    Soigneusement:

    Évitez d'obtenir le médicament sur la peau endommagée et l'eczéma.

    Grossesse et allaitement:

    Catégorie par FDA non déterminé. Ne pas utiliser pendant la grossesse.

    Les mères qui allaitent devraient refuser l'allaitement pendant la période de traitement.

    Dosage et administration:

    Naturellement, une bande de gel de 5-10 cm de long (1650-3300 mg) est frottée dans la peau au-dessus de la zone du processus pathologique. Le cours dure de quelques jours à plusieurs mois.

    Effets secondaires:

    Rougeur de la peau, démangeaisons, sensation de brûlure; très rarement - dermatite.

    Surdosage:

    Symptômes: maux de tête, vertiges, inconfort dans la région épigastrique. Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    Non décrit.

    Instructions spéciales:

    Si accidentellement la peau contient le contenu d'un ou plusieurs tubes, l'excès de gel (crème) doit être lavé immédiatement.

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