Lurasidone (Lurasidone)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Neuroleptiques

Inclus dans la formulation
  • Latuda®
    pilules vers l'intérieur 
    Takeda Pharma A / S     Danemark
    • АТХ:

    N.05.A.E.05   Lurasidone

    Pharmacodynamique:

    Antipsychotique atypique.Dans le système nerveux central, dopamine D2-récepteurs et sérotonine 5-HT2A-récepteurs, stimule la sérotonine 5-HT1A-récepteurs, en raison de ce qui élimine les symptômes négatifs chez les patients atteints de schizophrénie (pauvreté de la parole, introversion, aplatissement des émotions).

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, l'estomac vide est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2,5 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 99%.

    Métabolisme dans le foie via le cytochrome CYP3A4, avec formation de 2 métabolites actifs et de 2 métabolites inactifs.

    La demi-vie est de 18 heures. Élimination avec les excréments et les reins.

    Les indications:

    Il est utilisé pour traiter toutes les formes de schizophrénie, le stade maniaque de la psychose maniaco-dépressive.

    CIM-10

    V.F20-F29.F20   Schizophrénie

    V.F20-F29.F21   Trouble du chrysotile

    V.F20-F29.F22   Troubles délirants chroniques

    V.F20-F29.F25   Trouble schizo-affectif

    V.F20-F29.F29   Psychose inorganique, sans précision

    V.F30-F39.F30   Épisode maniaque

    V.F30-F39.F31   Trouble affectif bipolaire

    Contre-indications

    Maladies du système hématopoïétique, intoxication et psychoses alcooliques, coma, myasthénie grave, insuffisance rénale et hépatique sévère, hyperplasie prostatique, tendance accrue aux convulsions, épilepsie, glaucome à angle fermé, maladies décompensées du système cardiovasculaire, maladies intercurrentes avec syndrome fébrile, âge de 18 ans, période de lactation, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale et hépatique de sévérité modérée, grossesse, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie B. Applicable pendant la grossesse dans les cas où l'effet attendu dépasse le risque pour le fœtus, est contre-indiqué pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 40 mg une fois par jour. La dose initiale est de 40 mg.

    La dose quotidienne la plus élevée: 80 mg.

    La dose unique la plus élevée: 80 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: somnolence, dépression, dyskinésie tardive.

    Système hématopoïétique: granulocytopénie, agranulocytose, thrombocytopénie.

    Le système cardio-vasculaire: tachycardie, hypotension, y compris orthostatique.

    Système digestif: hypersalivation, augmentation de l'appétit et du poids corporel.

    Système musculo-squelettique: faiblesse musculaire, douleur au bas du dos.

    Réactions dermatologiques: une éruption cutanée, des démangeaisons.

    Organes sensoriels: violation de l'hébergement.

    Système reproducteur: hyperprolactinémie dose-dépendante.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Aréflexie, somnolence, tentatives suicidaires, coma, convulsions, mydriase, tachycardie, collapsus, dépression respiratoire.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Potentiates l'effet des inhibiteurs de MAO et des agents qui dépriment le système nerveux central: antihistaminiques, analgésiques narcotiques, dérivés de benzodiazepine, éthanol.

    Avec l'administration simultanée de lurasidone et de médicaments fortement liés aux protéines du plasma sanguin (par exemple, la warfarine), il est possible d'augmenter la teneur en sang d'une fraction libre de n'importe laquelle des substances actives, ce qui peut entraîner des effets secondaires.

    Contre-indiqué en prenant le médicament avec de puissants inhibiteurs du cytochrome CYP3A4 (kétoconazole) et des inducteurs puissants du cytochrome CYP3A4 (rifampicine).

    Instructions spéciales:

    Lorsque vous prenez le médicament n'est pas recommandé de conduire et de travailler avec des machines en mouvement.

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