Revmond (Revmonn)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeEfenafetatEfenafetat
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    • Forme de dosage: & nbspémulsion pour usage externe
    Composition:

    Substance active:

    Efenafetat 100,0 mg

    Excipients:

    Alcool benzylique 20,0 mg; bentonite 15,0 mg; alcool cétylique 10,0 mg; acide citrique 1,8 mg; adipate de diisopropyle 130,0 mg; monostéarate de glycéride 33,0 mg; stéarate de macrogol 50,0 mg; citrate de sodium dihydraté 7,3 mg; eau purifiée 632,9 mg.

    La description:Emulsion homogène de couleur blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
    ATX: & nbsp

    M.02.A.A.06   Efenafetat

    Pharmacodynamique:

    L'émulsion de Revmon pour usage externe contient 10% (en poids) d'ethofenamate, qui a des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques prononcées. Efenafetat - un anti-inflammatoire non stéroïdien dont l'action repose sur le fait qu'il supprime indistinctement les cyclooxygénases de type 1 et 2, perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique. En conséquence, la synthèse des prostaglandines est inhibée et la formation de médiateurs inflammatoires est réduite. Efenafetat a une nature lipophile, ce qui provoque sa bonne pénétration à travers la peau. Concernant etofénamate est utilisé principalement dans les préparations destinées à un usage externe.

    L'étophénamate pénètre dans la peau et est distribué dans le tissu affecté, dans lequel il atteint des concentrations thérapeutiques. Les concentrations maximales d'éthofenamate dans le plasma (19-31 ng / ml) sont atteintes après une seule application de 3 g d'émulsion de rheumont 12-24 heures après l'application. La biodisponibilité relative du médicament ne dépasse pas 20%. Efenafetat est excrété par les reins et à travers l'intestin sous la forme de ses métabolites et de leurs composés.

    Les indications:

    Une émulsion de rheumont à usage externe est indiquée dans les cas suivants:

    - blessures fermées, ecchymoses, blessures sportives, blessures des tissus mous et des articulations;

    - arthrose, périarthrite de l'articulation de l'épaule, épicondylite, lumbago;

    - spondylite ankylosante, tendinite, ténosynovite et péritendinite.

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle à l'un des composants du médicament, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS, données anamnestiques sur l'atteinte de l'obstruction bronchique, rhinite; urticaire après la prise d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS, violation de l'intégrité de la peau.

    L'utilisation de Rheumont Emulsion pour usage externe n'est pas recommandée dans la pratique pédiatrique, en raison du manque de données cliniques de sécurité.

    Soigneusement:Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, violations graves de la fonction hépatique et rénale, insuffisance cardiaque chronique, âge avancé, asthme bronchique.
    Grossesse et allaitement:

    L'émulsion de Rheumont pour usage externe est contre-indiquée pendant la grossesse, car il est établi que etofénamate pénètre dans la barrière placentaire.

    Dans la période d'application de la drogue Revmont émulsion pour un usage externe, les mères qui allaitent devraient refuser l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:

    L'émulsion de Rheumont pour application externe est appliquée directement sur la peau 3-4 fois par jour, en l'étendant sur une surface aussi grande que possible. La quantité requise de médicament dépend de la taille de la zone douloureuse. Une dose unique du médicament est de 1,7-3,3 g, ce qui correspond approximativement à la tache de l'émulsion d'un diamètre de 3 cm. Après l'application de la préparation, vous devez vous laver soigneusement les mains. Le cours du traitement est de 1 à 2 semaines à plusieurs mois après avoir consulté un médecin.

    Effets secondaires:

    Dans de rares cas, des réactions allergiques réversibles sous forme d'urticaire, de dermatite, d'épluchage, d'érythème ou de démangeaison peuvent survenir dans le domaine d'application de l'émulsion Revmont à usage externe. Dans ce cas, arrêtez d'utiliser le médicament et consultez un médecin.

    Surdosage:Informations sur les effets de surdosage Emulsion Revmont pour usage externe n'est pas disponible. En cas d'ingestion accidentelle, il est possible de développer des effets indésirables systémiques. Traitement: lavage gastrique, induction de vomissements, Charbon actif, diurèse forcée, thérapie symptomatique. La dialyse n'est pas efficace en raison du haut degré de liaison de l'étofénamate aux protéines (environ 99%).
    Interaction:L'interaction de l'émulsion de rheumont pour une utilisation externe avec d'autres médicaments n'a pas été établie.
    Instructions spéciales:

    L'émulsion de Rheumont pour usage externe ne doit pas être appliquée sur une inflammation endommagée ou eczémateuse de la peau, des muqueuses, y compris des muqueuses des yeux.

    Après l'application, ne pas appliquer de bandage occlusif. Avec une utilisation prolongée et / ou une application sur des surfaces étendues, il est possible de développer des effets secondaires systémiques dus à des réactions de résorption. Appliquer uniquement à l'extérieur.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Revmon émulsion pour usage externe n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes complexes.

    Forme de libération / dosage:

    Emulsion pour usage externe 10%.

    Emballage:

    100 grammes d'émulsion dans une bouteille de polypropylène non transparente avec une doublure intérieure protectrice. La bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001387
    Date d'enregistrement:20.12.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Honey Manufacuring GmbHHoney Manufacuring GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspHoney Manufacuring GmbHHoney Manufacuring GmbH
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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