Substance activeEfenafetatEfenafetat
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  • Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
    Composition:

    pour 1 g: 5% de gel:

    Ingrédient actif:

    Efenafetat 50,0 mg

    Excipients:

    Oléate de cétomacrogol 60,0 mg; isopropanol 381,0 mg; macrogol - 400 30,0 mg; Carbomer 940 10,30 mg; hydroxyde de sodium 0,75 mg, eau 465,25 mg. gel 10%:

    Ingrédient actif:

    Efenafetat 100,0 mg

    Excipients:

    Oléate de cétomacrogol 60,0 mg; isopropanol 380 mg; macrogol - 400 40,0 mg; Carbomer 940 18,0 mg; hydroxyde de sodium 0,75 mg; propylène glycol 30,0 mg; eau 371,25 mg.

    La description:Gel homogène, presque incolore ou légèrement jaunâtre, transparent ou avec une légère opalescence, avec une odeur caractéristique d'alcool isopropylique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    M.02.A.A.06   Efenafetat

    Pharmacodynamique:

    Le gel Rheumont pour usage externe contient 5% et 10% (en poids) d'ethofenamate, qui a des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques prononcées. Efenafetat - un anti-inflammatoire non stéroïdien dont l'action est basée sur le fait qu'il supprime indistinctement les cyclooxygénases de type 1 et 2, perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique. Par conséquent, la synthèse des prostaglandines est inhibée et la formation de médiateurs inflammatoires est réduit.

    L'étophénamate est de nature lipophile, ce qui provoque sa bonne pénétration à travers la peau. Efenafetat pénètre à travers la peau et est distribué dans le tissu affecté, dans lequel il atteint des concentrations thérapeutiques. Concernant etofénamate est utilisé principalement dans les préparations destinées à un usage externe.

    La concentration maximale d'étofénamate dans le plasma est atteinte après une seule application Revmonna gel dans une quantité équivalente à 300 mg d'étofénamate après 12 - 24 heures après l'application (21-28 ng / ml). Après l'application sur la peau, la biodisponibilité relative du médicament est dans les 20%.

    L'étopénamate est excrété par les reins et par l'intestin sous la forme de ses métabolites et de leurs composés.

    Pharmacocinétique
    Les indications:

    Revmonn gel pour application topique 5% et 10% prescrits dans les cas suivants: Blessures fermées, ecchymoses, blessures sportives, lésion des tissus mous et Arthrose, périarthrite de l'épaule, épicondylite, lumbago spondylarthrite ankylosante, tendinite, ténosynovite, péritendinite.

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle à l'un des composants du médicament, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS, données anamnestiques sur l'atteinte de l'obstruction bronchique, rhinite; urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS, violation de l'intégrité de la peau, âge des enfants (en raison de données de sécurité clinique insuffisantes).

    Soigneusement:

    Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, violations graves de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque chronique, âge avancé, asthme bronchique.

    Grossesse et allaitement:

    Rheumont gel pour usage externe est contre-indiqué pendant la grossesse, puisqu'il est établi que etofénamate pénètre dans la barrière placentaire.

    Pendant la période d'application du médicament Revmont gel à usage externe, les mères qui allaitent doivent refuser l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Le gel de Rheumont pour usage topique est prescrit par voie topique, appliqué directement sur les zones malades, en étendant le gel aussi loin que possible sur une plus grande surface. Une bande de gel d'une longueur de 5-10 cm (1,7-3,3 g de gel à chaque application, en fonction de la taille de la zone affectée) est appliquée sur la peau et frottée dans un mouvement circulaire 3 ou 4 fois par jour.

    Après l'application du produit, vous devez vous laver soigneusement les mains. Le cours du traitement est de 1 à 2 semaines à plusieurs mois après avoir consulté un médecin. La durée maximale du médicament sans consultation médicale est de 14 jours.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, des réactions allergiques réversibles sous forme d'urticaire, de dermatite, de peeling individuel, d'érythème ou de démangeaison peuvent survenir dans le domaine d'application du gel Revmon à usage externe. Dans ce cas, arrêtez d'utiliser le médicament et consultez un médecin.

    Surdosage:Informations sur les effets du surdosage Le gel de Rheumont pour usage externe est absent. En cas d'ingestion accidentelle, il est possible de développer des effets indésirables systémiques. Traitement: lavage gastrique, induction de vomissements, Charbon actif, diurèse forcée, thérapie symptomatique.La dialyse n'est pas efficace en raison du haut degré de liaison de l'étofénamate aux protéines (environ 99%).
    Interaction:

    L'interaction du gel rheumont pour un usage externe avec d'autres médicaments n'a pas été établie.

    Instructions spéciales:

    Le gel de Rheumont pour usage externe ne doit pas être appliqué sur une inflammation endommagée ou eczémateuse de la peau, des muqueuses, y compris des muqueuses des yeux. Après l'application, ne pas appliquer de bandage occlusif. Avec une utilisation prolongée et / ou une application sur des surfaces étendues, il est possible de développer des effets secondaires systémiques dus à l'action de résorption. Appliquer uniquement à l'extérieur. Impact sur la capacité de conduire des véhicules.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'influence de la crème Revmon à usage externe sur la capacité à conduire un véhicule ou à travailler avec des mécanismes complexes n'est pas établie.
    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe 5%, 10%.
    Emballage:

    Par 20 g, 40 g, 50 g et 100 g dans des tubes en aluminium. Le tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:5 ans à compter de la date de production. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001892
    Date d'enregistrement:30.10.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Honey Manufacuring GmbHHoney Manufacuring GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspHoney Manufacuring GmbHHoney Manufacuring GmbH
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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