Revmond (Revmonn)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeEfenafetatEfenafetat
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    • Forme de dosage: & nbsp

    Spray pour usage local et externe.

    Composition:

    Substance active:

    Etophénamate 100,0 mg

    Excipients:

    Adipate de diisopropyle 100,0 mg; l'oléate de cétomacrogol 60,0 mg; macrogol-400 30,0 mg; isopropanol 385,0 mg; propylène glycol 40,0 mg; eau purifiée 222,5 mg.

    La description:Solution transparente, incolore ou légèrement jaunâtre, avec une odeur caractéristique d'isopropanol.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    M.02.A.A.06   Efenafetat

    Pharmacodynamique:

    Le spray Rheumont pour usage externe contient 10% (en poids) d'étofénamate, qui possède des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques prononcées.

    L'étophénamate est un anti-inflammatoire non stéroïdien dont l'action est basée, sur le fait qu'il supprime indistinctement les types cyclooxygénase 1 et 2, perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique. En conséquence, la synthèse des prostaglandines est inhibée et la formation de médiateurs inflammatoires est réduite.

    Pharmacocinétique

    L'étophénamate est de nature lipophile, ce qui provoque sa bonne pénétration à travers la peau. Concernant etofénamate est utilisé principalement dans les préparations destinées à un usage externe.

    L'étophénamate pénètre à travers la peau et est distribué dans tissu affecté, dans lequel il atteint des concentrations thérapeutiques. La distribution de l'ethofenamate est caractérisée par une accumulation dans le tissu enflammé, où la mise en œuvre de l'action thérapeutique est nécessaire. Les concentrations maximales d'ethofenamate dans le plasma sont atteintes après une seule application de Rheumont Spray après 12-24 heures après l'application. La biodisponibilité relative du médicament ne dépasse pas 20%. Efenafetat est excrété par les reins et à travers intestins sous la forme de ses métabolites et de leurs composés.
    Les indications:

    Rheumont spray pour usage externe est prescrit dans les cas suivants: sblessures couvertes et ecchymoses, blessures sportives, blessures des tissus mous et des articulations, surstoarthrose, périarthrite de l'articulation de l'épaule, épicondylite, lumbago, unespondylite nkylosante, tendinite, ténosynovite et péritendinite.

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle à l'un des composants du médicament, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS, données anamnestiques sur une attaque d'obstruction bronchique, rhinite; urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou autre non-stéroïdien; médicament anti-inflammatoire, violation de l'intégrité de la peau.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser Rheumont Spray pour usage externe chez les enfants, en raison du manque de données cliniques sur la sécurité.

    Soigneusement:

    Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, violations graves de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque chronique, âge avancé, asthme bronchique.

    Grossesse et allaitement:

    Rheumont Spray pour usage externe est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse, puisqu'il est établi que etofénamate pénètre dans la barrière placentaire.

    Dans la période d'application du médicament Revmont spray pour un usage externe, les mères qui allaitent devraient refuser l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:

    Le spray à usage topique Rheumont est prescrit par voie topique, appliqué directement sur les zones malades, en se propageant le plus loin possible sur une plus grande surface.Il est recommandé de masser la solution avec des mouvements circulaires tous les 1-2 coups, jusqu'à ce qu'elle sèche complètement. . Typiquement, avec une application, jusqu'à 7 pressions sont produites.

    La dose du médicament, libérée par une seule presse, contient 18 mg d'étofénamate.

    Le spray est appliqué 3-5 fois par jour. Si nécessaire, la dose doit être augmentée. Après l'application du produit, vous devez vous laver soigneusement les mains.

    La durée maximale du médicament sans consultation médicale est de 14 jours.

    Le cours du traitement est de 1-2 semaines à plusieurs mois après avoir consulté un médecin.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, des réactions allergiques réversibles sous la forme d'urticaire, de dermatite, d'épluchage, d'érythème ou de démangeaison peuvent survenir dans le domaine d'application du spray Rheumont à usage externe. Dans ce cas, arrêtez d'utiliser le médicament et consultez un médecin.

    Surdosage:

    Informations sur les cas de surdosage Rheumont Spray pour usage externe sont absents.

    En cas d'ingestion accidentelle, il est possible de développer des effets indésirables systémiques; traitement: lavage gastrique, induction de vomissements, Charbon actif, diurèse forcée, thérapie symptomatique; La dialyse n'est pas efficace en raison du haut degré de liaison aux protéines de l'ethofenamate (environ 99%).

    Interaction:

    Interaction Rheumont Spray pour usage externe avec d'autres médicaments n'a pas été établie.

    Instructions spéciales:

    Rheumont Spray pour usage externe ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité etofénamate, les produits de son métabolisme ou les composants auxiliaires individuels dans la formulation.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Rheumont Spray pour usage externe n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes complexes.

    Forme de libération / dosage:

    Spray pour usage externe 10%.

    Emballage:

    Pour spray de 50 ml à usage externe dans une bouteille en verre de couleur marron avec un distributeur à vis. La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température ne dépassant pas 25 °C. Magasin dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001385
    Date d'enregistrement:20.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Honey Manufacuring GmbHHoney Manufacuring GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMEDA PHARMA LLCMEDA PHARMA LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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