Pirlegin (Pyralgin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeCodéine + Caféine + Métamizol sodique + Naproxène + PhénobarbitalCodéine + Caféine + Métamizol sodique + Naproxène + Phénobarbital
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  • Pirlegin
    pilules vers l'intérieur 
    BELMEDPPARPARATY, RUP     la République de Biélorussie
    • Forme de dosage: & nbsppilules.
    Composition:

    Substances actives: analgine (métamizol sodique) - 0,3 g, naproxène - 0,1 g, caféine - 0,05 g, phénobarbital - 0,01 g, codéine - 0,008 g.

    Substances auxiliaires: amidon de pomme de terre, talc, stéarate de magnésium.

    La description:

    Comprimés de blanc avec une teinte jaunâtre ou crémeuse à blanc avec une nuance de couleur jaune ou crème, plat-cylindrique, avec un risque et une facette.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent analgésique (opioïde analgésique + anti-inflammatoire non stéroïdien + psychostimulant + barbiturique).
    ATX: & nbsp

    N.02.B.B.72   Métamizole sodique en association avec des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a un effet analgésique, antipyrétique, anti-inflammatoire, antispasmodique, sédatif. Piralgin - une préparation combinée qui combine les propriétés des ingrédients actifs. Métamizol sodique et naproxène - médicaments d'un groupe d'analgésiques non narcotiques, ont une activité antipyrétique, une activité analgésique, qui est renforcée par la codéine (bloque les récepteurs opiacés, stimule le système antinociceptif et modifie la perception émotionnelle de la douleur). Naproxène a également un effet anti-inflammatoire prononcé. Phénobarbital a un effet sédatif. Caféine provoque l'expansion des vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du cerveau, du coeur, des reins; augmente la performance mentale et physique, aide à éliminer la fatigue et la somnolence; augmente la pression artérielle dans l'hypotension; augmente la perméabilité des barrières histohématologiques et augmente la biodisponibilité des analgésiques non narcotiques, contribuant ainsi à l'amélioration de l'effet thérapeutique.

    Pharmacocinétique

    Les composants du médicament sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal.

    Métamizol sodique: dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse pour former un métabolite actif, la 4-méthyl-amino-antipyrine, qui à son tour est métabolisée en 4-formyl-amino-antipyrine et d'autres métabolites. Le niveau de liaison du métabolite actif avec les protéines est de 50-60%. L'excrétion des métabolites passe par les reins. De plus, les métabolites sont excrétés dans le lait maternel.

    Naproxène: la biodisponibilité est de 95%. Il se lie aux protéines du sang. Période demi-vie d'élimination - 12-15 heures.Il est excrété dans l'urine principalement sous la forme d'un métabolite (diméthylnaproxène), en petites quantités - avec la bile.

    Caféine, bien absorbé dans l'intestin, demi-vie -5h (parfois - jusqu'à 10 heures). Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites, environ 10% - sous forme inchangée. Codéine: se lie légèrement aux protéines plasmatiques. Il est sujet à une biotransformation dans le foie (10% par la déméthylation morphine). Excrété par les reins (5-15% - inchangé).

    Phénobarbital: la biodisponibilité est de 80%. Dans le plasma, il se lie aux protéines de 50%, il pénètre bien à travers le placenta. Biotransformatsya dans le foie. Le principal métabolite n'a pas d'activité pharmacologique. Il est excrété par les reins, y compris 20-25% - inchangé.

    Les indications:

    Piralgin est pris avec un syndrome de douleur modérée de genèse différente. Il est particulièrement efficace pour les douleurs dans les articulations, les muscles, la radiculite, les douleurs menstruelles, les névralgies, ainsi que les maux de tête, les migraines et les maux de dents. Piralgin peut être utilisé dans les états fébriles, les rhumes et d'autres maladies, accompagnées par le syndrome de la douleur et l'inflammation.

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament violations marquées du foie ou des reins; une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase; ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade de l'exacerbation; bronchospasme; les maladies du sang; conditions accompagnées de dépression respiratoire; augmentation de la pression intracrânienne, traumatisme cranio-cérébral; infarctus aigu du myocarde; troubles du rythme cardiaque; hypertension; glaucome; intoxication alcoolique; l'âge d'enfant - jusqu'à 12 ans.
    Soigneusement:

    Soigneusement utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, avec ulcère peptique de l'estomac et duodénum en rémission, chez les personnes âgées, avec des antécédents prolongés d'alcool.

    Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5 jours, il est nécessaire de surveiller le profil du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

    Prendre le médicament peut rendre difficile le diagnostic d'un syndrome de douleur aiguë dans l'abdomen.

    Grossesse et allaitement:le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement maternel.
    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale, généralement 1 comprimé 1-3 fois par jour.La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés. Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours comme anesthésique sans prescrire un médecin.

    Effets secondaires:

    Des troubles dyspeptiques (nausées, vomissements, constipation), des réactions cutanées allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire), des douleurs épigastriques, des étourdissements, de la somnolence, des palpitations sont possibles. Rarement est l'oppression de l'hématopoïèse (leucopénie, granulocytopénie, agranulocytose). En cas d'admission prolongée à fortes doses, il est possible que la fonction hépatique et rénale soit altérée.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, douleurs abdominales, tachycardie, arythmies cardiaques, faiblesse, somnolence, absurdité, dépression respiratoire.

    Traitement: induction du vomissement, lavage gastrique au-dessus de l'horizon, rendez-vous des adsorbants (charbon activé), thérapie symptomatique visant à maintenir les fonctions vitales.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée du médicament avec d'autres analgésiques non narcotiques peut entraîner une augmentation des effets toxiques. Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs oraux, allopurino augmentent la toxicité du métamizole sodique (analgine), qui fait partie du médicament. Barbituriques, phénylbutazone et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales affaiblissent l'action du métamizole sodique (analgine). L'utilisation simultanée de métamizole sodique (analgine) avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang. Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du médicament.

    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire d'avoir un contrôle médical pendant la période de prise du médicament.

    Le patient doit être informé que l'utilisation prolongée du médicament sans contrôle médical approprié, il est possible de développer une dépendance et la formation de la toxicomanie.

    Pendant le traitement avec Piralgin, il est nécessaire de s'abstenir de boire de l'alcool.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Piralin peut rendre difficile d'effectuer un travail qui nécessite une grande vitesse de réactions mentales et physiques (conduite de véhicules, mécanismes de contrôle, dispositifs, etc.).
    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour. Un, deux paquets de contour avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Conditions de stockage

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:Durée de conservation 3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:П N012815 / 01
    Date d'enregistrement:27.07.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BELMEDPPARPARATY, RUP BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.06.2012
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