Il est déconseillé de prendre d'autres médicaments contenant paracétamol.
Inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, les barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques), éthanol et hépatotoxique médicaments augmenter la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui entraîne la possibilité d'une intoxication sévère, même avec une légère surdose.
L'utilisation à long terme des barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.
Ne prenez pas le médicament simultanément avec le chloramphénicol, la dihydroergotamine, la méthyldopa ou l'halopéridol.
Le médicament augmente l'effet des anticoagulants.
La réception simultanée avec des médicaments qui dépriment le système nerveux central conduit au potentiel d'un effet dépresseur sur système nerveux central.
Utilisation combinée à long terme du paracétamol et d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens augmente le risque de développer une néphropathie "analgésique" et une nécrose papillaire rénale, le début du stade terminal de l'insuffisance rénale. L'administration simultanée à long terme de paracétamol à fortes doses et de salicylates augmente le risque de développer un cancer du rein ou de la vessie.
Le diflunizal augmente de 50% la concentration plasmatique du paracétamol, augmentant ainsi le risque d'hépatotoxicité.
Le tabagisme du tabac pendant la réception de la préparation peut amener au retard du secret des voies respiratoires.
Dans le cas de métoclopramide, dompéridone, colestyramine et warfarine avant de commencer le médicament devrait consulter un médecin.
Avec l'utilisation simultanée de la pseudoéphédrine avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase, le développement d'une crise hypertensive est possible.
Propranolol peut améliorer l'effet hypertenseur de la pseudoéphédrine; La pseudoéphédrine peut réduire l'effet hypotenseur de la réserpine, de la méthyldopa, du chlorhydrate de méqamylamine et des alcaloïdes du guérisseur.
Amiodarone, fluoxétine, quinidine, en inhibant le système du cytochrome P450, peut augmenter la concentration de dextrométhorphane dans le sang.