Gefitinib (Gefitinibum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Agents antinéoplasiques - inhibiteurs des protéines kinases

Inclus dans la formulation
  • Gefitinib
    pilules vers l'intérieur 
    JODAS EKSPOIM, LLC     Russie
  • Gefitinib-native
    pilules vers l'intérieur 
    NATIVA, LLC     Russie
  • Iressa®
    pilules vers l'intérieur 
    AstraZeneca UK Ltd     Royaume-Uni
    • Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    L.01.X.E.02   Gefitinib

    Pharmacodynamique:

    Inhibiteur sélectif de la protéine tyrosine kinase. Bloque irréversiblement les récepteurs du facteur de croissance épidermique, ce qui conduit à l'arrêt de la croissance et à la régression de la tumeur.

    Pharmacocinétique

    Après ingestion, jusqu'à 59% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 3-7 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%.

    Métabolisme dans le foie.

    La demi-vie est de 41 heures. Élimination avec des excréments.

    Les indications:Il est utilisé pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec une chimiothérapie inefficace avec du docétaxel et des dérivés du platine.

    CIM-10

    II.C30-C39.C34   Tumeur maligne des bronches et des poumons

    Contre-indicationsInsuffisance hépatique, intolérance individuelle, enfants de moins de 18 ans.

    Soigneusement:Kératite, maladie pulmonaire interstitielle, insuffisance cardio-vasculaire, hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie ré. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 250 mg une fois par jour, peu importe l'apport alimentaire.

    La dose quotidienne la plus élevée: 250 mg.

    La dose unique la plus élevée: 250 mg.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: asthénie.

    Système hématopoïétique: hypocoagulation.

    Système respiratoire: toux, respiration rapide, pneumonie interstitielle.

    Système digestif: anorexie, nausée, diarrhée, rarement - pancréatite.

    Organes sensoriels: blépharite, conjonctivite, érosion cornéenne.

    système urinaire: hématurie, néphropathie, cystite.

    Réactions dermatologiques: alopécie, démangeaisons, dysplasie des cils, nécrolyse épidermique rarement toxique.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Augmentation des effets secondaires.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:Inducteurs de la glycoprotéine P (millepertuis (Hypericum perforatum) et les barbituriques) réduisent significativement l'exposition au géfitinib.

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la warfarine, une surveillance continue du temps de prothrombine est nécessaire.

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