Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:R.03.C.C.05 Hexoprenaline
Pharmacodynamique:Bloque efficacement l'ocytocine β2-adrénergiques de l'utérus et inhibe la contractilité du myomètre. N'a aucun effet sur l'activité cardiaque, le flux sanguin de la femme enceinte et du fœtus. Augmente le taux d'AMPc, active l'adénylate cyclase, réduit la concentration de calcium intracellulaire.
L'activité contractile du myomètre diminue et s'arrête dans les 10 minutes après l'administration du médicament. Le médicament assure la stabilité de la couche fonctionnelle de l'utérus dans les 12 heures (moins de 4 coupes par heure).
Prévient et guérit le bronchospasme. Avec un traitement prolongé, la sécrétion bronchique pathologiquement élevée diminue, les paramètres de la respiration externe et de la composition gazeuse du sang s'améliorent.
PharmacocinétiqueAprès l'administration orale, jusqu'à 5-11% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 2 heures.
L'effet thérapeutique se développe en 10 minutes après la réception. Métabolisme dans le foie.
La demi-vie est de 50 minutes. Élimination avec les fèces (jusqu'à 90%) et les reins sous forme de métabolites.
Les indications:Il est utilisé en obstétrique dans le but de tocolyse avec la menace de l'avortement, pour l'inhibition des douleurs à la naissance - dans le but d'immobiliser l'utérus avant l'intervention obstétricale ou chirurgicale, en arrêtant le travail au stade préhospitalier. Pour le traitement à long terme, il est utilisé pour l'administration orale en cas de menace d'accouchement prématuré, le plus souvent comme une continuation de la perfusion.
En pneumologie, il est utilisé pour arrêter le bronchospasme et prévenir les crises d'asthme bronchique.
XV.O60-O75.O60 Naissance prématurée
XV.O60-O75.O62 Violations du travail [du clan]
XV.O60-O75.O62.4 Contractions utérines hypertendues, non coordonnées et prolongées
XVI.P20-P29.P20 Hypoxie intra-utérine
X.J40-J47.J44 Autre maladie pulmonaire obstructive chronique
X.J40-J47.J45 Asthme
Contre-indications
Situations obstétricales nécessitant une accouchement immédiat: décollement placentaire, éclampsie, hypoxie fœtale, fœtus mort, etc. Maladies cardio-vasculaires accompagnées de tachyarythmies, thyréotoxicose, cardiopathie ischémique, cardiomyopathie, malformations cardiaques, glaucome à angle fermé, maladie grave du foie et des reins, intolérance individuelle.
Soigneusement:
Diabète sucré, séparation prématurée du liquide amniotique - le risque de développer une chorioamnionite.
Grossesse et allaitement:
Recommandations pour FDA - Catégorie B. Applicable en II-III trimestre de la grossesse, est contre-indiqué je trimestre et lactation.
Dosage et administration:Utiliser chez les enfants
Pour le traitement du bronchospasme: à partir de trois ans, 1 comprimé (500 μg) 1 à 3 fois par jour, selon l'âge.
Adultes
Intraveineuse pour tocolyse: 10 μg dans 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% 5-10 minutes, puis goutte à goutte par voie intraveineuse à un débit de 0,3 μg par minute.
Avec une utilisation prolongée: goutte à goutte par voie intraveineuse - à 0,075 mkg par minute pendant 2 jours, après quoi l'intérieur de 0,5 mg toutes les 3 heures, puis toutes les 4-6 heures.
Pour le traitement du syndrome bronchique obstructif: dans 1 comprimé 3 fois par jour.
La dose quotidienne la plus élevée: 400 mg.
La dose unique la plus élevée: 500 mcg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: anxiété, vertiges, tremblements.
Le système cardio-vasculaire: hypotension, tachycardie, rarement - extrasystoles ventriculaires, cardialgie transitoire.
Système digestif: constipation due à une diminution du péristaltisme intestinal, rarement - nausées, vomissements.
Réactions dermatologiques: Hyperhidrose
Système reproducteur: atonie de l'utérus.
système urinaire: diminution de la diurèse au début du traitement.
Les réactions allergiques.
Surdosage:Hypotension, tachycardie, tremblement, céphalée, hyperhidrose.
Traitement - réduction de la dose, introduction de bloqueurs non sélectifs des récepteurs β-adrénergiques.
Interaction:Les bloqueurs β-adrénergiques non sélectifs affaiblissent l'action de l'hexoprénaline ou la neutralisent complètement.
Méthylxanthines (Théophylline) potentialisent l'action de l'hexoprénaline.
Les sympathomimétiques augmentent l'effet sur l'activité cardiaque.
Utilisation simultanée de certains fonds pour l'anesthésie (halothane) et sympathomimétiques peuvent entraîner des troubles du rythme cardiaque.
Antagoniste des préparations d'ergot.
Instructions spéciales:Avant le début du traitement montre la consommation de préparations de potassium, la restriction de sel de table et liquide.